近日，强磁场中心刘青松研究员课题组与刘静研究员课题组合作开发出新一代针对慢性嗜酸粒细胞白血病的PDGFRα激酶高选择性抑制剂CHMFL-PDGFRα-159, 这是迄今为止针对PDGFRα激酶选择性最高的一个抑制剂。该研究成果发表在药物化学专业期刊European Journal of Medicinal Chemistry上（doi.org/10.1016/j.ejmech.2018.03.003）。
慢性嗜酸粒细胞白血病是一种血液中嗜酸细胞增多的恶性血液病，如果不能及时针对性地治疗，慢性嗜酸粒细胞白血病很容易恶化以及转化成急性白血病以及急性淋巴细胞白血病。病理学研究发现，慢性嗜酸粒细胞白血病与血小板衍生生长因子受体激酶基因（PDGFRα）与FIP1L1基因融合导致的过度表达激活有密切关系。
目前临床上所采用的靶向药物格列卫是多靶点抑制剂，其主要靶点有BCR-Abl、c-KIT以及PDGFRα等激酶。临床证明，规律地服用伊马替尼（Imatinib）能够有效提高患者的生活质量和延长生命周期。然而，长期服用伊马替尼仍然不可避免的产生较大的副作用，包括眼周肿胀，四肢肿胀、肌肉抽搐、头疼、皮肤瘙痒以及关节疼痛等，而且有些副作用会伴随患者终生。这些副作用多由药物的脱靶作用所致，因此高选择性的PDGFRα抑制剂理论上能够在一定程度上缓解上述药物脱靶所引起的副作用。
针对这一现状，团队采用以结构为基础的药物设计的理念，发展了高活性高选择性的新一代PDGFRa抑制剂CHMFL-PDGFRα-159。其能够有效抑制激酶PDGFRα的磷酸化（IC50 =132nM），并且对与之同家族的PDGFRb激酶，以及目前临床上使用的药物格列卫的作用靶点ABL，c-KIT等都没有明显的抑制活性。进一步针对人类468种激酶的结合强度测试结果显示CHMFL-PDGFRα-159在激酶组也具有极高的选择性（S score（10）=0.02）。北京大学医学部的云彩虹课题组使用X-ray晶体结构衍射的方法显示，该抑制剂的超强选择性是由于其采用的特异性的结合模式所致。此外，CHMFL-PDGFRα-159能够有效抑制慢性嗜酸粒细胞白血病细胞系EOL-1中的PDGFRα相关信号通路的传导并诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞；并且针对小鼠慢性嗜酸粒细胞白血病的移植瘤模型和原位瘤模型，CHMFL-PDGFRα-159也展示出强有效的肿瘤抑制作用以及生命周期的延长效果。
该研究成果已申请中国专利(专利号：201610811854.7)，本项研究获得中组部青年相关人才计划、中国科学院相关人才计划、自然科学青年基金、安徽省自然科学基金以及中国科学院合肥大科学中心科学研究预研项目等资金的支持。
