《6月7日_郑州大学等研究SARS-CoV-2组分在小鼠模型中引起ARDS的分子机制》

  • 来源专题:COVID-19科研动态监测
  • 编译者: zhangmin
  • 发布时间:2020-06-09
  • 1.时间:2020年6月7日

    2.机构或团队:郑州大学、中美(河南)荷美尔肿瘤研究院、河南省肿瘤医院、河南省洛阳正骨医院、美国沃特伯格学院

    3.事件概要

    郑州大学、中美(河南)荷美尔肿瘤研究院、河南省肿瘤医院等机构的科研人员在bioRxiv预印本平台发表题为“Molecular mechanism of SARS-Cov-2 components caused ARDS in murine model”的文章。

    文章指出,COVID-19成为全球健康的最大挑战,迄今为止,还没有有效的抗病毒药物用于治疗。SARS-Cov-2感染以肺部和全身炎症为特征,重症患者的很多器官发生功能障碍,急性呼吸窘迫综合征(ARDS)和呼吸衰竭是死亡的主要原因。目前,迫切需要针对SARS-CoV-2和SARS-CoV-2引起的ARDS的抗病毒药物与疫苗的有效治疗。然而,大多数研究实验室没有P3或P4生物安全实验室,因此无法开展SARS-CoV-2病毒研究或SARS-Cov-2引起的ARDS研究。研究人员开发了一种非传染性、高安全性、SARS-CoV-2的组分诱导的COVID-19小鼠模型,以研究SARS-CoV-2引起的ARDS和细胞因子风暴综合征(CSS)。研究人员开发了用于COVID-19抗炎治疗的稳健的小鼠动物模型,研究SARS-CoV-2引起的ARDS和CSS的机制。研究人员对能够有效中和COVID-19炎性表型的单克隆抗体和抑制剂进行了测试,发现这些单克隆抗体或抑制剂能够显著缓解肺动脉高压和肺部CSS。

    *注,本文为预印本论文手稿,是未经同行评审的初步报告,其观点仅供科研同行交流,并不是结论性内容,请使用者谨慎使用。

    4.附件:

    原文链接:https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.06.07.119032v1

  • 原文来源:https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.06.07.119032v1
相关报告
  • 《郑州大学等研究SARS-CoV-2组分在小鼠模型中引起ARDS的分子机制》

    • 来源专题:生物安全知识资源中心 | 领域情报网
    • 编译者:hujm
    • 发布时间:2020-06-22
    • 郑州大学、中美(河南)荷美尔肿瘤研究院、河南省肿瘤医院等机构的科研人员在bioRxiv预印本平台发表题为“Molecular mechanism of SARS-Cov-2 components caused ARDS in murine model”的文章。 文章指出,COVID-19成为全球健康的最大挑战,迄今为止,还没有有效的抗病毒药物用于治疗。SARS-Cov-2感染以肺部和全身炎症为特征,重症患者的很多器官发生功能障碍,急性呼吸窘迫综合征(ARDS)和呼吸衰竭是死亡的主要原因。目前,迫切需要针对SARS-CoV-2和SARS-CoV-2引起的ARDS的抗病毒药物与疫苗的有效治疗。然而,大多数研究实验室没有P3或P4生物安全实验室,因此无法开展SARS-CoV-2病毒研究或SARS-Cov-2引起的ARDS研究。研究人员开发了一种非传染性、高安全性、SARS-CoV-2的组分诱导的COVID-19小鼠模型,以研究SARS-CoV-2引起的ARDS和细胞因子风暴综合征(CSS)。研究人员开发了用于COVID-19抗炎治疗的稳健的小鼠动物模型,研究SARS-CoV-2引起的ARDS和CSS的机制。研究人员对能够有效中和COVID-19炎性表型的单克隆抗体和抑制剂进行了测试,发现这些单克隆抗体或抑制剂能够显著缓解肺动脉高压和肺部CSS。 *注,本文为预印本论文手稿,是未经同行评审的初步报告,其观点仅供科研同行交流,并不是结论性内容,请使用者谨慎使用。
  • 《7月30日_科学家测试SARS-CoV-2在BALB/c小鼠中的适应性以评估疫苗功效》

    • 来源专题:COVID-19科研动态监测
    • 编译者:zhangmin
    • 发布时间:2020-08-18
    • 军事医学科学院、北京生命科学研究院、军事认知与脑科学研究所、中国医学科学院北京协和医学院、北京乔恩生物制品有限公司和复旦大学的科研人员在Science期刊上发表题为“Adaptation of SARS-CoV-2 in BALB/c mice for testing vaccine efficacy”的文章。 开发用于SARS-CoV-2的小动物模型已被列为优先事项。研究人员在老年BALB/c小鼠的呼吸道中通过连续传代筛选出了一株SARS-CoV-2临床分离株。产生的第6代小鼠适应菌株(称为MASCp6)在小鼠肺中表现出增强的感染能力,鼻内接种后,幼龄小鼠和老年小鼠体内产生间质性肺炎和炎症反应。深度测序揭示了一组适应性突变可能与毒性增加有关,特别是N501Y突变位于spike蛋白的受体结合区域(RBD)。该模型验证了重组RBD候选疫苗的保护效果,因此,这种小鼠适应毒株和相关的挑战模型在评估抗SARS-CoV-2的疫苗和抗病毒药物方面具有价值。 原文链接: https://science.sciencemag.org/content/early/2020/07/29/science.abc4730