《宿主RNA有助于促进病毒复制》

  • 来源专题:结核病防治
  • 编译者: 张玢
  • 发布时间:2017-12-04
  • 病毒可以通过调节宿主代谢网络进行生存。王等人发现一种长的非编码RNA(lncRNA),可促进小鼠和人细胞中多种病毒的复制。这种细胞质lncRNA是由病毒诱导而不依赖于I型干扰素。lncRNA直接与代谢酶谷氨酸 - 草酰乙酸转氨酶结合并增强其活性。这种病毒可能与代谢功能障碍和病毒感染的临床疾病有关。

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    • 日前,来自美国北卡罗来纳大学(UNC)医学院和桑福德-伯纳姆-普利贝斯医学探索研究所(Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute, SBP)的研究人员开展研究,明确了为何人体不能针对HIV发起高效的免疫反应从而阻止其传播。相关研究成果发表于2016年4月13日的Cell Host & Microbe期刊上。 先天免疫反应主要通过一系列信号化学分子激活细胞毒性T细胞,从而杀死病原体。研究表明,越早启动强效免疫反应,控制HIV感染的效果越好。本研究证实,人体宿主蛋白NLRX1是HIV感染所必需的,而NLRX1缺乏会降低HIV的复制。提示我们,开发调节先天免疫反应的小分子能够抑制病毒的传播,激活对病毒感染的免疫反应等。 总的来讲,该研究发现对于改善HIV病毒治疗和开发有效的病毒疫苗等将产生重要的影响。
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    • 来源专题:新发突发疾病(新型冠状病毒肺炎)
    • 编译者:张玢
    • 发布时间:2018-09-14
    • 微小RNA(miRNA)是小的非编码RNA,是宿主mRNA的关键转录后调节因子。最近的研究表明miRNA可能在RNA病毒感染期间调节宿主反应。然而,miRNA在针对H5N1感染的免疫应答中的作用尚不清楚。这项研究发现细胞miRNA miR-324-5p的表达在A549细胞中被下调,以响应RNA病毒H5N1,A / PR8 / H1N1和新城疫病毒(NDV)的感染并且用poly(I·C)转染。miR-324-5p通过靶向宿主细胞中的H5N1的PB1病毒RNA来抑制H5N1复制。此外,转录组分析显示miR-324-5p通过靶向JED1-STAT3途径的负调节因子CUEDC2来增强I型干扰素,III型干扰素和干扰素诱导型基因(ISG)的表达。总之,这些发现强调miR-324-5p通过靶向病毒PB1和宿主CUEDC2抑制H5N1复制而在宿主防御H5N1中起关键作用。 高致病性甲型流感病毒(HPAIV)继续在全球范围内构成大流行威胁。从2003年到2017年,H5N1 HPAIV造成453人死亡,使其死亡率高(52.74%)。这项工作表明,miR-324-5p通过直接靶向病毒基因组(从而抑制病毒基因表达)和细胞CUEDC2基因(干扰素途径的负调节因子(从而增强抗病毒基因))来抑制H5N1 HPAIV复制。该研究增强了microRNA在细胞对病毒感染反应中的作用的知识。此外有助于了解宿主细胞如何利用小RNA控制病毒负担。