登录
 机构网站
  1. 首页
  2. 情报产品
  3. 快讯详情

《遏制结核病伙伴关系全球药物基金通过新降低的结核病药物价格节省了3100万美元》

  • 来源专题：结核病防治
  • 编译者： 蒋君
  • 发布时间：2018-07-12

  • 2018年6月14日，瑞士日内瓦-遏制结核病伙伴关系全球药物基金（GDF）很高兴地宣布今天与28家药品制造商就83种产品签署了协议，这些产品将大大降低用于治疗结核病（TB）的药品价格。作为GDF近期竞标的结果，预计2018年4月至2019年3月期间将节省约3100万美元。

    3100万美元，占GDF 2017年交付的2.17亿美元结核病药物的14％。如果使用3100万美元用于购买额外的药品，足以为96万药物敏感性患者提供结核病药物，为5.3万耐药性结核病患者缩短治疗方案，或者多达3.7万患者接受常规方案治疗耐药性结核病。

7浏览量
原文链接
相关报告

  • 《旧抗生素可能成为新的结核病药物》
    • 来源专题：结核病防治
    • 编译者：蒋君
    • 发布时间：2018-09-06
    • 华威大学和弗朗西斯克里克研究所对旧抗生素进行的新研究表明，未来的药物可以更有效地解决结核病和其他威胁生命的微生物疾病 由华威大学生命科学学院的大卫•罗珀教授和弗朗西斯克里克研究所的路易斯•佩德罗•卡瓦略博士领导，发表在Nature Communications上的一篇论文揭示了对抗生素D-环丝氨酸在分子水平上独特作用的更深入理解。这可能会导致更有效的未来抗生素 - 这些抗生素迫切需要抗击越来越耐药和致命的细菌。 D-环丝氨酸是一种古老的抗生素药物，它对许多微生物疾病如结核病有效，但由于一些不良副作用，常用作二线治疗。研究人员现已发现，它以多种不同的方式对多种细菌靶标起作用 - 可能是世界上唯一这样做的抗生素。 该药物通过抑制两种独立的酶（D-丙氨酸消旋酶和D-丙氨酸 - D-丙氨酸连接酶）来攻击细菌，每种酶都需要构建和维持细菌细胞壁的结构完整性。对于D-丙氨酸消旋酶，已知该药物与酶活性所需的化学基团形成分子键，阻止其起作用。研究人员首次观察到D-环丝氨酸如何抑制D-丙氨酸-D-丙氨酸连接酶。 华威大学生物化学与结构生物学教授大卫•罗珀评论道：“在这一新发现中，我们发现D-环丝氨酸与D-丙氨酸-D-丙氨酸连接酶结合，并在酶上发生化学修饰。这里形成的化学物种从未见过。我们现在完全理解这种抗生素药物如何在不同的目标上使用完全不同的方法。这似乎是抗生素中独一无二的。” 来自弗朗西斯克里克研究所的分枝杆菌代谢和抗生素研究实验室的路易斯•佩德罗•卡瓦略博士说：“也许比D-环丝氨酸的作用更重要是，这项研究突出了一个越来越明显的事实：我们对抗生素如何真正起作用以及细菌如何产生抗药性的了解要少得多。只有真正了解抗生素引起的分子和细胞事件或对其存在作出的反应，我们才能真正了解如何制造改良药物，这些才是目前抗生素耐药性威胁所急需的药物。” 长期目标是改变D-环丝氨酸的结构，使其更接近新发现的化学物种，并因此产生更具特异性的抗生素，避免D-环丝氨酸的一些不良副作用 - - 使其更广泛地用于抗击抗生素抗性感染。 医疗保健存在全球性危机，因为细菌感染对我们用来治疗它们的抗生素药物的抵抗力越来越强。抗菌素耐药性威胁到人类活动的许多方面，包括医药和农业，并且可能导致比癌症更多的死亡。
    136浏览量
    原文链接

  • 《研究表明结核病治疗需要新的药物靶点》
    • 来源专题：结核病防治
    • 编译者：李阳
    • 发布时间：2014-09-18
    • 全世界约有三分之一的人群因细菌感染而发生结核病。由于广泛的细菌耐药性，使得该病的治疗难度越来越大。来自法国图卢兹大学药理学和结构生物学研究所的研究人员发现了一个新的治疗靶点用于结核病治疗新药的开发，其相关成果于2012年12月20日在线发表在PLOS Pathogens上。该研究阐述了靶点对于开发结核病新疗法的重要意义。 结核杆菌的细胞膜含有大量结构不寻常的脂类物质，在致病性方面发挥着重要作用。其中一些脂类通过复杂的酶催化系统合成，并且仅在磷酸泛酰巯基乙胺基转移酶（PptT）进行翻译后修饰之后才能发挥作用。该项研究发现PptT对于结核分枝杆菌在培养皿及模式小鼠巨噬细胞内的存活和生长均是必要的，在结核菌繁殖和维持活力方面发挥着重要作用，因而被认为是一个引人注目的药物靶点用于抗结核新药的研发。此外，研究人员还进行了一项体外实验，开发了一种高通量筛查工具。该工具能够快速检测成千上万种能够抑制Ppt活动及结核菌生长的化学物质（例如抗角蛋白抗体药物），目前已被一些医药公司用于研发治疗多种人类疾病的药物。 信息来源：Leblanc C, Prudhomme T, Tabouret G, Ray A, Burbaud S, et al. 4'-Phosphopantetheinyl Transferase PptT, a New Drug Target Required for Mycobacterium tuberculosis Growth and Persistence In Vivo. PLOS Pathogens, 2012; 8 (12): e1003097.
    113浏览量
    原文链接