《巨噬细胞异质性和结核病的可塑性》

  • 来源专题:结核病防治
  • 编译者: 蒋君
  • 发布时间:2019-07-11
  • 巨噬细胞是结核分枝杆菌(结核的病原体)在人类细胞内存活期间的主要宿主细胞。该病原体在巨噬细胞的恶劣环境中具有显著的生存能力。然而,在大多数人中,原发感染不会导致活动性结核病。大多数个体仍然处于潜伏感染,其中细菌受到宿主免疫应答的控制。然而,这些个体可以在免疫状态下降后发展为活动性结核病。相反,在一小部分受感染的个体中,宿主免疫应答不能控制结核分枝杆菌的生长和肉芽肿性结核病逐渐发展。阐明控制巨噬细胞感染结果的分子和表型事件是了解这些细胞关键特征的基础,这些特征在感染控制中同样重要。结核分枝杆菌 -巨噬细胞相互作用的分子细节继续被发现,并且新出现的证据表明参与感染的巨噬细胞群是异质的。虽然局部环境和发育起源可能影响巨噬细胞的表型异质性和功能可塑性,但结核分枝杆菌被证明可以调节巨噬细胞的极化。在这篇综述中,研究者们利用特定巨噬细胞群体及其与结核分枝杆菌相互作用,研究其发病机制和特异性免疫反应。了解在感染过程中控制巨噬细胞表型和行为的机制,可以通过调节巨噬细胞的免疫生物学功能,为新的结核病控制策略提供前景。

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    • 随着时代的发展,高脂饮食及其造成的肥胖已经逐渐成为危害健康的一大杀手。肥胖不仅会引起多种代谢性疾病(如2型糖尿病),也是心血管疾病、癌症等多种疾病的重要易感因素。事实上,我们关注最多的还是脂肪细胞在其中的变化和作用,这也是进一步研究肥胖的基础。 2020年12月29日,《细胞—代谢》杂志在线发表了南丹麦大学研究人员题为“Plasticity of Epididymal Adipose Tissue in Response to Diet-Induced Obesity at Single-Nucleus Resolution”的合作研究。这项研究首次应用单细胞测序技术揭示了在饮食诱导的肥胖中附睾脂肪组织的可塑性。 DOI: 10.1016/j.cmet.2020.12.004 研究人员使用高脂饮食(HFD)诱导小鼠肥胖,随后利用单细胞测序技术解析了其附睾白色脂肪组织(eWAT)包含的主要细胞类型。他们将巨噬细胞亚群分为血管周样巨噬细胞(PVM)、非血管周样巨噬细胞(NPVM)、脂相关巨噬细胞(LAM)和增值性脂相关巨噬细胞(LAM)。结果显示,巨噬细胞是eWAT中的主要免疫细胞,HFD诱导的肥胖导致LAM和p-LAM增加,而PVM和NPVM减少。 肥胖时eWAT中免疫细胞的组成 与此同时,研究人员还发现,肥胖引发间皮和内皮细胞群细胞因子水平增加,提示HFD诱导的肥胖导致了间皮和内皮亚群的炎症状态。并且,在eWAT中存在4种纤维成脂肪祖细胞,而高脂诱导的肥胖导致前脂肪细胞比例显著增加。也就是说,HFD诱导了纤维成脂肪祖细胞向前脂肪细胞表型转化。 肥胖时纤维成脂肪祖细胞向前脂肪细胞表型转化 总而言之,研究人员认为肥胖时脂肪源性脂肪细胞(LGA)亚群的消失是脂肪细胞可塑性的结果,而不是凋亡或坏死造成的。同时,肥胖已被证明可诱导参与WAT巨噬细胞增殖,但其巨噬细胞特异性基因下调而脂质处理基因急剧增加。研究提供的这些数据为将来的脂肪细胞分化和脂肪组织可塑性研究奠定了基础。
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    • 编译者:李康音
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