《我国科学家在高比能锂金属二次电池负极保护研究中取得系列进展》

  • 来源专题:中国科学院文献情报先进能源知识资源中心 |领域情报网
  • 编译者: guokm
  • 发布时间:2019-03-13
  • 锂金属二次电池是下一代高能量密度储能器件的首选体系。作为锂金属电池的“圣杯”负极材料,锂金属具有3860毫安时/克的高比容量以及最低的氧化还原电位,是实现未来锂空气、锂硫等高能量密度体系的必需材料,也是实现中期目标500瓦时/千克级储能电池的首选负极材料。然而,受制于锂金属沉积过程中的不规则枝晶生长以及锂金属与电解液的不可逆反应,锂金属负极在循环过程中会形成极度不稳定的电极/电解液界面,快速损耗电池容量、增加电池内阻,导致锂金属负极在电池中的实际应用受到诸多挑战。   

    针对锂金属界面不稳定的顽疾,中国科学院科学家团队——宁波材料技术与工程研究所新型储能材料与器件研发团队长期以来进行了大量的界面保护结构设计,已在前期取得显著进展(相关成果发布于 J. Mater. Chem. A, 2016, 4, 2427-2432, ACS Appl. Mater. Interfaces 2016, 8, 26801-26808, J. Mater. Chem. A, 2017, 5, 9339-9349, Nano Energy 2017, 39, 662–672)。在此基础上,团队基于锂金属负极的界面循环机理开展了更深入的基础及应用研究,并在近期取得一系列进展。   

    为了更好地理解锂金属的表面SEI膜化学及电化学反应机理,团队结合原位电化学-原子力显微镜,以双(氟磺酰)亚胺锂(LiFSI)为研究对象,系统研究了锂盐浓度对SEI膜形貌及力学性能的影响,并发现通过盐浓度调控,可获得不同模量及厚度的SEI膜。此类现象在不同溶剂中皆有体现,具有普适性( J. Phys. Chem. C 2018, 122, 9825-9834)。   

    通过材料优选和结构设计,结合中压等离子体技术,该团队与新能源所研究员叶继春团队合作开发了一种碳纸/海绵碳双层结构,利用锂金属在碳纸上的低沉积电位以及海绵碳的高机械性能和电化学惰性,获得了一种导向性的双层碳结构,实现了4毫安时/平方厘米的锂金属负极稳定循环( Energy Storage Mater. 2018,11,47-56)。此外,该团队还制备了一种特殊的堆叠石墨烯,具备常规石墨烯无法实现的高沉积过电势。通过将此类堆叠石墨烯吸附于泡沫铜结构中,实现了过滤型锂金属沉积在三维结构中的应用,并获得高电流密度(5毫安时/平方厘米)下的稳定循环( Energy Storage Mater. 2019, 16, 364-373)。进一步地,通过抽滤此类堆叠石墨烯和氟化锂的分散液,该团队获得一种氟化锂修饰的层状碳膜结构,并发现在初次镀锂过程中,会在堆叠石墨烯缺陷处发生氟化锂到碳氟键的转化现象,从而获得碳氟键修饰的层状保护结构,极大提高了其对锂金属的保护性能( Adv. Energy Mater. 2019, 1802912,封面文章)。   

    该团队还设计了一系列锂金属宿主结构材料,如通过对氮化铝前驱体进行简单的锂化反应,高效制备了一种稳定的Li 9 Al 4 -Li 3 N-AlN锂金属宿主结构,获得了有效比容量达1540毫安时/克的复合锂金属负极,实现了与负载量高达4.5毫安时/平方厘米的NCA正极材料匹配的稳定循环( Nano Energy 2019, 59, 110–119)。此外,团队还以泡沫镍为基底材料,利用中压等离子体技术在其表面成功生长了垂直石墨烯列阵,考察了赝电容界面结构修饰的宿主材料对锂金属循环稳定性的增益效果( Adv. Funct. Mater. 2018, 1805638)。

