《PNAS:新冠病毒通过感染人类大脑星形胶质细胞,影响大脑功能》

  • 来源专题:生物安全知识资源中心—领域情报网
  • 编译者: hujm
  • 发布时间:2023-01-04
  • 自新冠大流行开始,就有研究显示,一些新冠患者出现神经系统后遗症,例如脑雾、头痛、注意力无法集中等等。后续许多研究关注了新冠病毒对大脑的影响、新冠病毒是否以及如何感染大脑细胞。

    2020年8月,中国科学院深圳先进技术研究院黄建东教授、香港大学袁国勇教授等在 Cell Research 发表论文【1】,首次证实新冠病毒能够感染体外培养的人类神经祖细胞和大脑类器官。

    虽然此后有越来越多研究证实了这一发现,但目前仍缺乏对新冠病毒感染人类大脑所涉及的细胞和分子机制,及其对大脑结构和功能影响的综合理解。

    近日,《美国国家科学院院刊》(PNAS)发表了一篇题为:Morphological, cellular, and molecular basis of brain infection in COVID-19 patients 的研究论文。

    这项研究描述了新冠病毒感染对大脑中枢神经系统产生的影响,并证实病毒确实能够在大脑星形胶质细胞中感染并复制,从而降低了神经元的活力。

    关于新冠病毒如何进入大脑,仍然是一个悬而未决的问题。一些动物实验表明,病毒穿过了血脑屏障;还有一种可能是病毒感染了嗅觉神经并从那里侵入了中枢神经系统,并感染了星形胶质细胞。然而,这些都停留在假设阶段。

    星形胶质细胞是最丰富的中枢神经系统细胞,它们的功能包括为神经元提供生化支持和营养物质,并调节神经递质和其他可能干扰神经功能物质(例如钾)的水平。此外,它们还在维持血脑屏障、保护大脑免受病原体和毒素的侵害,以及帮助维持大脑内稳态方面发挥着重要作用。

    在这项新研究中,该团队首先分析了一个新冠肺炎死亡患者的脑组织样本。在所分析的26个样本中,有5个被证实存在新冠病毒 ;而且,研究人员在这些样本中也观察到坏死和炎症的迹象,如水肿以及神经元病变和炎症细胞浸润。这些变化都可能对中枢神经系统造成损伤。这一发现支持了星形胶质细胞被新冠病毒感染的假说。

    然后,他们对81名被诊断为轻度新冠肺炎感染者(其中62名出现嗅觉或味觉失灵)使用高分辨率的核磁共振成像进行大脑皮层的形态学分析。该分析是在通过 qRT-PCR 检测到新冠病毒后的平均间隔57天内进行的,三分之一参与者当时仍存在神经系统或神经精神症状,包括头痛(40%)、疲劳(40%)、记忆力改变(30%)、焦虑(28%)、嗅觉丧失(28%)、抑郁(20%)、日间嗜睡(25%)、味觉丧失(16%)和性欲低下(14%)。

    研究人员将他们与81名健康志愿者进行了比较。结果显示,新冠患者组表现出更高水平的焦虑和抑郁症状、疲劳和白天过度嗜睡。核磁共振扫描显示,与对照组的平均水平相比,一些新冠患者的某些大脑区域的存在皮层厚度减少的情况,而且减少的区域全部发生在左半球。

    他们还观察到28%的患者的大脑与焦虑相关的区域出现萎缩,焦虑也是最常见的新冠症状之一。研究团队表示,新冠患者中出现焦虑症状的比例显然过高,而且,意料之外的是,即使轻症患者也可能出现这些症状。在评估认知功能的神经心理学的测试中,新冠患者在某些任务上的表现也低于平均水平。

    然而,这些症状是暂时的还是永久性的,目前还不得而知。研究团队发现,一些患者的症状会有所改善,但大多数人的症状还在持续;更令人惊讶的是,许多患者还会再次感染新的变异毒株,随后表现出的症状比第一次感染时更严重。

