11月19日，礼来（Eli Lilly）和Incyte宣布，美国FDA颁发巴瑞替尼（baricitinib）与瑞德西韦（remdesivir）联合疗法的紧急使用授权（EUA），授权该联合疗法用于需要辅助供氧、有创机械通气或体外膜肺氧合（ECMO）的疑似或确诊COVID-19成人和儿童（2岁或2岁以上）住院患者的紧急使用。巴瑞替尼是由Incyte公司发现并授权给礼来的一种口服JAK抑制剂，在美国曾获批用于治疗中度至重度类风湿性关节炎（RA）和特应性皮炎成人患者。
这是FDA紧急使用授权的首个COVID-19联合治疗方案，巴瑞替尼用于治疗COVID-19适应症尚未获FDA批准，它作为COVID-19治疗药物的疗效和安全性评估正在临床试验中进行。
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