《多光谱成像(MSI):一个有前途的检测牛肉掺假马肉的方法》

  • 来源专题:食物与营养
  • 编译者: huangzheng
  • 发布时间:2016-11-09
  • 近年来,检测欺诈和欺骗性做法已成为食品工业的主要重点和检验当局。本研究的目的是研究多光谱成像的潜力加上数据分析方法检测牛肉掺假绞碎的马肉,以及探索模型存储在冷藏条件下的性能。由于这个原因,多光谱图像样本三个不同批次的碎牛肉、马肉在18个波长。图像样本后再被储存在4°C 6、24和48 h。分类模型(偏最小二乘判别分析,随机森林,支持向量机)开发基于前两个批次而第三批预留外部/独立验证。结果表明,现磨和存储样本清晰可辨,而分类模型的性能检测掺假样品在肉的颜色变化影响存储。使用两步SVM模型然而,所有的纯和freshly-groundsamples分类正确和整体正确分类等于95.31%。

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    • 来源专题:食物与营养
    • 编译者:huangzheng
    • 发布时间:2016-11-09
    • 两种常用的检测肉制品内实时聚合酶链反应(PCR)的方法,一个基于dna的方法,和酶联免疫吸附试验(ELISA),蛋白质的方法。在这项研究中,一个实时PCR试验相比,商业酶联免疫试剂盒是基于敏感性,特异性,协议中复制样品,成本,时间和易用性。15参考样本包含已知的百分比(0.1 - -99.9%,w / w)的猪肉和牛肉在重复使用两种方法进行了分析。三十个商业产品,包括香肠、宠物治疗,和罐头肉,也在重复测试每个方法。参考样品分析显示实时PCR可以在复制样品检测猪肉和牛肉的支持率分别为0.10%和0.10%,二元混合物。ELISA检测猪肉中重复样本的10.0%和牛肉的二元混合物的1.00%。当参考和商业结合样本的结果,实时PCR证实最大的共识重复样本,比例为96.7%,而ELISA 95.6%的协议。实时PCR试验用于这项研究被发现更便宜,而ELISA并不耗时和容易执行。两种方法成功地识别物种在地面肉类,香肠,和熟食肉样品;然而,宠物食物和肉类罐头证明更具挑战性。总的来说,它是确定物种识别的实时PCR试验最优肉制品时较低的检出限是必需的;然而,酶联免疫试剂盒在其他情况下由于其易用性可能是有利的。
  • 《探索 | 用于大尺寸样品表面检测的尖端增强拉曼光谱成像技术》

    • 来源专题:光电情报网信息监测服务平台
    • 编译者:husisi
    • 发布时间:2022-07-25
    • 尖端增强拉曼光谱 (TERS) 作为一种在纳米尺度上表面成像的技术,已成为科学家研究无机材料表面缺陷以及单个生物分子的有效工具。然而,在用其尝试扫描大尺度表面时,TERS在实验室环境条件下工作半小时后,热效应和振动会使系统偏离焦点。 日本大阪大学和德岛大学的联合研究团队对TERS 成像进行了改进,新方法用于二硫属化物晶体的 TERS 成像时间可长达6小时,是之前研究的12倍。在位置传感器和反馈回路的引导下,该团队的成像系统检测到了表面缺陷和与缺陷相关的光学信号。 TERS 将基于激光的拉曼显微镜与原子力显微镜或扫描隧道显微镜相结合。尖端以小至 10 nm的步长“踩”过目标样品的表面,并记录每次的图像。 每一步收集足够多的散射光来配准图像至少需要几百毫秒,因此收集 1 μm2 的 TERS 图像大约需要 30 分钟。 在此期间,扫描尖端偏离其水平位置,光学器件在垂直方向偏离焦点,从而降低信号质量并结束成像过程。 根据Optica研究员、大阪大学应用物理学教授Prabhat Verma的观点,TERS已经达到了可以用于商业应用的成熟阶段,比如检测光子芯片,但不可避免的尖端漂移限制了样品表面的可分析尺寸。 基于此,Verma和他的同事们使用一个波长为 488 nm 引导激光器和一个横向位置传感器来校正焦点。信号通过一个与物镜耦合的闭环压电扫描仪传输,以稳定激光焦点的位置。为了补偿尖端漂移,研究人员使用振镜扫描尖端周围的激光点并产生瑞利散射图像,同时也用于反馈回路以稳定尖端位置。 Verma 表示,设计漂移补偿系统是该团队面临的最大挑战,得益于多年的 TERS 设计经验,研究人员最终克服了这一障碍。 团队之所以选择二硫化钨作为 TERS 平台的测试样品,是因为二硫属化物被广泛应用于各种光电器件。Verma认为新型 TERS 方法同样适用于材料科学和生物学中的样品检测。 他还表示,TERS 成像的时间窗口可以延长到六个小时以上,即使样本产生的光信号极其微弱也无妨。