《肠道菌群与脂肪组织褐变、胰岛素作用和血浆醋酸酯在病态肥胖中的相互作用 研究人体脂肪组织褐变、肠道菌群和胰岛素敏感性基因表达标志物之间的潜在关系。》

  • 来源专题:食物与营养
  • 编译者: niexiuping
  • 发布时间:2017-12-22
  • 从病态肥胖受试者(n = 34)的皮下(SAT)和内脏(VAT)脂肪组织中分析了褐变的肠道菌群组成和基因标记。胰岛素抵抗的研究对象显示,在相对丰度增加的情况下,门菌门和变形菌门的相对含量降低。多变量回归分析表明,Firmicutes RA在控制年龄、BMI、HbA1c或胰岛素敏感性后,对PRDM16、UCP1和DIO2 mRNA方差有显著的贡献。肠道菌群的成分与脂肪组织的褐变和胰岛素作用有关,可能是通过循环的醋酸盐来影响的。

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    • 编译者:李周晶
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    • 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所家畜营养与调控科技创新团队揭示了动物机体不同部位组织中由胰岛素调节的脂肪代谢的复杂机制,为深入了解胰岛素在动物组织特异性脂肪代谢中的作用及机制提供了重要参考。相关研究成果发表在《前沿研究杂志(Journal of Advanced Research)》(IF=12.82)。 肥胖已成为全球关注的主要健康问题之一,与心脏病、糖尿病和中风等多种疾病密切相关,机体不同部位组织中的异位脂肪沉积是上述疾病发展的第一步。胰岛素抵抗与异位脂肪沉积和代谢综合征密切相关,不同胰岛素敏感性的脂肪组织特异性代谢机制可能造成脂肪沉积的差异,而其具体发生机制仍未被完全解析。 研究发现,动物肝脏、肠道、肌肉、皮下等不同部位脂肪组织之间的交互机制依赖于胞外囊泡、蛋白质、脂质等多种物质介导,这些介质影响胰岛素发挥全身性的或者组织特异性的脂肪代谢调控作用。由于动物组织特异性机制,皮下脂肪沉积的促进作用因子(如棕榈油酸水平升高)与肝脏组织中脂肪沉积的拮抗作用因子(如TG水平升高、胰岛素抵抗和代谢综合征等)形成鲜明对比,因此调节胰岛素功能作用可能是个体脂肪沉积和代谢的关键措施。 随着研究的深入,对畜禽动物脂肪沉积及肉质改善调控提供数据参考,甚至有望为肥胖相关疾病治疗和预防新措施的开发研究铺平道路。