《利用血流系统血也流动功率作为类风湿性关节炎的可能性治疗靶点》

  • 来源专题:重大新药创制—研发动态
  • 编译者: 李永洁1
  • 发布时间:2015-11-02
  • 类风湿性关节炎是一种慢性的全身性自身免疫性疾病,它会导致过度的关节炎症,并且伴随着显著的发病率和死亡率。类风湿性关节炎的病因仍然有待更深的了解与研究,但越来越多的证据表明改变血管环境是类风湿性关节炎生理学和病理学的一个重要方面。在血管环境这方面,类风湿性关节炎与癌症有很多相似之处,因此预计在癌症中几个血管生成相关的靶点也可能成为类风湿性关节炎的治疗靶点。本研究讨论了在药物研发的过程中,这些靶点可以相结合,以期得到一个新的治疗类风湿性关节炎的药物。FDA批准的抗血管生成分子,其可能成为类风湿性关节炎的治疗靶点,这些分子如Table 1所示。

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  • 《Tofacitinib用于类风湿性关节炎的综述》

    • 来源专题:重大新药创制—研发动态
    • 编译者:杜慧
    • 发布时间:2017-11-30
    • Tofacitinib(Xeljanz®)是一种强效的选择性JAK抑制剂,优先抑制JAK1和JAK3。在欧盟,对于对一种或多种DMARDs疗效不佳或不能耐受的成年患者,口服tofacitinib 5 mg,每日两次,用于治疗中度至重度活动性类风湿性关节炎(RA)。几项持续≤24个月的临床研究显示,托法替尼单药治疗(作为一线治疗或二线治疗)以及与常规合成DMARD(csDMARD;作为二线或三线治疗)的联合治疗可有效减少体征和症状,且可改善与健康有关的生活质量(HR-QOL),并且在长期治疗(≤96个月)期间同样有作用。 Tofacitinib单药治疗在≤24个月的治疗期间抑制甲氨蝶呤初治患者的结构损伤进展,在接受tofacitinib加甲氨蝶呤作为二线治疗12个月的患者中也有有益效果。 Tofacitinib在≤114个月的治疗期间一般耐受性良好,大多数不良事件轻度或中度严重。托法替尼的耐受性一般与生物DMARDs(bDMARDs)相似,感染和侵袭是托法替尼接受者最常见的不良事件(AEs)。然而,托法替尼的带状疱疹(HZ)发病率高于一般RA人群,尽管感染在临床上是可控的。当添加甲氨蝶呤时,就效力而言,托法替尼不劣于阿达木单抗,且两种组合疗法具有普遍相似的耐受性概况。尽管还需要进一步的比较研究来确定tofacitinib相对于bDMARDs和其他靶向合成DMARD的确切位置,但目前的证据表明,口服tofacitinib是治疗RA患者的有用选择。
  • 《用于治疗类风湿性关节炎的纳米药物》

    • 来源专题:新药创制
    • 编译者:杜慧
    • 发布时间:2021-06-16
    • 类风湿性关节炎(RA)是一种复杂的自身免疫性疾病,常导致侵袭性炎症浸润和严重的关节破坏,并伴有心血管、胃肠道和肺组织的广泛并存,严重降低了RA患者的生活质量和生命。为了提高类风湿关节炎(RA)的给药效率,制备了多种物理化学性质可控、药物释放模式可调或具有主动靶向性的多功能纳米载体。本文综述了近5年来纳米药物治疗类风湿性关节炎的最新进展,并简要讨论了几种新出现的治疗策略的潜在应用,如诱导抗原特异性耐受、提前溶解治疗或调节类风湿关节炎治疗的免疫代谢。