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《8月13日_用于COVID-19诊断和疫苗评估的高通量中和抗体检测》

  • 来源专题：COVID-19科研动态监测
  • 编译者： zhangmin
  • 发布时间：2020-08-18

  • Nature Communications期刊于8月13日发表了德克萨斯大学医学院的研究文章“A high-throughput neutralizing antibody assay for COVID-19 diagnosis and vaccine evaluation”。文章指出，病毒中和仍然是确定抗体功效的金标准。因此，对于COVID-19血清诊断、恢复期血浆疗法和疫苗开发，迫切需要一种用于检测SARS-CoV-2中和抗体的高通量分析方法。该文中，研究人员报告了一种基于荧光的SARS-CoV-2中和检测方法，可以检测COVID-19患者标本中的SARS-CoV-2中和抗体，其结果与噬斑减少中和试验这种血清学测试的黄金标准的结果相当。这种基于荧光的中和检测方法可特异性地检测COVID-19中和抗体，而不会与其它病毒、细菌或寄生虫感染的患者标本发生交叉反应。
    原文链接：https://www.nature.com/articles/s41467-020-17892-0#auth-Antonio_E_-Muruato

  • 原文来源：https://www.nature.com/articles/s41467-020-17892-0#auth-Antonio_E_-Muruato
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相关报告

  • 《12月8日_Liquid Diagnostics开发出特异性的唾液COVID-19抗体检测方法》
    • 来源专题：COVID-19科研动态监测
    • 编译者：zhangmin
    • 发布时间：2020-12-23
    • 据PR Newswire网站12月8日消息，Liquid Diagnostics宣布开发并成功通过美国临床实验室改进法案修正案（CLIA）验证使用唾液定量检测COVID-19抗体的家庭采集测定法。现在个人可以在不离开家的情况下随时监测其COVID-19抗体水平。该测试利用专有的Amperial™技术测量SARS-CoV-2刺突蛋白S1结构域的IgG。紧急使用授权（EUA）申请已提交，正在等待美国食品药品管理局（FDA）批准。 这项定量的COVID-19抗体测试是首次在家采集，超特异性，无创唾液测试。该检测的特异性（无假阴性）至少为99.994%，阳性预测值为>96%（阳性检测为真正阳性的百分比）。在MedRxiv预印本平台中发布了检测方法开发，精确度测定和CLIA验证的完整说明。 由于该试验的特异性高，个人可以在家中使用口腔拭子收集样本，并将样本邮寄到集中实验室，因此该试验非常适合监测流行病学和疫苗反应研究。结果可以在收到样品的第二天返还。可对个体进行多次检测，以评估接触或接种疫苗后COVID-19抗体产生的持久性。 由于该测试可以量化抗体的数量，因此可以用于跟踪感染或接种疫苗后抗体的持久性，以评估加强注射的潜在需求。 该方法的前身是电场诱导释放和测量（EFIRMTM）。AmperialTM化学方法基于将生物分子固定在导电凝胶基质中并在电化学检测后测量电流。 来源：https://www.prnewswire.com/news-releases/liquid-diagnostics-develops-unique-saliva-covid-19-antibody-test-301187726.html
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  • 《4月1日_EUROIMMUN推出可评估COVID-19抗体中和能力的NeutraLISA检测》
    • 来源专题：COVID-19科研动态监测
    • 编译者：zhangmin
    • 发布时间：2021-04-02
    • Businesswire网站4月1日消息称，EUROIMMUN公司宣布推出SARS-COV-2 NeutraLISA™检测试剂盒，用于检测针对SARS-CoV-2的中和抗体。该检测试剂盒带有CE标记，可在接受CE标记的30多个国家/地区使用。 已证明靶向SARS-CoV-2刺突蛋白的S1域中病毒受体结合域（RBD）的抗体具有病毒中和能力，主要是IgG抗体。SARS-CoV-2通过其RBD与宿主细胞ACE2受体的相互作用进入人宿主细胞。但是，如果RBD被免疫应答过程中形成的特异性抗体阻断，该病毒将无法继续在人体内感染并扩散。这就是为什么许多领先的COVID-19疫苗开发也都基于此蛋白质结构域的原因。 EUROIMMUN的SARS-CoV-2 NeutraLISA通过评估抗体对RBD和ACE2之间相互作用的抑制效果来评估抗体的中和能力。标准中和试验是劳动密集型的，并需要在专业的高安全性实验室环境中处理活病毒。与标准中和试验不同，SARS-CoV-2中和试验是基于成熟的ELISA技术，并使用非致病性病毒蛋白。因此，该检测可以在普通的实验室设置中手动或自动处理。 EUROIMMUN首席执行官Wolfgang Schlumberger博士表示，除了干扰或完全抑制病原体与宿主细胞结合外，中和抗体可能会在人体中持续数年，并有可能预防SARS-CoV-2感染和再感染。SARS-COV-2 NeutraLISA补充了EUROIMMUN现有的已获得CE标志QuantiVac ™ ELISA和SARS-COV-2干扰素-γ释放检测法。这些检测可以从多个角度评估通过自然感染或接种基于S1/RBD的疫苗而诱发的SARS-CoV-2免疫反应。 原文链接：https://www.businesswire.com/news/home/20210401005210/en
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