Science Translational Medicine于11月16日发表了哈佛大学和波士顿儿童医院等机构的文章“An aluminum hydroxide:CpG adjuvant enhances protection elicited by a SARS-CoV-2 receptor-binding domain vaccine in aged mice”，描述了CpG佐剂可增强SARS-CoV-2受体结合域疫苗对老年小鼠的保护作用。
文章称，为结束低收入国家和中等收入国家的COVID-19大流行，仍迫切需要在全球为不同年龄群的人提供COVID-19疫苗。虽然已经开发出了基于mRNA和腺病毒载体技术的COVID-19疫苗，但仍需要更多实用的、可扩展的COVID-19疫苗来满足全球对疫苗的需求。用适当佐剂配制的蛋白质亚单位疫苗是解决这一迫切需要的一种方法。受体结合域（RBD）是SARS-CoV-2中和抗体的关键靶点，但其免疫原性较差。因此，研究人员将单独或与氢氧化铝（AH）配制的模式识别受体（PRR）激动剂进行了比较，并将其效果与AS01B和as03类乳化佐剂共同使用的PRR的效果进行对比，以评估配合不同佐剂使用的疫苗在年轻和老年小鼠中增强RBD免疫原性的潜力。结果发现，与单纯的AH相比，AH与CpG佐剂同时使用的配方（AH：CpG）使两个年龄组的小鼠产生的抗RBD中和抗体滴度增加了80倍，并保护老年小鼠免受SARS-CoV-2侵害。AH：CPG佐剂RBD疫苗能使小鼠产生针对野生型SARS-CoV-2和B.1.351（β）变体的中和抗体，其血清浓度与辉瑞生物技术公司的BNT162b2 mRNA疫苗诱导的抗体相当。AH：CpG佐剂RBD疫苗在年轻和老年小鼠的引流淋巴结中诱导了相似的细胞因子和趋化因子基因富集模式，并增强了青年和老年人类单核细胞中细胞因子和趋化因子的产生。这些数据支持AH：CPG佐剂RBD疫苗作为一种可在多个年龄段人群中有效使用的疫苗。
