Biospace网站10月15日消息，靶向C3疗法的领导者Apellis生物制药公司宣布观察性研究结果，发现COVID-19严重程度和补体过度激活之间存在相关性。此外，1/2期研究中6名患者的初步安全性数据支持APL-9的推进，APL-9是一种为了对COVID-19重度患者进行急性干预而设计的靶向C3治疗。结果显示，在APL-9治疗期结束时，炎症的关键指标均在正常范围或接近正常范围。
APL-9是一种正处于研究阶段的药物，用于急性静脉注射，旨在集中控制C3的补体级联，可治疗补体过度激活或不可控激活引起的一系列疾病。APL-9的作用机制与Apellis开发的pegcetacoplan (APL-2)相同，但分子量更低，半衰期更短。
在41位患者的观察性研究中，来自40位可评估血液样本的患者的数据表明，补体激活的增加与疾病的严重程度相关。根据重症监护的全国预警评估方法，C3a、C4a、Bb和终末补体复合物（TCC）含量均与COVID-19严重程度在统计学上相关联，与乳酸脱氢酶（LDH）、c反应蛋白（CRP）和白细胞介素6（IL-6）相似。此外，有39名（97.5%）患者全身C3a水平是C3激活的标志物，其水平明显升高，中位C3a水平是正常上限的3.7倍。全身C4a、Bb和TCC的升高证明了多种补体途径被激活。补体过度激活会杀死健康细胞并引起进一步的并发症，如血块和多器官衰竭，从而使呼吸系统疾病恶化，使患者难以康复。
Apellis首席创新官Lukas Scheibler博士表示，在严重的COVID-19病例中，多种补体途径将进入过度驱动状态，因而迫切需要调节过度活跃的补体，进而改善COVID-19患者的状况，而靶向C3有潜力控制三个主要途径的补体激活。
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