记者2月24日从天津大学获悉，该校生物信息中心主任高峰教授课题组通过分子动力学模拟，揭示了SARS冠状病毒和新冠病毒与人类受体在不同温度下结合特性的差异，为药物设计提供了有益的指导和参考。该项研究2月22日在线发表在生物信息学领域顶尖期刊《生物信息学简报》上。
SARS病毒和新冠病毒对细胞的成功入侵，主要取决于刺突蛋白（S蛋白）的受体结合域（RBD）与人类受体血管紧张素转化酶2（ACE2）之间的相互作用。
新冠肺炎疫情暴发以来，科学家针对RBD与ACE2之间的相互作用已进行了大量研究，但绝大多数研究都在室温约27摄氏度下进行。温度是影响病毒感染性的重要因素，此次高峰教授课题组揭示了SARS病毒和新冠病毒在不同温度下，RBD和ACE2结合特性的差异。
基于分子动力学模拟的平衡轨迹，高峰教授课题组发现，在所选取各温度下新冠病毒 RBD的均方根波动（RMSF）值都比SARS病毒低，构象分布更集中，说明新冠病毒RBD结构更为稳定。
此外，研究人员还评估了SARS病毒和新冠病毒RBD与ACE2在不同温度下的结合强度，发现在任意所选取温度下，新冠病毒RBD与ACE2的结合能力都比SARS病毒更强。最后他们还重点分析了导致SARS病毒和新冠病毒两者RBD与ACE2结合差异的关键残基，为后续相关药物设计提供了有益的指导和参考。
