《11月28日_牛津大学的新冠疫苗或比其他疫苗更有价值》

  • 来源专题:COVID-19科研动态监测
  • 编译者: zhangmin
  • 发布时间:2020-12-22
  • 据CNN网站11月28日消息,自从牛津大学和阿斯利康制药公布合作的Covid-19三期疫苗试验结果以来,出现了越来越多的问题。
    该疫苗70%的平均疗效显著低于其他两个领先候选药物Moderna和辉瑞报道的94.5%以及95%。
    然而,在接下来的几个月里,这种疫苗仍可能被证明比另外两种疫苗对世界更有价值。如果有关其结果的问题得到回答并获得批准,它可能会在急需疫苗的较贫穷国家率先提供疫苗覆盖。
    英国政府上周五迈出了批准程序的第一步,宣布已正式将该候选药物提交给英国药品监管机构进行评估。
    消息称,辉瑞疫苗已承诺将其初始剂量投放到欧盟和美国。而Moderna的供应至少在2021年上半年将与美国捆绑在一起,因此,鉴于此,牛津/阿斯利康疫苗对世界其他地区而言确实是个好消息。
    阿斯利康已承诺向中低收入国家提供数亿剂疫苗,并在非营利性基础上永久向这些国家提供疫苗。这种疫苗比其他疫苗便宜得多,而且,关键的是,它在发展中国家的运输和分发要比它的竞争对手容易得多,因为它不需要在低温下储存。牛津大学/阿斯利康公司的疫苗可以在温度为2到8摄氏度的冰箱中保存至少6个月。Moderna的疫苗必须储存在-20摄氏度,或在冰箱温度下保存30天,辉瑞的疫苗必须储存在-75摄氏度,并在更高温度下冷藏5天内使用。
    来源:https://edition.cnn.com/2020/11/28/health/oxford-astrazeneca-vaccines-developing-countries-intl/index.html

  • 原文来源:https://edition.cnn.com/2020/11/28/health/oxford-astrazeneca-vaccines-developing-countries-intl/index.html
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    • Eurekalert!网站11月19日消息称,健康的老年人(56岁及以上)接种牛津大学开发的ChAdOx1 nCoV-19疫苗后,显示出与18-55岁的成年人相似的安全性和免疫原性结果,该结果发表在《柳叶刀》上。 这项2期试验发现,该疫苗几乎没有副作用,并且接种低剂量和标准剂量的所有年龄段参与者体内均会产生两种免疫反应,在首次接种疫苗后的14天内产生T细胞反应(即细胞免疫反应,可发现并攻击被病毒感染的细胞),以及在加强疫苗接种后28天内产生抗体反应(即体液免疫反应,可在血液或淋巴系统中发现并攻击病毒)。目前正在进行3期试验,以评估疫苗在更广泛的人群中预防SARS-CoV-2感染的有效性,包括具有健康问题的老年人。 ChAdOx1 nCoV-19疫苗的不良反应轻微(最常见的作用是注射部位疼痛和压痛、疲劳、头痛、发烧和肌肉疼痛),但比对照疫苗更常见。自接种第一剂接疫苗以来的六个月中,发生了13起严重不良事件,均与试验疫苗无关。无论参与者的年龄大小、疫苗的剂量,首次接种后14天,参与者体内针对SARS-CoV-2刺突蛋白的T细胞应答均达到峰值。 原文链接:https://www.eurekalert.org/pub_releases/2020-11/tl-pss111820.php
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