《《Nature Communications》“人工光合作用合成有机化合物”》

  • 来源专题:耕地与绿色发展
  • 编译者: 张毅
  • 发布时间:2025-05-20
  • 2月,日本名古屋大学、信州大学、东京大学联合开展研究,通过人工光合作用合成了高价值的功能化有机化合物。面向有机合成的人工光合作用(APOS)的研究受自然光合作用的启发,通过人工光合作用涉及的化学反应,模仿植物将阳光、水和二氧化碳转化为富含能量葡萄糖的过程。APOS作用关键的C?=?C双键碳-羟基化反应是通过两种无机半导体光催化剂的协同作用实现的,催化剂通过水分解分别促进了废弃有机物和水的分解,从而合成有用的有机化合物和"绿色"氢。相关成果以“Artificial photosynthesis directed toward organic synthesis”发表在《Nature Communications》上。
  • 原文来源:https://www.nature.com/articles/s41467-025-56374-z
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  • 《Science Advances:球藻种群对溶解有机化合物的渗透》

    • 来源专题:中国科学院文献情报系统—海洋科技情报网
    • 编译者:liguiju
    • 发布时间:2023-06-24
    • 球藻多为光能自养型生物,少数属栖息在光照不足的亚光环境中,这表明球藻可能存在其他碳获取策略。为了解此过程,研究者基于2018年西北大西洋航次,在球藻物种丰富的地区,对九个站点进行了采样,寻找包含丰富的球藻种群的位置和深度。随后将浮游植物的自然种群与14C-乙酸盐、14C-甘露醇、14C-甘油和14C-碳酸氢盐(后者用于估计光合碳固定)在独立容器中使用原位模拟条件在温度/光控制的培养箱中进行为期超过24小时的孵育。24小时后使用流式细胞术从这些群体中分选球藻,并测定其溶解有机碳(DOC)摄取率。 这项研究包含两个目标:(1)测量14C-乙酸酯、14C-甘露醇和14C-甘油作为碳源的混合营养吸收和同化,并通过球藻的天然组合将其与溶解无机碳DIC的自养摄取和同化进行比较。这些实验的设计使用放射化学和单细胞/流式细胞仪(FCM)方法来区分球藻的渗透营养与其他天然存在的微藻的渗透营养。(2)测试14C标记的有机物在球藻的自然种群中固定到颗粒有机碳(POC)和颗粒无机碳(PIC)部分,以检查球藻载体渗透营养在生物碳泵(BCP)和碱度碳泵(AP)中的潜在作用。 这些实验的总体结果表明,在西北大西洋的富营养化、中营养和低营养水域中,观察到DOC化合物、乙酸盐、甘露醇和甘油的环境浓度较低,DOC摄取率高达10-15 moles cell−1 day−1,相对于光合作用速率(10-12 moles cell−1 day−1)缓慢。有机化合物的生长速率很低,表明渗透营养在弱光情况下更多地是一种生存策略。在颗粒有机碳和颗粒无机碳中都发现了同化的DOC,这表明DOC对球藻方解石的渗透营养吸收是生物碳泵和碱度泵范式的虽然小,但是重要的一部分。(李亚清 编译)
  • 《光合作用如此有效的原因?》

    • 来源专题:生物育种
    • 编译者:季雪婧
    • 发布时间:2023-07-06
    •     当光合细胞吸收来自太阳的光时,称为光子的能量包在一系列收集光的蛋白质之间跳跃,直到它们到达光合反应中心。在那里,细胞将能量转化为电子,最终为糖分子的生产提供动力。这种通过光收集复合物的能量转移以极高的效率发生:几乎每个被吸收的光光子都会产生一个电子,这种现象被称为近单位量子效率。     麻省理工学院化学家的一项新研究为光收集复合物(也称为天线)的蛋白质如何达到如此高的效率提供了一个潜在的解释。研究人员第一次能够测量光收集蛋白质之间的能量转移,从而发现这些蛋白质的无序排列提高了能量转导的效率。 “为了让天线工作,你需要远距离的能量传导。我们的主要发现是,光收集蛋白质的无序组织提高了远距离能量传导的效率,”麻省理工学院化学副教授、这项新研究的资深作者加Gabriela Schlau-Cohen说。     麻省理工学院博士后Dihao Wang和Dvir Harris以及前麻省理工学院研究生Olivia Fiebig博士是这篇论文的主要作者,这篇论文将发表在《PNAS》上。麻省理工学院化学教授Jianshu Cao也是这篇论文的作者之一。 能量捕获     在这项研究中,麻省理工学院的研究小组专注于紫色细菌,这种细菌通常存在于缺氧的水生环境中,通常被用作光合作用光收集研究的模型。     在这些细胞内,被捕获的光子穿过由蛋白质和吸收光的色素(如叶绿素)组成的光收集复合物。利用超快光谱学,一种使用极短激光脉冲来研究在飞秒到纳秒时间尺度上发生的事件的技术,科学家们已经能够研究能量如何在单个这些蛋白质中移动。然而,研究能量如何在这些蛋白质之间传递已被证明更具挑战性,因为它需要以一种可控的方式定位多个蛋白质。     为了建立一个实验装置,他们可以测量能量如何在两种蛋白质之间传递,麻省理工学院的研究小组设计了合成的纳米级膜,其成分与自然发生的细胞膜相似。通过控制这些被称为纳米片的膜的大小,他们能够控制嵌入在纳米片中的两个蛋白质之间的距离。      在这项研究中,研究人员将紫色细菌中发现的两个版本的主要光收集蛋白LH2和LH3嵌入到他们的纳米圆盘中。LH2是在正常光照条件下存在的蛋白质,而LH3是一种通常只在弱光照条件下表达的变体。 使用麻省理工学院的低温电子显微镜。利用纳米设备,研究人员可以对他们的膜内蛋白质进行成像,并显示它们的位置与在天然膜上看到的距离相似。他们还能够测量光捕获蛋白质之间的距离,这在2.5到3纳米之间。 无序更好     由于LH2和LH3吸收的光波长略有不同,因此可以使用超快光谱来观察它们之间的能量传递。对于紧密排列在一起的蛋白质,研究人员发现,一个能量光子在它们之间传播大约需要6皮秒。对于相隔较远的蛋白质,这种转移需要15皮秒。     更快的旅行意味着更有效的能量转移,因为旅行时间越长,在转移过程中损失的能量就越多。     “当光子被吸收时,在能量通过非辐射衰变等不必要的过程损失之前,你只有很长时间,所以它转换得越快,效率就越高,”Schlau-Cohen说。     研究人员还发现,排列在晶格结构中的蛋白质比排列在随机组织结构中的蛋白质表现出更低的能量传递效率,因为它们通常在活细胞中。 “有序的组织实际上比无序的生物组织效率低,我们认为这很有趣,因为生物往往是无序的。这一发现告诉我们,这可能不仅仅是生物学不可避免的缺点,而且生物体可能已经进化到可以利用它,”Schlau-Cohen说。 现在他们已经建立了测量蛋白质间能量转移的能力,研究人员计划探索其他蛋白质之间的能量转移,例如天线蛋白质到反应中心蛋白质之间的转移。他们还计划研究在紫色细菌以外的生物体(如绿色植物)中发现的天线蛋白质之间的能量传递。