《埃及2015年丙肝病毒感染率:未来政策对于预防和治疗的影响》

  • 来源专题:病毒性肝炎防治
  • 编译者: 肖宇锋
  • 发布时间:2016-10-09
  • 2015年埃及对丙肝病毒感染的患病率进行了调查。本文中描述了2015与2008年的全国调查结果比较,并讨论在埃及预防丙肝病毒的意义。采用多节段随机抽样方式,超过90%的样本人群接受了调查,并提供了血样。在15-59岁年龄组中,并按病毒抗体出现率为10%(95%CI 9.5-10.5),HCV RNA为7%(95%CI 6.6-7.4)。15-59年龄段中大约有3.7亿人患有慢性丙肝,自2008年到2015年,HCV RNA患病率估计减少29%,这主要归因于这个群体的年龄增长和40-50年前的大规模血吸虫并治疗。这些研究结果可以用来制定未来埃及的丙肝防治政策。

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  • 《Simeprevir用于治疗慢性丙型肝炎病毒感染》

    • 来源专题:重大新药创制—研发动态
    • 编译者:佟琦
    • 发布时间:2015-04-10
    • Simeprevir(OlysioTM; GalexosTM; Sovriad®)为一种口服NS3/4A蛋白酶抑制剂,用于治疗慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染。该篇综述研究与欧盟simeprevir商标有关。在概念验证研究中,Simeprevir具有强效抗病毒活性。除HCV基因型3外,Simeprevir对所有HCV基因型均有效。在慢性HCV基因型1患者中,未接受过治疗患者以及复发患者接受“Simeprevir+聚乙二醇干扰素α/利巴韦林(PR)”治疗组的SVR12率明显高于“安慰剂+PR”治疗组。在那些对既往治疗部分反应和不反应的患者中,“Simeprevir+PR”治疗组的SVR12比率并非逊于“Telaprevir+PR”治疗组。“Simeprevir+PR”对于同时感染HCV基因型1/HIV-1患者来说,也是有效的。对既往治疗无反应、未见严重肝纤维化患者纳入队列1中,未接受过治疗、伴有严重肝纤维化患者纳入队列2中。队列1和队列2患者接受“Simeprevir+Sofosbuvir”治疗,SVR12比率为92%。慢性HCV基因型4患者接受“Simeprevir+PR”治疗。其中,未接受过治疗患者的SVR12为83%,复发患者的SVR12为87%,对既往治疗无反应患者的SVR12为40%。接受“Simeprevir+PR”治疗的患者发生3级/4级不良反应和严重不良反应的比例与接受“安慰剂+PR”治疗患者类似。大多数由Simeprevir诱发的皮疹都是轻微的。Simeprevir也会引起严重光敏感反应,但比例非常低。综上所述,Simeprevir对感染慢性HCV基因型1和4的患者来说,都是有效的。
  • 《实现持续病毒学应答后的复发和再感染丙肝病毒的风险:系统评价和Meta分析》

    • 来源专题:病毒性肝炎防治
    • 编译者:肖宇锋
    • 发布时间:2016-03-03
    • 对丙肝病毒的治疗可使90%患者获得持续性病毒学应答(SVR)。无论是丙肝的复发还是再感染,都对SVR有部里影响。伦敦帝国学院的研究者对HCV复发后的SVR进行了研究。使用随访的事件/人年来计算各研究中的复发率。将病人分为三组:1.单纯感染HCV的低风险患者;2.单纯感染HCV的高风险患者(注射毒品者或囚犯);3.合并感染HIV和HCV的患者。结果是,低风险患者的复发率为1.85/1000,五年复发率为95%;高风险患者22.32/1000,5年复发率为10.67%;HIV/HCV合并感染者的复发率为32.02/1000,5年复发率为15.02%。高风险患者和合并感染患者组复发率较高是由于再次感染几率高。