《布罗德研究所成立郭士纳癌症诊断中心》

  • 来源专题:人类遗传资源和特殊生物资源流失
  • 编译者: yanyf@mail.las.ac.cn
  • 发布时间:2019-03-11
  • 麻省理工和哈佛大学今天宣布一项新的1500万美元承诺路易诉郭士纳,Jr .)前任首席执行官和董事会主席IBM公司,董事会主席和当前广泛研究所的创建Gerstner癌症诊断中心广泛的研究所。该新中心还将获得Eli & Edythe Broad基金会的1000万美元额外资助。

    Gerstner中心的目标是推进基于血液的活组织检查,以跟踪疾病的进展,并进行其他癌症诊断,这些诊断有可能造福全球数百万患者。2015年,郭士纳家族基金会(Gerstner Family Foundation)出资1000万美元成立了一个新中心,该中心的主要工作是阐明癌症药物耐药性的机制。这项工作已经促成了与IBM Watson Health合作的一个重大项目,该项目旨在了解和预防癌症的进展,并得到了5000万美元的资助,用于创建和向科学界免费提供有关癌症耐药性的数据。

    虽然在过去的十年里,癌症治疗的许多方面都有了很大的改善,但诊断却落后了。如今,为了让医生监测病人的病情进展或对治疗的反应,他们必须要么接受外科肿瘤活检,要么让病人接受CT或MRI扫描。这些方法可能是昂贵的,侵入性的,最重要的是,没有提供分子的见解。

    血液活检有可能以分子精度监测患者对治疗的反应,有可能比现有的检测更早发现肿瘤复发。因此,血液活检可以帮助病人和医生确定是否需要改变治疗方法。

    “癌症诊断领域正在进行一场变革,”布罗德研究所(Broad Institute)主席兼创始主任埃里克·s·兰德(Eric S. Lander)说。“在过去的五年里,我对布罗德和其他机构的研究人员所取得的进步感到震惊,尤其是在血液活检领域。我们现在有机会深刻改善病人护理。有了卢富有远见的合作伙伴关系,我们可以更进一步,使血液活检和跟踪疾病进展的其他诊断技术成为一种强有力的新的患者护理标准。”

    Gerstner中心将专注于反应监测,也就是说,跟踪病人在治疗期间的情况,无论是化疗、放疗还是免疫疗法。该项目还将重点研究残余病最少的患者,包括确定接受过治疗的人体内残留的少量癌细胞,这些癌细胞可能会在几个月、几年甚至几十年后复发。使用血液活检监测患者反应或最小残留疾病需要比目前更高的敏感性,这就是为什么新中心将重点放在这些特定领域。

    跟踪肿瘤DNA

    血液活组织检查(有时也称为液体活组织检查)是临床医生从一次抽血中检测和分析癌症DNA的过程。

    体内的细胞,包括肿瘤细胞,会定期将DNA碎片排入血液。通过血液活检,临床医生从抽血中收集这种“无细胞”的DNA,然后分析来自癌细胞的片段。跟踪这些数据可以使监测癌症复发、病人对治疗的反应以及其他临床重要特征成为可能——所有这些都来自血液样本。大部分都可以实时完成。

    “不久前,我还认为血液活检更多的是科幻小说,而不是现实,”布罗德研究所(Broad Institute)首席科学官、癌症项目主任、郭士纳中心(Gerstner Center)主任托德·戈卢布(Todd Golub)说。“但是由于在布罗德的工作,以及在全国许多实验室的工作,血液活检已经成为现实。事实上,广泛的科学家已经证明,通过血液活检检查整个癌症基因组是可能的。这是壮观的。戈拉布还是达纳-法伯癌症研究所(Dana- farber Cancer Institute)查尔斯·a·达纳(Charles a . Dana)人类癌症遗传学研究员,哈佛医学院(Harvard Medical School)儿科学教授,霍华德·休斯医学研究所(Howard Hughes Medical Institute)研究员。

    “使用血液检查追踪病人反应不仅将帮助我们确定肿瘤变得更小——成像技术已经做的事——但会帮助我们了解什么是发生在肿瘤的分子组成,一些你不能与CT扫描或MRI,”维克多Adalsteinsson说,郭士纳中心副主任,血液检查团队的领导人广泛的癌症项目。“有过亲人与癌症抗争的经历,我可以直接说这种技术和研究可能对患者产生什么样的潜在影响。”