    该研究共同通讯作者、巴西神经科学和神经技术研究所教授 Clarissa Yasuda 表示,鉴于目前的情况,我们认为纵向随访对于理解神经精神改变随时间的演变至关重要,并将这一理解作为开发靶向疗法的基础。

    该研究还对新冠肺炎死亡患者的脑组织细胞和体外培养的星形胶质细胞进行了研究,以从生化角度分析感染病毒后如何影响中枢神经系统细胞。结果显示,与未感染的人相比,感染新冠病毒的患者的大脑星形胶质细胞中各种生化途径发生了变化,特别是与能量代谢相关的途径。

    接下来,他们在实验室感染培养的星形胶质细胞中重复了蛋白质组学分析,并得出了与尸检研究相似的结果,同样显示了能量代谢功能障碍。

    由于星形胶质细胞代谢是支持神经元功能的关键,星形胶质细胞代谢的改变可能间接影响了神经元。代谢组学分析结果显示,星形胶质细胞中由新冠病毒感染引起的最关键的变化之一是丙酮酸和乳酸水平的降低。乳酸输出是星形胶质细胞代谢支持神经元的方式之一,神经元会将其作为能量来源。因此,这证实了葡萄糖代谢的改变。

    体外分析显示,细胞培养基中的乳酸水平正常,但细胞内部的乳酸水平下降。这意味着,即使削弱了自身功能,星形胶质细胞依然在努力维持对神经元的能量供应,但导致的结果是,星形胶质细胞的线粒体功能发生了改变,从而潜在影响了谷氨酸等神经递质在大脑中的水平。

    除了在感染新冠病毒的星形胶质细胞中观察到可能导致神经元功能障碍的代谢变化外,研究团队还发现感染病毒会在星形胶质细胞中引发神经毒性分泌表型,随后释放可溶性因子,降低了神经元的活力,并进一步导致神经元死亡增加。此前在新冠肺炎患者中观察到的皮层厚度变化可以用神经元死亡以及其他机制来解释。

    由于星形胶质细胞易感染新冠病毒,研究团队探索了允许病毒进入的受体。他们使用蛋白质组学分析表明,星形胶质细胞不表达 ACE2 ,但它们表达 NRP1,NRP1能够显著增强新冠病毒感染能力。

    总之,这项研究结果与此前的模型研究结果一致,证实了新冠病毒能够到达患者的大脑中枢神经系统,通过与 NRP1 相互作用感染星形胶质细胞,继而损害神经元功能和活力。因此,这些发现可能为治疗新冠肺炎导致的精神症状提供了一条捷径。

  • 原文来源:https://news.bioon.com/article/6403e54565ca.html
相关报告
  • 《这种新冠牛痘疫苗,可预防新冠病毒对大脑的感染和伤害》

