现有抗结核药物耐药率的增加为多重耐药结核病（MDR-TB）的治疗带来了诸多困难，使得寻找有效的治疗药物迫在眉睫。近年来，多项研究表明氯法齐明用于治疗结核病（尤其是MDR-TB）的效果较好，且与其它抗结核药物几乎无拮抗作用，可被视为治疗MDR-TB的一种药物。基于此，来自首都医科大学附属北京胸科医院的3位研究人员系统综述了氯法齐明的作用机制、药代动力学、抗麻风活性、抗结核活性以及抗分枝杆菌复合群（MAC）/HIV活性，其相关成果发表于《中华结核和呼吸杂志》2016年第39卷第5期。
文中指出，氯法齐明的抗菌作用机制尚不完全清楚，但其抗结核活性已得到部分研究的证实；氯法齐明脂溶性强，具有极强的疏水性，通过注射给药吸收很慢，目前多通过口服给药。口服给药后，氯法齐明血浆中的浓度很低，主要沉积于脂肪组织和单核巨噬细胞系统内。此外，氯法齐明半衰期较长，单次给药消除半衰期约为10天，连续给药消除半衰期至少为70天；氯法齐明具有良好的体内外抗结核杆菌活性，与其它抗结核药相比不易产生耐药性，而且可防止结核杆菌对异烟肼发生耐药；氯法齐明不仅可用于治疗MDR-TB，也可用于治疗艾滋病患者的MAC感染。
文中最后还谈到氯法齐明的耐受性和安全性虽较好，但也存在一些轻微的不良反应（最常表现为皮肤色素沉着），与剂量相关且可恢复。
总而言之，氯法齐明对结核病的治疗，尤其是对MDR-TB和XDR-TB具有较好的疗效，其中在MDR-TB治疗过程中可能有防止耐药增加和改善预后的作用，而在XDR-TB治疗中的作用还没有得到很好的界定。其不良反应主要是皮肤色素沉着但可逆，相对其它抗结核药物来说不良反应轻微，但如何控制和减轻其不良反应还在研究中，因此可以说对于氯法齐明治疗MDR-TB的治疗方案、疗程、剂量及不良反应等问题还有待进一步研究。
