《1月31日_Seegene开发出全球首个能够识别病毒变种起源的COVID-19变种检测方法》

  • 来源专题:COVID-19科研动态监测
  • 编译者: zhangmin
  • 发布时间:2021-02-24
  • 据PR Newswire网站1月31日消息,韩国生物技术公司Seegene宣布开发了世界上第一个COVID-19变种诊断试验,能够筛查COVID-19,并在单一反应中识别多个突变变种。
    Seegene的新变种测试“Allplex™ SARS-CoV-2 Variants I Assay”可以检测和区分病毒变种,包括那些被发现更具传染性和致命性的病毒变种。新的变种检测方法不仅可以检测到COVID-19,还可以识别出来自英国、南非以及日本和巴西等其他地区的主要基因变异。此外,它可以预筛选可疑的新变种。
    Seegene的新产品集成了至少10种专利技术,包括mTOCE™的多重实时PCR方法,这是只有Seegene才能利用的尖端技术。这种创新技术使该测试能够检测出发生突变的特定靶点,仅用一管试剂就能精确检测和区分冠状病毒及其突变种。
    使用Seegene独特技术的另一个关键特点是其内源性内部控制,可以验证整个检测过程,包括适当的样本收集。
    利用Seegene的大数据自动监控系统(silicon system),公司正在密切监测和分析COVID-19及其变种的全球数据库,使其能够快速响应产品开发。
    目前的诊断方法主要依靠聚合酶链反应检测或快速抗原/抗体检测来诊断COVID-19感染或抗体的存在。但是,目前的诊断方法在筛查病毒变种方面存在局限性,阻碍了有效的疫情预防。
    据该公司官员称,Seegene计划“优先向全球组织和政府提供COVID-19变体测试。”
    来源:https://www.prnewswire.com/news-releases/seegene-develops-world-first-covid-19-variant-test-capable-of-identifying-origins-of-virus-variants-301218620.html

  • 原文来源:https://www.prnewswire.com/news-releases/seegene-develops-world-first-covid-19-variant-test-capable-of-identifying-origins-of-virus-variants-301218620.html
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    • 编译者:zhangmin
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    • 据BioSpace网站3月15日消息,Fulgent Genetics公司(FLGT)是一家通过可扩展平台提供全面测试解决方案的技术公司,该公司宣布美国疾病预防控制中心(CDC)已授予其一份合同,将利用该公司的下一代测序(NGS)能力,持续提供SARS-CoV-2样本的基因组测序。 根据该协议,Fulgent Genetics将对已检测出SARS-CoV-2呈阳性的随机样本的基因组进行测序。Fulgent Genetics将利用其NGS平台并向CDC提供测序数据,这是他们使用来自美国各地的随机样本对该病毒进行大规模基因组调查的计划的一部分。CDC认为,对病毒的大规模基因组调查可以为国家和州一级的病毒监测提供重要的基线信息,帮助确定传播中的重要变化,帮助识别不寻常或正在出现的变种,并最终改善对病毒的公共卫生应对措施。 Fulgent Genetics相信其作为COVID-19测试解决方案的领先提供商,加上公司在NGS平台上处理大量样品的能力,使得该公司特别适合在此计划中协助CDC。Fulgent Genetics之所以被选为合作伙伴,是因为该公司能够获得样本、具备处理和测序这些样本的实验室能力,能够管理收集到的大量数据,并能够按照CDC要求的严格规格向其提供数据。 来源:https://www.biospace.com/article/releases/fulgent-genetics-awarded-contract-from-cdc-to-study-variants-of-covid-19-virus-/?keywords=COVID-19
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    • 编译者:zhangmin
    • 发布时间:2020-12-23
    • 据PR Newswire网站12月8日消息,Liquid Diagnostics宣布开发并成功通过美国临床实验室改进法案修正案(CLIA)验证使用唾液定量检测COVID-19抗体的家庭采集测定法。现在个人可以在不离开家的情况下随时监测其COVID-19抗体水平。该测试利用专有的Amperial™技术测量SARS-CoV-2刺突蛋白S1结构域的IgG。紧急使用授权(EUA)申请已提交,正在等待美国食品药品管理局(FDA)批准。 这项定量的COVID-19抗体测试是首次在家采集,超特异性,无创唾液测试。该检测的特异性(无假阴性)至少为99.994%,阳性预测值为>96%(阳性检测为真正阳性的百分比)。在MedRxiv预印本平台中发布了检测方法开发,精确度测定和CLIA验证的完整说明。 由于该试验的特异性高,个人可以在家中使用口腔拭子收集样本,并将样本邮寄到集中实验室,因此该试验非常适合监测流行病学和疫苗反应研究。结果可以在收到样品的第二天返还。可对个体进行多次检测,以评估接触或接种疫苗后COVID-19抗体产生的持久性。 由于该测试可以量化抗体的数量,因此可以用于跟踪感染或接种疫苗后抗体的持久性,以评估加强注射的潜在需求。 该方法的前身是电场诱导释放和测量(EFIRMTM)。AmperialTM化学方法基于将生物分子固定在导电凝胶基质中并在电化学检测后测量电流。 来源:https://www.prnewswire.com/news-releases/liquid-diagnostics-develops-unique-saliva-covid-19-antibody-test-301187726.html