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《10月28日_XPhyto宣布正在开发COVID-19即时检测测试盒》

  • 来源专题：COVID-19科研动态监测
  • 编译者： zhangmin
  • 发布时间：2020-11-17

  • Accesswire网站10月28日消息称，XPhyto治疗公司宣布其独家诊断合作伙伴3a-Diagnostics GmbH（3a）正在开发COVID-19即时测试的反转录聚合酶链反应（RT-PCR）试剂盒，检测时间为25分钟。
    3a-Diagnostics董事总经理Heinrich Jehle博士表示，将3a专有的RNA增强技术应用于PCR检测是产品开发流程中的下一步。3a正在开发两项基于唾液的测试，预计于2020年第四季度在德国对这两种RNA测试系统进行最终的验证。3a将在开展验证研究的同时，将继续推进其工业设计、产品可用性、标签合规性、法规批准以及生产计划工作。
    2020年4月20日，XPhyto宣布与3a-Diagnostics达成合作开发、技术购买和许可协议，以使用3a的病原体特异性生物传感器和XPhyto的口服药物开发平台开发低成本且易于使用的COVID-19即时测试并将其商业化。2020年7月1日，3a与该公司签署了协议的附录，该协议将3a专有的增强RNA系统和相关IP纳入了该协议，其中包括快速测试和RT-PCR测试的专有商业化权利。
    原文链接：https://www.accesswire.com/612710/XPhyto-Announces-RT-PCR-Test-for-Point-of-Care-COVID-19-Detection

  • 原文来源：https://www.accesswire.com/612710/XPhyto-Announces-RT-PCR-Test-for-Point-of-Care-COVID-19-Detection
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相关报告

  • 《3月2日_Aegea宣布与BIOC签订COVID-19检测试剂盒供应协议》
    • 来源专题：COVID-19科研动态监测
    • 编译者：zhangmin
    • 发布时间：2021-03-05
    • 据PR Newswire网站3月2日消息，Aegea Biotechnologies公司（Aegea）和Biocept公司（BIOC）公布由Aegea设计并由两家公司共同开发的新的基于PCR的COVID-19检测试剂盒的供应协议。根据协议，Aegea将向BIOC提供COVID-19检测试剂盒，供其在临床检验改进修正计划（CLIA）认证、美国病理学会（CAP）认证的高复杂性分子实验室进行验证，并随后将实验室开发的检测（LDT）商业化。 新的COVID-19检测法是基于下一代PCR的测试，使用专有的Switch-Blocker技术进行病毒RNA检测以及L型和S型毒株的鉴别。由于这种核心技术可实现可靠的单核苷酸区分，因此与其他COVID-19 PCR分析相比，该分析具有多项技术优势。该检测方法可能有能力评估阴性结果的患者的样本是否充足，并在SARS-CoV-2病毒新变种出现时，对其进行调整以识别。该方法有望对病毒载量进行定量评估，以更好地帮助医护人员筛查无症状患者、处理有症状感染患者或评估从COVID-19中康复的患者。 该检测的关键优先事项是量化病毒载量，以确定患者对治疗的反应，并更好地评估其可能具有的传染性。这是该检测的重要特征，对于鉴定可能感染他人的无症状患者特别有用。 COVID-19测试中使用的Switch-Blocker技术也是BIOC超灵敏肿瘤学分析的基础，在美国和其他10个主要司法管辖区均受专利保护。Switch-Blocker技术的基本知识产权由BIOC和Aegea共同拥有。 来源：https://www.prnewswire.com/news-releases/aegea-biotechnologies-announces-supply-agreement-with-biocept-for-new-covid-19-test-with-the-ability-to-distinguish-virus-strains-and-quantify-viral-load-301238261.html
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  • 《1月31日_Seegene开发出全球首个能够识别病毒变种起源的COVID-19变种检测方法》
    • 来源专题：COVID-19科研动态监测
    • 编译者：zhangmin
    • 发布时间：2021-02-24
    • 据PR Newswire网站1月31日消息，韩国生物技术公司Seegene宣布开发了世界上第一个COVID-19变种诊断试验，能够筛查COVID-19，并在单一反应中识别多个突变变种。 Seegene的新变种测试“Allplex™ SARS-CoV-2 Variants I Assay”可以检测和区分病毒变种，包括那些被发现更具传染性和致命性的病毒变种。新的变种检测方法不仅可以检测到COVID-19，还可以识别出来自英国、南非以及日本和巴西等其他地区的主要基因变异。此外，它可以预筛选可疑的新变种。 Seegene的新产品集成了至少10种专利技术，包括mTOCE™的多重实时PCR方法，这是只有Seegene才能利用的尖端技术。这种创新技术使该测试能够检测出发生突变的特定靶点，仅用一管试剂就能精确检测和区分冠状病毒及其突变种。 使用Seegene独特技术的另一个关键特点是其内源性内部控制，可以验证整个检测过程，包括适当的样本收集。 利用Seegene的大数据自动监控系统（silicon system），公司正在密切监测和分析COVID-19及其变种的全球数据库，使其能够快速响应产品开发。 目前的诊断方法主要依靠聚合酶链反应检测或快速抗原/抗体检测来诊断COVID-19感染或抗体的存在。但是，目前的诊断方法在筛查病毒变种方面存在局限性，阻碍了有效的疫情预防。 据该公司官员称，Seegene计划“优先向全球组织和政府提供COVID-19变体测试。” 来源：https://www.prnewswire.com/news-releases/seegene-develops-world-first-covid-19-variant-test-capable-of-identifying-origins-of-virus-variants-301218620.html
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