7月29日，Nature发表了法国艾克斯-马赛大学等机构的文章“Association of COVID-19 inflammation with activation of the C5a–C5aR1 axis”。文章指出，C5a过敏毒素及其受体C5aR1（CD88）通过募集和激活肺中的中性粒细胞和单核细胞，在多种炎症反应的启动和维持中起关键作用。该文中，研究人员提供了对免疫应答的纵向分析，包括免疫细胞表型分析和对COVID-19严重程度不同阶段（严重症状、肺炎和急性呼吸窘迫综合症（ARDS））的患者血液和支气管肺泡灌洗液（BALF）中存在的可溶性因子的评估。研究人员发现可溶性C5a水平与COVID-19严重性以及血液和肺部骨髓细胞中的高水平的C5aR1表达成比例，该结果支持C5a-C5aR1分子轴在ARDS病理生理学中的作用。抗C5aR1治疗性单克隆抗体（mAbs）阻止了C5aR1敲入小鼠中C5a介导的人类骨髓细胞的募集和激活，并抑制了急性肺损伤（ALI）。这些结果表明，C5a-C5aR1分子轴阻滞可用作限制受损器官中髓样细胞浸润并预防COVID-19患者中与ARDS相关的过度肺部炎症和内皮炎的手段。
原文链接：https://www.nature.com/articles/s41586-020-2600-6
