葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD; EC 1.1.1.49）缺陷是世界上最常见的X连锁隐性遗传性疾病之一。 Primaquine（PQ）已用于P. vivax的根治性治疗以预防复发。最近，它也被用于减少恶性疟原虫配子体传输以阻止传播。但是，PQ代谢物会氧化血红蛋白并产生过量的活性氧，从而可能引发具有遗传性G6PD缺乏症的疟疾患者的急性溶血性贫血。在这项研究中，共采集了缅甸疟疾患者采集的252份血液样本。通过多重等位基因特异性PCR试剂盒DiaPlexC TM G6PD基因分型试剂盒[亚洲型]分析G6PD变体。通过测序分析证实多重等位基因特异性PCR的准确性。分析缅甸252名疟疾患者中G6PD变异体的流行和分布情况。在50名（7名女性和43名男性）疟疾患者中鉴定了6种不同类型的G6PD等位基因变体。主要变种是Mahidol（68％，34/50），其中91.2％（31/34）和8.8％（3/34）分别为男性和女性。其他G6PD变体包括开平（18％，9/50），Viangchan（6％，3/50），地中海（4％，2/50），联盟（2％，1/50）和Canton（2％，1 / 50）也被观察到。
本研究结果表明，在PQ处方前结合G6PD缺乏症试验需要更多地关注正确和安全使用PQ作为缅甸疟疾的根治性治疗。还需要建立一个后续系统来监测给予PQ的疟疾患者潜在的PQ毒性。
