《利用新型标记物辅助朊病毒疾病的鉴定》

  • 来源专题:动植物疫病
  • 编译者: 刘小燕
  • 发布时间:2019-11-06
  •  爱丁堡大学罗斯林研究所(Roslin Institute)的科学家们发现了一种新型的标记物,可以区分大脑中的各种朊病毒疾病。他们发现,不同类型的朊病毒疾病会在大脑中引起不同的反应。朊病毒疾病是由异常形状的病毒蛋白引起的影响人和动物的感染性脑部疾病,病毒蛋白可能自发产生、被遗传或通过感染获得。朊病毒有很多种,它们引起的疾病通常都是致命的。科学家们通过研究感染了不同类型朊病毒的大脑,发现了被称为星形胶质细胞的中枢神经细胞以及CD44抗原的存在。

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  • 《视网膜朊病毒病研究重新定义了脑细胞的作用》

    • 来源专题:生物安全网络监测与评估
    • 编译者:yanyf@mail.las.ac.cn
    • 发布时间:2019-03-29
    • 美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)的科学家在研究可导致失明的遗传性和传染性眼疾的进展过程时发现,小胶质细胞——一种被怀疑会导致视网膜损伤的神经系统细胞——在小鼠发生朊病毒病时竟然没有起到任何破坏作用。相反,研究结果表明小胶质细胞可能延缓疾病的进展。 这一发现可能应用于研究人类遗传性光感受器变性疾病,即色素性视网膜炎。在色素性视网膜炎病例中,科学家发现光感受器附近有小胶质细胞的流入,这使得人们相信小胶质细胞会导致视网膜损伤。 这些遗传性疾病对视网膜的损害与朊病毒疾病类似。朊病毒病是一种中枢神经系统的慢性退行性疾病,发生在人和各种哺乳动物身上。目前还没有疫苗或治疗方法,而且这些疾病几乎总是致命的。朊病毒病主要累及大脑,但也可影响视网膜和其他组织。 在2018年发表的研究成果的基础上,美国国立卫生研究院(NIH)国家过敏和传染病研究所(NIAID)的科学家们使用了一种实验性药物来消除朊病毒感染小鼠体内的小胶质细胞。他们研究了视网膜上朊病毒疾病的发展过程,看看他们是否能发现更多的细节,这些细节可能会被更复杂的大脑结构所掩盖。 当科学家们检查受朊病毒感染的小鼠时,他们发现尽管没有小胶质细胞,感光细胞的损伤仍然发生得更快。他们还在光感受器细胞中观察到了新的朊病毒疾病的早期迹象,这可能为朊病毒如何破坏光感受器提供线索。他们的工作发表在《神经病理学通讯学报》上。 NIAID的科学家们位于蒙大拿州汉密尔顿市的落基山实验室。他计划继续研究朊病毒和光感受器细胞之间的毒性相互作用,以找出阻止这些破坏性影响的方法。他们还计划继续研究小胶质细胞在阻止朊病毒疾病发病中的作用 ——文章发布于2019年3月27日
  • 《分子剪刀可以帮助预防一些病毒性疾病》

    • 来源专题:生物安全知识资源中心 | 领域情报网
    • 编译者:huangcui
    • 发布时间:2020-02-28
    • 马萨诸塞州的科学家认为,他们可能有一种新的方法来阻止病毒使人生病,其方法是使用一种相当于分子剪刀的东西,即CRISPR。它是一种基于微生物中自然存在的分子的基因编辑工具。 CRISPR有许多“口味”,可以在细胞内执行多种功能。Cas9“口味”已被广泛用作编辑细胞内DNA的工具。它已经显示出了医疗治疗的前景,比如治疗镰状细胞病。不同的是,剑桥大学布罗德研究所的研究人员使用的抗病毒方法涉及一种名为Cas13的CRISPR,它针对的是RNA的特定区域,而不是DNA。 RNA是DNA的化学表亲。许多病毒,包括流感和寨卡病毒,都是用RNA而不是DNA来包装它们的遗传指令。当病毒感染我们体内的细胞时,它会劫持细胞的分子机制来复制自身。这些新的病毒会继续通过你的身体传播感染。因此,对于治疗,布罗德研究所的博士后Cameron Myhrvold表示:“我们需要能够以足够快的速度阻断病毒,以减缓复制或阻止复制的发生。” 找到正确的目标是关键。细胞内有大量的RNA是细胞存活所必需的,所以找到一个你想要控制的病毒所特有的RNA靶点是很重要的。Myhrvold表示,RNA病毒尤其难以控制,因为它们有点像变形器:当你试图确定它们的基因序列时,它们往往会改变它们的基因序列。这也是人们每年需要新流感疫苗的原因之一。了解病毒对Cas13治疗是如何变化的是有理论帮助的。布罗德研究所的博士生Catherine Freije表示:”这可能会告诉我们,病毒的哪些部分对其功能特别重要。”反之,这也将显示出灭活病毒的最好靶点。到目前为止,Freije和Myhrvold表示他们只在细胞中展示了抗病毒治疗的效果。但是他们所在实验室的负责人Pardis Sabeti十分看好使用CRISPR Cas13系统来治疗人类的病毒感染。Sabeti表示:“我们仍有很多事情需要解决,但我们非常有信心,如果操作得当,这将成为一种有效的治疗方法。”她所谓的“操作得当”是指将CRISPR Cas13工具植入受感染病人体内的正确细胞。由于CRSIPR Cas13是特异性地靶向RNA的,所以它只对RNA引起的疾病有用。 猛犸生物科学公司(Mammoth Biosciences)的首席研究员Janice Chen表示,研究人员现在发现了多种具有不同性质的CRISPRs。该公司希望大力开发利用CRISPR技术。Chen表示:“拥有一个更广泛的CRISPR工具箱,对于弄清特定应用的具体需求非常重要。”这个工具箱的建设进展飞快。