《中国发布新冠感染住院患者血栓预防和抗凝管理指南》

  • 来源专题:新发突发疾病(新型冠状病毒肺炎)
  • 编译者: 蒋君
  • 发布时间:2023-03-02
  • 新冠病毒感染感染可通过多种机制引发血栓并发症,其中静脉血栓栓塞症(VTE)是导致新冠病毒感染住院患者死亡或预后不佳的重要原因之一。基于此,中华医学会呼吸病学分会肺栓塞与肺血病学组、中国医师协会呼吸医师分会肺栓塞与肺血管病工作组、全国肺栓塞与肺血管病防治协作组、全国肺栓塞和深静脉血栓形成防治能力建设项目办公室牵头,组织国内VTE防治领域、重症救治领域、循证医学领域等多学科专家共同制订了《新型冠状病毒感染住院患者血栓预防和抗凝管理指南》,针对新冠病毒感染引起的血栓风险和预防策略、住院患者的抗凝管理、血栓诊治、特殊人群的抗凝管理、抗病毒和抗炎药物与抗凝治疗药物的相互作用和调整策略、出院后随访等诸多方面的临床核心问题进行了阐述,以期明确对不同临床分型新冠病毒感染患者及特殊人群的合理预防和抗凝管理策略,为我国新冠感染患者VTE防治提供推荐意见和临床指导。该指南于2023年1月20日在线发表在《中华医学杂志》上。

  • 原文来源:https://rs.yiigle.com/yufabiao/1446006.htm
相关报告
  • 《FDA发布新冠疫苗指南》

    • 来源专题:新药创制
    • 编译者:杜慧
    • 发布时间:2020-07-10
    • 美国FDA发布一项即时有效的指南,名为“预防COVID-19疫苗的开发和许可”,以帮助和促进及时开发安全有效的疫苗,涉及生产、非临床和临床研究以及许可后的建议和要求。 FDA表示,对于一种针对COVID-19广泛使用的疫苗,它希望发起人能够证明:该疫苗在安慰剂对照试验中至少有50%的有效性。 在指南中,FDA表示,目前的开发计划应以获得传统批准为目标,因为“目前尚无可以合理预测COVID-19疫苗临床获益的公认替代终点”,来支持加速批准。 对于临床开发,FDA鼓励发起人考虑采用自适应或无缝的临床试验设计,并认为这可以加快开发速度。FDA补充说,后期试验可能需要招募成千上万的参与者,包括合并症,以证明对严重COVID-19的保护作用。FDA强烈鼓励在临床开发的所有阶段纳入多样化的人群,包括受COVID-19影响最大的人群,特别是种族和少数族裔,以及在老年患者和患有合并症的,在试验中有足够的代表。 FDA强调,后期试验应进行随机、双盲和安慰剂对照。尽管FDA表示“疫苗和安慰剂组之间的1:1随机化,通常是证明疫苗功效的最有效研究设计”,但其他类型的随机化也可以接受。如果设计得当,也可以使用针对单个安慰剂组,评估多种候选疫苗的研究。 该指南还提供有关试验设计、功效和统计考虑因素,以及功效、统计和安全性问题的详细建议。 来源于新浪医药网
  • 《12月14日_Zynx公司发布新冠疫苗管理指南》

    • 来源专题:COVID-19科研动态监测
    • 编译者:zhangmin
    • 发布时间:2020-12-23
    • Businesswire网站12月14日消息称,Zynx Health®宣布已发布针对COVID-19疫苗的疫苗管理指南,其中包括已获得美国食品药品管理局(FDA)紧急使用许可的,由辉瑞和BioNTech共同开发的BNT162b2。同时,Zynx发布了一个COVID-19疫苗比较表,包含辉瑞/BioNTech、Moderna、Novavax、阿斯利康和强生公司开发的疫苗,表中列出了每种疫苗的详细信息,包括FDA批准状态、功效、副作用、储存量、生产平台、疫苗可被使用的年龄范围和给药途径。 Zynx Health的COVID-19疫苗管理指南的主要内容来自美国疾病预防控制中心(CDC)以及FDA免疫实践咨询委员会的最新会议,该指南为医院和卫生系统运营人员以及其他医疗保健提供者提供了详细的疫苗接种计划。指南中包括以下内容: ? 优先为医护人员和在护理机构的长期居住的患者接种疫苗; ? 在过去90天内,已证明有急性SARS-CoV-2感染记录的医疗服务提供者,其疫苗接种的时间可能会被推迟; ? 错开同一部门或单位的医疗服务提供者的疫苗接种时间,以防止出现由疫苗接种后的不良症状造成的人员短缺; ? 尽管孕妇患严重COVID-19的风险增加,但目前尚未获得COVID-19疫苗在育龄妇女中的安全性和有效性数据。 Zynx Health免费的《COVID-19疫苗接种建议》和《COVID-19疫苗比较表》以及其他关于COVID-19疫苗的内容可在zynxhealth.com上获得。 原文链接:https://www.businesswire.com/news/home/20201214005684/en/