    以上工作获得宁波市自然科学基金(2018A610014)、浙江省自然科学基金青年项目(Q17E020023)、国家自然科学基金外籍青年研究人员项目(51650110490)、宁波市2025项目(2018B10060)以及国家重点研发计划(2018YFB0905400)的支持。

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    • 编译者:guokm
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    • 随着经济全球化以及科技的快速发展,人类对能源的需求日益增加,尤其是近年来电动汽车和移动电子设备的蓬勃发展,高能量密度储能材料成为科学研究的焦点。尽管传统的以石墨为负极材料的插层式锂离子电池在电子设备产品市场中占据重要地位,然而它的能量密度已经接近其上限,逐渐无法满足消费者的使用需求。与插层式的锂离子电池相比,以金属锂直接作为负极使用的锂金属电池(如Li-S,Li-O 2 等电池体系)在能量密度方面表现出得天独厚的优势,已经成为近期的研究热点。然而,金属锂阳极在使用过程中表现出许多亟待解决的实际问题。首先,它具有极高的电化学还原性能,在充放电过程中极易与电解液反应,大量消耗活性锂和电解液。其次,不可控的枝晶生长和电极体积变化以及逐渐积累的副反应产物和“死锂”始终是金属锂阳极面临的严峻问题。依托中国科学院青岛能源所建设的青岛储能产业技术研究院(以下简称“青岛储能院”)研究人员深入分析了锂金属的特性,考虑到实际应用中的客观情况,首先从原位实时形成角度来构筑人造界面(Chem. Mater. 2017, 29, 4682-4689),实现负极稳定的锂沉积和脱出;此外,工作人员对锂金属电池用电解液进行优化,分别设计了含有添加剂的双盐电解液(Small, 2019, 1900269),改性聚碳酸亚乙烯酯基高电压聚合物电解质(J. Mater. Chem. A, 2019, 7, 5295-5304)以及刚柔并济的高锂离子迁移系数的复合电解质(Small, 2018, 14, 1802244),对金属锂阳极的界面进行有效的改性调控,对开发高能的锂金属二次电池的具有较好的指导意义。其中,实验所用添加剂为青岛储能院自主开发的新型大阴离子结构的全氟叔丁氧基三氟硼酸锂(LiTFPFB)。 随着锂金属阳极保护工作的不断深入,研究人员对锂金属电池中的锂枝晶和“死锂”导致的失效机理越发关注,但是由于两者相似的形貌,如何观测和区分两者是一个非常有挑战的课题,而这个问题对于了解电池失效机理和预测锂金属电池的循环寿命极其重要。为描述锂金属负极表面活性锂物种分布,并区分锂枝晶和“死锂”,青岛储能院的研究人员受分析化学中荧光探针方法的启发,设计了一种 9,10-二甲基(DMA)荧光探针,通过传统可见光学手段完成了这项任务,该技术得到了国际同行的肯定,相关成果撰写了题目为“Fluorescence Probing of Active Lithium Distribution for Lithium Metal Anode”的科研论文(Angewandte Chemie International Edition,2019,DOI:10.1002/anie.201900105)。    在电池进行充放电循环后,金属锂负极表面可能会产生副产物积累(大量副产物包覆会使活性锂失活,即产生“死锂”)。因此研究人员将荧光小分子DMA均匀涂覆在循环后的锂金属表面。由于DMA可以与活性锂发生荧光猝灭的反应,而在副产物表面保持稳定,因此可以表征锂离子电池阳极表面活性锂及其副产物在各种电解质中的分布情况,为锂离子电池电解质的选择提供了重要的参考依据;在锂沉积溶解过程中,副产物的积累被可视化和半定量地识别出来,可以把电池的性能衰减与副产物的量联系起来,实现对电池性能失效的防控预警;在循环后的锂负极表面可以清楚地识别出锂枝晶和“死锂”的位置, 能够对失效电池进行原因分析。这项技术为锂金属电池的失效机理分析提供了一个思路和方向。    相关系列研究获得了国家自然科学基金相关人才计划,新能源汽车固态电池项目,中国科学院深海先导专项,山东省重点研发计划基金,中国科学院青年促进会基金等项目支持。
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    • 编译者:guokm
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