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《12月21日_研究人员确定与严重COVID-19有关的血液因素》

  • 来源专题：COVID-19科研动态监测
  • 编译者： YUTING
  • 发布时间：2022-01-03

  • Medicalxpress网站12月21日消息，赫尔约克医学院和约克大学的研究人员在COVID-19重度患者的血液中发现了一些独特的“指标”，这可以帮助医生确定哪些COVID-19患者患上危重疾病的可能性更大，该研究发表在期刊《iScience》上。
    自COVID-19大流行开始以来，研究人员一直在努力了解COVID-19疾病如何以不同的方式影响个人。因COVID-19而住院的患者也有不同的治疗需求，一些COVID-19轻度患者只需要额外的氧气，而另一些COVID-19患者则需要在重症监护室进行有创通气。在COVID-19大流行早期，研究人员在预后不良的COVID-19患者体内检测到了高水平的炎症细胞因子，这些细胞因子可调节或改变免疫系统反应。然而，“细胞因子风暴”也出现在COVID-19轻度患者体内。于是，研究人员开始探究不同疾病程度的COVID-19患者血液中有哪些因素与严重疾病相关
    研究人员在COVID-19重症患者的血液中检测到了与患者病情相关的标志物。研究人员测量了COVID-19患者血液中的细胞因子和趋化因子的水平——血液中驱动COVID-19患者体内产生强烈免疫反应的蛋白质，以及微小的RNA，称为microRNA。它们反映了患者体内病变组织的状态，这些标志物也是衡量其他几种疾病严重程度和阶段的良好指标。
    最终，研究人员认为与COVID-19严重疾病、COVID-19患者死亡风险相关的血液标志物有：细胞因子、趋化因子和microRNA。

  • 原文来源：https://medicalxpress.com/news/2021-12-blood-factors-linked-severe-covid.html
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相关报告

  • 《11月10日_研究人员分析宿主基因对COVID-19严重程度和易感性的影响》
    • 来源专题：COVID-19科研动态监测
    • 编译者：zhangmin
    • 发布时间：2020-11-18
    • 11月10日，深圳市第三人民医院等在Cell Discovery期刊发表题为“Initial whole-genome sequencing and analysis of the host genetic contribution to COVID-19 severity and susceptibility”的文章。研究人员初步分析了宿主基因对COVID-19严重程度和易感性的影响。 文章称，该研究通过对深圳第三人民医院不同严重程度分类的332例COVID-19患者进行深入测序和分析，首次在中国人群中进行宿主基因研究。该团队在校正了潜在的混杂因素之后，在总共2220万个遗传变异中，对五个严重程度组（包括无症状、轻度、中度、重度和重症患者）进行了单变量和基于基因的关联测试。谱系分析表明，对于危重病和无症状疾病，GOLGA3和DPP7中功能变异的丧失可能具有单基因效应。全基因组关联研究表明，与严重性相关的最重要基因位点位于参与IL-1信号通路的TMEM189–UBE2V1中。与轻度和普通人群相比，重症患者中影响TMPRSS2蛋白稳定性的p.Val197Met错义变体显示等位基因频率降低。该研究确定，HLA-A* 11：01，B* 51：01和C* 14：02等位基因明显诱发了患者的最坏结果。这项对中国患者的初步基因组研究为COVID-19患者群体的表型差异提供了遗传学方面的见解，并着重指出了可能有助于指导有针对性控制疫情的基因和变异。该文章还回顾了该研究的局限性和优点，以指导今后国际上阐明COVID-19和其他传染性和复杂疾病宿主-病原体相互作用的遗传结构的工作。 原文链接：https://www.nature.com/articles/s41421-020-00231-4
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  • 《11月15日_NIH将针对COVID-19儿童患者开展长期研究》
    • 来源专题：COVID-19科研动态监测
    • 编译者：YUTING
    • 发布时间：2021-11-21
    • 11月15日，美国国立卫生研究院（NIH）宣布，NIH研究人员将开始研究COVID-19对儿童的长期影响。该研究将追踪多达1000名COVID-19检测呈阳性的儿童和年轻人，并评估三年内COVID-19对这些人身心健康的影响。预计该研究将详细了解COVID-19对儿童整体健康、发育和感染后几年整体生活质量的影响。该研究还将确定引发COVID-19患者出现并发症的风险因素，以及评估COVID-19患者对该疾病的长期免疫反应，以筛选可能影响儿童对COVID-19反应的遗传因素，并确定免疫因素是否影响长期结果。 数据表明，与老年人相比，儿童患COVID-19重症的可能性较小。然而，在美国出现的600万COVID-19儿童患者病例中，许多儿童遭受了该疾病的急性和长期影响。此外，儿童在感染SARS-CoV-2后可能会出现一系列炎症症状，统称为儿童多系统炎症综合征（MIS-C），可影响儿童的多个器官并导致严重疾病。即使儿童最初似乎没有COVID-19症状，也可能出现MIS-C。 研究参与者将在其父母或监护人同意的情况下参与该试验。NIH临床中心将招募3至21岁的COVID-19患者，华盛顿特区的儿童医院将招募年龄从出生到21岁的COVID-19患者。参与者将接受全面的身体检查，并向研究人员报告其病史。研究人员将收集各种基线样本，包括血液、鼻拭子、粪便和尿液，以进行遗传分析，以确定患COVID-19严重疾病的潜在遗传风险因素。研究人员还将扫描参与者的心脏和其他器官。该研究还将招募一些没有COVID-19感染史的家庭成员，将其作为对照组。该研究总共可能招募多达2000人，包括COVID-19检测呈阳性的参与者及其家庭联系人。 在COVID-19检测呈阳性后12周内注册的儿童和年轻参与者将在研究开始后三个月和六个月前往诊所接受随访，然后每六个月一次，总共三年。在COVID-19检测呈阳性后超过12周注册的人将在三年内每六个月到诊所就诊一次。在这些后续访问中，研究人员仍将通过器官扫描、样本采集、问卷调查和其他方式来跟踪参与者的健康状况、疾病及健康发展状况、整体生活质量以及心理健康。任何可能与先前的COVID-19感染有关的再感染或不良事件都将被记录在案。研究人员预计，这项研究大约需要六年才能完成。
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