    • 来源专题:生物安全知识资源中心—领域情报网
    • 编译者:hujm
    • 发布时间:2023-01-11
    • 虽然COVID-19主要是一种呼吸道疾病,但也有许多患者表现出神经系统症状,包括嗅觉和味觉丧失、头痛或头晕等非特异性症状,或认知障碍、癫痫、共济失调或脑病等严重症状。这些症状被归因于系统性新冠病毒感染的继发性影响,或中枢神经系统感染的直接影响。 然而,新冠病毒表现出的神经嗜性,在COVID-19患者的脑脊液中检测到新冠病毒,以及在COVID-19患者的大脑尸检中检测到新冠病毒,这些都支持直接新冠病毒对中枢神经系统的直接感染。新冠病毒可以通过三种途径进入中枢神经系统:嗅觉途径、血液途径、周围神经途径。 多项研究显示,新冠重症患者会出现一系列要的神经病理改变,如神经血管病变、胶质细胞激活和神经元损伤,新冠轻中度患者中也会出现脑损伤的生物标志物,此外,新冠康复期患者也经常出现一些神经系统表型。这表明可能存在与急性新冠后综合征相关的慢性脑损伤。 新冠大流行以来,包括mRNA、腺病毒载体疫苗、灭活病毒疫苗、亚单位疫苗等多种形式的新冠疫苗获批上市并进行了广泛接种。这些疫苗有效预防了新冠感染或感染后的重症或死亡。但尚不清楚这些新冠疫苗能否阻止新冠病毒向身体的其他部位传播,例如中枢神经系统,以及是否能够防止新冠病毒对大脑的伤害。 2023年1月9日,Nature Neuroscience 期刊发表了一篇题为:Full protection from SARS-CoV-2 brain infection and damage in susceptible transgenic mice conferred by MVA-CoV2-S vaccine candidate 的研究论文。 该研究表明,一种以修饰的安卡拉牛痘病毒(MVA)为载体的新冠候选疫苗——MVA-CoV2-S,可以100%有效对抗新冠病毒在易感小鼠大脑的感染及其引起的脑损伤。 研究团队此前开发了一种新冠候选疫苗——MVA-CoV2-S,该疫苗以修饰的安卡拉牛痘病毒(MVA)为载体,表达人类密码子优化的全长新冠病毒S蛋白。MVA-CoV2-S疫苗能够诱导小鼠产生强大的和长期记忆的对S蛋白特异性的体液免疫和T细胞免疫反应,并完全阻止了感染新冠病毒的K18-hACE2转基因小鼠的肺部发病、死亡、病毒复制病理和细胞因子风暴。此外,MVA-CoV2-S疫苗接种还可在仓鼠和恒河猴等动物模型中诱导强大的新冠病毒特异性体液免疫和细胞免疫,并有效预防新冠病毒感染。 在这项最新研究中,研究团队在K18-hACE2转基因小鼠模型中验证了MVA-CoV2-S疫苗在预防新冠病毒脑感染和相关损伤方面的有效性。 研究团队提供了新冠病毒在大脑主要区域传播的详细时空描述,发现新冠病毒感染和复制似乎主要局限于神经元,并导致明显的神经元细胞死亡,受感染的小鼠也表现出脑血管的病理性改变。 但在接种一剂或两剂MVA-CoV2-S疫苗后,可充分预防新冠病毒对中枢神经系统神经的入侵,防止大脑中的新冠病毒复制和相关脑损伤,即使在重复感染后也是如此。这表明MVA-CoV2-S是一种很有前途的新冠候选疫苗。 接种MVA-CoV2-S疫苗可预防新冠病毒感染引起的脑损伤 总的来说,这项研究首次证明了一种疫苗可以100%有效对抗新冠病毒在易感小鼠中引起脑损伤。MVA-CoV2-S疫苗完全抑制了新冠病毒在大脑中的复制,这些研究结果支持进一步在临床试验中验证其安全性和免疫原性。
  • 《Science子刊:新冠病毒会导致大脑细胞融合,进而损害神经元活动和大脑功能》

