《郑州大学等研究SARS-CoV-2组分在小鼠模型中引起ARDS的分子机制》

  • 来源专题:生物安全知识资源中心 | 领域情报网
  • 编译者: hujm
  • 发布时间:2020-06-22
  • 郑州大学、中美(河南)荷美尔肿瘤研究院、河南省肿瘤医院等机构的科研人员在bioRxiv预印本平台发表题为“Molecular mechanism of SARS-Cov-2 components caused ARDS in murine model”的文章。
    文章指出,COVID-19成为全球健康的最大挑战,迄今为止,还没有有效的抗病毒药物用于治疗。SARS-Cov-2感染以肺部和全身炎症为特征,重症患者的很多器官发生功能障碍,急性呼吸窘迫综合征(ARDS)和呼吸衰竭是死亡的主要原因。目前,迫切需要针对SARS-CoV-2和SARS-CoV-2引起的ARDS的抗病毒药物与疫苗的有效治疗。然而,大多数研究实验室没有P3或P4生物安全实验室,因此无法开展SARS-CoV-2病毒研究或SARS-Cov-2引起的ARDS研究。研究人员开发了一种非传染性、高安全性、SARS-CoV-2的组分诱导的COVID-19小鼠模型,以研究SARS-CoV-2引起的ARDS和细胞因子风暴综合征(CSS)。研究人员开发了用于COVID-19抗炎治疗的稳健的小鼠动物模型,研究SARS-CoV-2引起的ARDS和CSS的机制。研究人员对能够有效中和COVID-19炎性表型的单克隆抗体和抑制剂进行了测试,发现这些单克隆抗体或抑制剂能够显著缓解肺动脉高压和肺部CSS。
    *注,本文为预印本论文手稿,是未经同行评审的初步报告,其观点仅供科研同行交流,并不是结论性内容,请使用者谨慎使用。

  • 原文来源:https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.06.07.119032v1
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    • 发布时间:2020-06-09
    • 1.时间:2020年6月7日 2.机构或团队:郑州大学、中美(河南)荷美尔肿瘤研究院、河南省肿瘤医院、河南省洛阳正骨医院、美国沃特伯格学院 3.事件概要 郑州大学、中美(河南)荷美尔肿瘤研究院、河南省肿瘤医院等机构的科研人员在bioRxiv预印本平台发表题为“Molecular mechanism of SARS-Cov-2 components caused ARDS in murine model”的文章。 文章指出,COVID-19成为全球健康的最大挑战,迄今为止,还没有有效的抗病毒药物用于治疗。SARS-Cov-2感染以肺部和全身炎症为特征,重症患者的很多器官发生功能障碍,急性呼吸窘迫综合征(ARDS)和呼吸衰竭是死亡的主要原因。目前,迫切需要针对SARS-CoV-2和SARS-CoV-2引起的ARDS的抗病毒药物与疫苗的有效治疗。然而,大多数研究实验室没有P3或P4生物安全实验室,因此无法开展SARS-CoV-2病毒研究或SARS-Cov-2引起的ARDS研究。研究人员开发了一种非传染性、高安全性、SARS-CoV-2的组分诱导的COVID-19小鼠模型,以研究SARS-CoV-2引起的ARDS和细胞因子风暴综合征(CSS)。研究人员开发了用于COVID-19抗炎治疗的稳健的小鼠动物模型,研究SARS-CoV-2引起的ARDS和CSS的机制。研究人员对能够有效中和COVID-19炎性表型的单克隆抗体和抑制剂进行了测试,发现这些单克隆抗体或抑制剂能够显著缓解肺动脉高压和肺部CSS。 *注,本文为预印本论文手稿,是未经同行评审的初步报告,其观点仅供科研同行交流,并不是结论性内容,请使用者谨慎使用。 4.附件: 原文链接:https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.06.07.119032v1
  • 《JEM:研究开发出SARS-coV-2的小鼠模型》

    • 来源专题:生物安全知识资源中心 | 领域情报网
    • 编译者:hujm
    • 发布时间:2020-08-08
    • 最近发表在《Journal of Experimental Medicine》杂志上的一项研究中,耶鲁大学医学院的研究人员开发了一种新的小鼠模型,用于研究SARS-CoV-2感染和疾病,并加快针对新型冠状病毒的新型疗法和疫苗的测试。这项研究还表明,关键的抗病毒信号蛋白可能会导致很多与COVID-19相关的组织损伤。 小鼠是使用最广泛的实验动物,但是它们不能被SARS-CoV-2感染,因为该病毒无法识别并结合小鼠的ACE2。 SARS-CoV-2可以感染经过基因工程改造以产生人源化ACE2的小鼠。但是,这些动物的实用性很低,并且仅限于单个小鼠品系。 在这项新研究中,由耶鲁大学医学院的Iwasaki教授实验室开发了SARS-CoV-2感染的另一种小鼠模型,其中动物首先被携带人ACE2基因的另一种无害病毒感染。感染这种病毒的小鼠产生人ACE2蛋白,进而小鼠可以感染SARS-CoV-2。 Iwasaki及其同事发现SARS-CoV-2可以在这些小鼠中复制并诱导类似于在COVID-19患者中观察到的炎症反应,在该患者中,多种免疫细胞被激活并募集到肺中。Iwasaki说:“此外,被感染的小鼠还迅速产生针对SARS-CoV-2的中和抗体。” 人体对病毒感染的反应通常取决于I型干扰素,该信号分子可以激活免疫细胞并诱导产生抗病毒蛋白和抗体。但是I型干扰素过多,尤其是在生产延迟时,可能导致过度的炎症和组织损伤。尽管I型干扰素信号转导可抵御相关的冠状病毒MERS-CoV,但它会响应SARS-CoV-1而引起肺部损伤。 目前尚不清楚I型干扰素在COVID-19中的作用。 Iwasaki及其同事发现,与COVID-19患者相似,感染SARS-CoV-2的小鼠激活了大量与I型干扰素信号传导相关的基因。然后,研究人员使用他们的模型系统感染了缺乏I型干扰素途径关键成分的小鼠,发现它们在控制SARS-CoV-2感染方面并不差。但是,这些动物向肺部募集的炎症免疫细胞更少。Iwasaki说:“这些结果表明,I型干扰素并不限制SARS-CoV-2的复制,但它们可能在COVID-19呼吸道炎症中起病理作用。这尤其令人担忧,因为I型干扰素目前正被用作COVID-19的治疗方法。尽早进行IFN治疗对于其提供保护和益处至关重要。” Iwasaki补充说:“我们开发的小鼠模型提供了广泛可用的高度适应性的动物模型,以了解SARS-CoV-2病毒感染,复制,发病机制。该模型提供了重要的平台,用于测试抗COVID-19的预防和治疗策略。”