Businesswire网站4月1日消息称，EUROIMMUN公司宣布推出SARS-COV-2 NeutraLISA™检测试剂盒，用于检测针对SARS-CoV-2的中和抗体。该检测试剂盒带有CE标记，可在接受CE标记的30多个国家/地区使用。
已证明靶向SARS-CoV-2刺突蛋白的S1域中病毒受体结合域（RBD）的抗体具有病毒中和能力，主要是IgG抗体。SARS-CoV-2通过其RBD与宿主细胞ACE2受体的相互作用进入人宿主细胞。但是，如果RBD被免疫应答过程中形成的特异性抗体阻断，该病毒将无法继续在人体内感染并扩散。这就是为什么许多领先的COVID-19疫苗开发也都基于此蛋白质结构域的原因。
EUROIMMUN的SARS-CoV-2 NeutraLISA通过评估抗体对RBD和ACE2之间相互作用的抑制效果来评估抗体的中和能力。标准中和试验是劳动密集型的，并需要在专业的高安全性实验室环境中处理活病毒。与标准中和试验不同，SARS-CoV-2中和试验是基于成熟的ELISA技术，并使用非致病性病毒蛋白。因此，该检测可以在普通的实验室设置中手动或自动处理。
EUROIMMUN首席执行官Wolfgang Schlumberger博士表示，除了干扰或完全抑制病原体与宿主细胞结合外，中和抗体可能会在人体中持续数年，并有可能预防SARS-CoV-2感染和再感染。SARS-COV-2 NeutraLISA补充了EUROIMMUN现有的已获得CE标志QuantiVac ™ ELISA和SARS-COV-2干扰素-γ释放检测法。这些检测可以从多个角度评估通过自然感染或接种基于S1/RBD的疫苗而诱发的SARS-CoV-2免疫反应。
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