    • 来源专题:生物安全知识资源中心—领域情报网
    • 编译者:hujm
    • 发布时间:2023-06-16
    • 涉及神经系统的传染病是由多种因素引起的,包括细菌、真菌、寄生虫和病毒。狂犬病毒、单纯疱疹病毒、EB病毒、寨卡病毒、呼肠孤病毒、新冠病毒等不同科的病毒都能够感染神经元。病毒性大脑感染的特征是多种神经系统症状,包括头痛、发热、意识不清、癫痫发作以及味觉或嗅觉丧失。 在更严重的情况下,病毒性大脑感染可导致脑炎、脑膜炎,以及潜在的不可逆转的神经元缺陷,例如瘫痪和死亡。这些临床症状可源于受感染神经元死亡;然而,有些病毒感染并不杀死宿主细胞,这些感染的慢性神经系统后遗症不能用神经元死亡来解释。因此,可能存在着其他病毒感染大脑后的神经病力学机制,导致了大脑功能障碍。 2023年6月7日,昆士兰大学的研究人员在 Science 子刊 Science Advances 上发表了题为:SARS-CoV-2 infection and viral fusogens cause neuronal and glial fusion that compromises neuronal activity 的研究论文【1】。 这项研究首次发现,新冠病毒感染大脑后会导致神经元之间以及神经元和神经胶质之间的细胞融合,从而引起神经元活动异常,导致慢性神经系统症状。这些发现为新冠病毒和其他病毒如何影响神经系统、改变其功能并导致神经病理学提供了新的机制见解,也为新冠病毒感染后对神经系统的持续影响(长期新冠)提供了一种潜在解释。 在非神经元组织中,包膜病毒和呼肠孤病毒通过使用称为融合原(Fusogens)的特殊分子与宿主细胞膜融合并进入细胞。然后,这些病毒劫持细胞机制,产生病毒组分,新合成的病毒融合原重新修饰细胞膜,并赋予其与邻近细胞融合的能力。这导致形成多核合胞体,允许病毒“从内部”进行传播,而不需要将病毒颗粒释放到细胞外空间。   实际上,早在2021年4月,军事医学研究院孙强研究员、首都医科大学黄红艳教授、华中科技大学同济医学院刘良教授团队就已在 Cell Death & Differentiation 期刊发表研究论文【2】。首次发现新冠患者肺组织中普遍存在多核合胞体与淋巴细胞形成的异质性cell-in-cell结构,并证明这种独特结构是由新冠病毒感染过程中刺突蛋白(S蛋白)介导肺上皮细胞发生融合并内化淋巴细胞形成的。   对于神经系统而言,神经系统是由离散的神经元组成,这些神经元作为个体单元发挥功能,它们的发育和信息交流并不基于细胞间融合,而是通过生物、化学和电信号的传递。神经元的个体独立性对于神经系统的正常功能至关重要,但病毒感染和由此产生的病毒融合原是否会导致神经元融合及多核合胞体的形成,从而永久改变神经回路和功能,目前尚不清楚。   在这项最新研究中,来自昆士兰大学昆士兰大脑研究所的研究人员探索了病毒是如何改变神经系统功能的。他们发现,在感染新冠病毒几个月后的长期新冠患者的大脑中可以检测到新冠病毒的存在。这些新冠病毒导致大脑神经元经历了之前从未见过的细胞融合过程,在神经元被新冠病毒感染后,新冠病毒的刺突蛋白(S蛋白)会出现在神经元上,一旦神经元融合,它们就不会死亡,它们要么开始同步放电,要么完全停止工作。   具体来说,研究团队发现,新冠病毒感染诱导了小鼠和人类大脑类器官神经元之间以及神经元与神经胶质之间的融合。这种融合作用是有病毒的融合原介导的,可以完全被新冠病毒刺突蛋白(S蛋白)或来自狒狒正呼肠孤病毒的不相关融合原p15的表达所重现。 研究团队还证明了这种病毒感染诱导的神经元融合是一个渐进事件,导致了多细胞合胞体的形成,并导致了大分子和细胞器在其中的扩散。   最后,研究团队使用Ca2+成像技术,发现这些神经元融合严重损害了神经元活动。这些发现为新冠病毒和其他病毒如何影响神经系统、改变其功能并导致神经病理学提供了新的机制见解。 研究团队将神经元形象地比作连接厨房和浴室的电灯开关的电线,一旦其发生融合,那么这个开关要么同时打开厨房和浴室的灯,要么两个都打不开,这显然是个坏消息。   这一发现也为新冠病毒感染后对神经系统的持续影响提供了一种潜在解释。   根据之前的认知,病毒感染大脑细胞后会发生两种结果——细胞死亡或炎症,而这项最新研究提出了第三种可能的结果——神经元融合。许多病毒感染会在其他组织中引起细胞融合,它们感染神经系统后,也可能在神经系统中引发同样的问题。   研究团队表示,这项研究揭示了病毒感染期间发生的神经事件的新机制,这可能是神经系统疾病和临床症状的之前未发现的新的重要原因。而艾滋病毒、狂犬病毒、日本脑炎病毒、麻疹病毒、单纯疱疹病毒,以及寨卡病毒等,都可以感染大脑细胞,这些病毒感染对大脑的影响同样值得我们关注。