《妊娠糖尿病的亚型与新生儿和儿童代谢结局有差异》

  • 来源专题:重大慢性病
  • 编译者: 黄雅兰
  • 发布时间:2025-08-11
  • 已经描述了基于胰岛素敏感性和分泌的妊娠糖尿病(GDM)的亚型。我们解决了以下假设:GDM亚型与新生儿和儿童人体测量和血糖结果有差异化。研究设计以及方法新生儿和儿童(11-14岁)的结局在7,970和4,160个母亲的妇女中,分别参与了超级饮用后的二次,并参与了Hap tripfercenty and termandy ternecto and Hap Chape tristo(Hap)。 学习。 GDM被归类为缺乏胰岛素的胰岛素GDM(胰岛素分泌<25%,保留胰岛素敏感性),耐胰岛素耐药性GDM(胰岛素敏感性<25%,胰岛素分泌保留)或混合缺失的GDM(均<25%)。新生儿和儿童结局的回归模型包括对现场中心,母体BMI和其他妊娠协变量的调整。儿童模型还包括对儿童年龄,性别和糖尿病家族史的调整。与具有正常葡萄糖耐受性的母亲相比,所有三种GDM亚型都与出生体重和皮肤折叠量(> 90%)相关。胰岛素耐药和混合缺失的GDM与较高的绳索C肽水平> 90%相关。耐胰岛素的GDM与新生儿低血糖症的较高风险有关。耐胰岛素的GDM与新生儿低血糖症和儿童肥胖症的较高风险有关(优势比[OR] 1.53,95%CI 1.127-2.08)。对于耐胰岛素的GDM(OR 2.21,95%CI 1.50-3.25)和混合FEFECT GDM(OR 3.01,95%CI 1.47-6.19).conclusionsgdm subtyps与新生儿和新生儿不同,葡萄糖耐受性受损的风险更高。更好地表征GDM的个人可以帮助识别出危险后代,以提供针对性的预防性干预措施。
  • 原文来源:https://diabetesjournals.org/care/article/48/3/390/157708/Subtypes-of-Gestational-Diabetes-Mellitus-Are
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    • 目标 已经描述了基于胰岛素敏感性和分泌的妊娠糖尿病(GDM)的亚型。我们提出了一个假设,即GDM亚型与新生儿和儿童的人体测量和血糖结果存在差异。 研究设计和方法 分别对7,970和4,160对参与高血糖和不良妊娠结局(HAPO)研究和HAPO随访研究的母子进行了新生儿和儿童(11-14岁)结局检查。GDM被分为胰岛素缺乏型GDM(胰岛素分泌< 25个百分点,胰岛素敏感性保持不变)、胰岛素抵抗型GDM(胰岛素敏感性< 25个百分点,胰岛素分泌保持不变)或混合型GDM(均< 25个百分点)。新生儿和儿童结局的回归模型包括校正视野中心、产妇身体质量指数和其他妊娠协变量。儿童模型还包括对儿童年龄、性别和糖尿病家族史的调整。 结果 与糖耐量正常的母亲相比,所有三种GDM亚型均与出生体重和皮褶总和> 90%相关。胰岛素抵抗和混合缺陷GDM与脐带C肽水平> 90%的高风险相关。胰岛素抵抗的GDM与新生儿低血糖的高风险相关。胰岛素抵抗性GDM与新生儿低血糖和儿童肥胖的高风险相关(优势比[OR] 1.53,95% CI 1.127–2.08)。儿童糖耐量受损的风险在胰岛素抵抗GDM (OR 2.21,95% CI 1.50–3.25)和混合缺陷GDM (OR 3.01,95% CI 1.47–6.19)中更高。 结论 GDM亚型与新生儿和儿童预后有差异。更好地描述GDM患者的特征有助于识别有风险的后代,从而在生命早期提供有针对性的预防性干预。
  • 《新生儿糖尿病和KATP通道:从突变到治疗》

    • 来源专题:重大新药创制—内分泌代谢
    • 编译者:李永洁2
    • 发布时间:2017-03-15
    • ATP敏感性钾(KATP)通道中的两个亚基之一活化突变引发新生儿糖尿病(ND)。这种损害可能是暂时的或永久的,并且在约20%的患者中,会导致神经发育迟滞。对于大多数患者,口服磺酰脲替代胰岛素给药,能够改善血糖控制,并且改善神经障碍。此研究审查了KATP通道突变如何引发各种临床表型;磺酰脲如何发挥其治疗效果;以及它们的疗效随个体突变而变化的原因。