    郭士纳中心将广泛合作,与技术创新者、癌症生物学家、计算科学家和临床医生密切合作。该中心还将试验其他有前途的癌症诊断新方法。

    郭士纳说:“我相信,布罗德研究所将在癌症诊断领域发挥独特的变革作用。”“这种需求是巨大的,我致力于支持这种伙伴关系,帮助医生基于对患者病情进展的实时分子理解,为他们做出最佳的治疗决定。这将使癌症治疗更加精确,最终更加有效。”

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    • 在过去十年中,虽然癌症治疗的许多方面都有了显著改善,但诊断方法却落后了。目前的大多数诊断方法都是昂贵的、侵入性的,而且最重要的是,不能提供分子诊断。 血液活检有可能以分子精度监测患者对治疗的反应,有可能比现有检测更早发现肿瘤复发。因此,血液活检可以帮助患者和医生确定是否需要改变治疗方法。 郭士纳中心专注于反应监测,也就是跟踪病人在治疗中的表现,无论是化疗、放疗还是免疫疗法。它还侧重于研究患有微小残留疾病的患者,包括识别在接受治疗的患者体内残留的少量癌细胞,这些癌细胞可能会在数月、数年甚至数十年后复发。使用血液活检监测患者反应或微小残留疾病需要比现有更高的敏感性,这就是为什么新中心将重点放在这些特定领域。 郭士纳中心由IBM公司前首席执行官兼董事会主席、Broad Institute现任董事会主席Louis V. Gerstner, Jr.建立,将与技术创新者、癌症生物学家、计算科学家和临床医生进行广泛合作。该中心还将试验其他有前途的癌症诊断新方法。 布罗德研究所首席科学官、癌症项目主任托德·戈卢布是格斯特纳中心主任;布罗德癌症项目血液活检小组组长维克多·阿达斯坦森(Viktor Adalsteinsson)是副主任。
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    • 德克萨斯大学MD安德森癌症中心和麻省理工学院和哈佛大学的布罗德研究所今天宣布启动一个新的转化研究平台,以研究罕见癌症,并为科学界开发一种首个此类资源。该联合行动将创建一个罕见癌症模型目录,并提供一个数据资源,以加快治疗方法的识别,以治疗诊断为罕见肿瘤类型的患者。 美国国家癌症研究所(National Cancer Institute)将每年新发病例少于4万例的癌症定义为罕见癌症。累积起来,罕见癌症约占所有癌症病例和癌症死亡的四分之一,但每种不同类型的罕见肿瘤的低发病率为确定有效的治疗方法提出了重大挑战。 “通过这项计划,我们希望克服一些阻碍罕见癌症有效转化研究的挑战,”MD安德森治疗发现部门肿瘤学研究负责人Timothy Heffernan说。“通过与布罗德研究所的合作,我们有巨大的机会为整个科学界创造一个宝贵的资源,这将激发和催化一波创新研究,为有需要的患者推进有影响力的新疗法。” MD安德森在罕见癌症的诊断和治疗方面处于世界领先地位;每年有5000多名患有罕见疾病的患者寻求治疗。2019年,MD Anderson成立了罕见肿瘤倡议,这是一个多学科的努力,旨在在每个患者的护理过程中全面描述罕见肿瘤。这一新的联合转化研究平台建立在MD安德森现有的对罕见癌症的承诺之上,其目标是使新的治疗见解能够快速转化。 这次MD安德森和Broad的合作将从Broad癌症细胞系工厂的MD安德森患者身上产生罕见肿瘤模型,该工厂致力于扩大可供研究的癌症模型的数量和种类(肿瘤类型和癌症基因型)。这些模型将由Broad的癌症依赖图谱项目进行广泛分析,该项目旨在系统地检测癌症的遗传和药理学弱点,以识别分子特征,为新的治疗方法提供信息。 布罗德癌症项目主任威廉·塞勒斯解释说:“罕见癌症的治疗在很大程度上落后于普通肿瘤,因为作为一个社区,我们缺乏在实验室中研究和理解它们独特的生物学特性的工具。”“这一倡议代表了一个重要的机会来缩小差距,并开始为罕见癌症患者确定新的治疗方案。我们很高兴能够与MD安德森的同事们紧密合作实现这一目标。” 该计划旨在生成100多个罕见癌症模型,并使这些模型和相关的分子数据可供癌症研究社区的所有成员使用。 “在MD安德森,我们唯一的使命是终结癌症,”MD安德森的首席科学官朱利奥·德莱塔(Giulio Draetta)说。“这项合作是我们通过创新研究方法来满足所有患者需求的一个很好的例子,并直接与我们机构战略的主题相一致。”我们很高兴有这样的机会,利用布罗德研究所卓越的科学和专业知识来加速患者的新治疗方法。”