《Broad研究所的clia认证检测中心开始处理COVID-19患者样本;被命名为马萨诸塞州参考实验室》

  • 来源专题:人类遗传资源和特殊生物资源流失
  • 编译者: yanyf@mail.las.ac.cn
  • 发布时间:2020-03-31
  • 医疗服务提供者:有关如何准备和直接将样本发送到Broad Institute临床研究测序平台进行处理的详细说明,请点击此处。

    与马萨诸塞州联邦、马萨诸塞州公共卫生实验室和地区医院合作,由麻省理工学院和哈佛大学布罗德研究所(Broad Institute of MIT)认证的实验室已经开始处理来自新英格兰地区患者的COVID-19测试样本。实验室在收到样本后24小时内将第一批结果返回给医生。由于测试中心的团队应用了额外的自动化,测试将花费大约12个小时来完成。

    通过改造现有的用于处理临床样本进行基因组分析的设施,布罗德研究所迅速扩大了测试中心的规模,以创造每天处理约2000个COVID-19测试的能力。这是一项更大努力的一部分,包括通过贝克-波利托政府的COVID-19反应指挥中心,建立跨越政府、学术界和私营部门的伙伴关系,以便在当前的COVID-19大流行期间迅速提高检测和支持患者的能力。

    临床研究测序平台有限责任公司(CRSP)是布罗德研究所的子公司。通过了clia认证和CAP(美国病理学家学院)认证,它可以将数据返回给医生用于诊断、患者护理和临床试验。它是高度自动化的,所以它可以处理大量的样品。该实验室被授权处理在医院和其他临床环境中收集的样本,然后安全地将结果返回给医生。该实验室已经完成了fda开发的检测验证方案。

    3月24日星期二,CRSP开始接收和处理来自地区医院和诊所的检测包。随着测试在整个地区的扩展,套件的数量预计会增加。

    “在过去的两个星期,许多人在广泛的聚在一起在一个非凡的努力做通常需要几个月:适应临床诊断测试和验证,创建新的进程,甚至建立新的房间在我们的实验室能够帮助提高COVID-19测试,”斯泰西Gabriel表示,研究所科学家和高级主管广泛的基因组平台。

    广泛与马萨诸塞州公共卫生部密切合作,马萨诸塞州综合医院的病理部门布莱根妇女医院和其他地区医院和医院网络把CRSP的高通量基因组功能处理的英联邦,使增加COVID-19诊断测试的能力。

    Broad公司利用现有设施处理COVID-19患者样本,并在大范围内准确执行现有CDC RT-qPCR COVID-19诊断试验。这包括重新配置现有设施,加强对技术人员的培训,为他们购买新的防护装备,以及建立额外的防护、安全和清洁程序,以保证团队成员的安全。

    COVID-19诊断检测设施与Broad的基因组学平台相连。2013年,该平台启动了一项工作,为医疗和临床研究提供高质量、经过验证的临床测序,并使用先进的机器人进行大规模测序。

    “布罗德研究所和世界各地的科学家正在迅速而密切地合作,以帮助理解和克服COVID-19,”布罗德研究所所长兼创始主任埃里克·兰德说。“我们也很自豪能够通过帮助加快诊断速度,直接为患者护理做出贡献。与许多合作伙伴以极快的速度合作,提供急需的支持,这是一件很棒的事。”

    “这里的重点一直是应用流体处理自动化和其他机器人技术,使我们能够在更高的规模和更高的产量上工作,”研究所科学家、布罗德基因组学平台的转化基因组学和产品开发高级主任尼尔·列侬(Niall Lennon)说。“我们已经重新利用所有的知识和设备,以同样的方式处理用于COVID-19测试的样品。”

    即使诊断设备已经扩大,布罗德研究所已经转移到一个主要的远程劳动力,只有大约10%的布罗德社区在现场工作。总的来说,大约有40人专门从事诊断工作,他们组成的团队允许该设施24小时运行。这个团队已经收到了很多志愿者的帮助,但是现在已经有足够的人手了。

    布罗德研究所并不直接从病人身上采集样本。寻求检测的公众成员应该打电话给他们的卫生保健提供者。

    临床研究测序平台有限责任公司(CRSP)是美国布罗德研究所(Broad Institute)的子公司,是经过认证的CLIA实验室。

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    • 在2020年3月9日星期一,布罗德研究所的核心成员Deborah Hung与她在布莱根妇女医院(BWH)的同事、临床微生物实验室副主任兼医院分子病毒学诊断学主任Michael Mina进行了紧急交谈。作为布罗德研究所传染病和微生物组项目的联合主任,他是冠状病毒(covid19)大流行医学前线的一名主治传染病和BWH的重症监护医师。当天,该州疑似和确诊的covid19病例已增至41例,到第二天早上,这一数字将增加一倍多,达到92例,这促使州长查理·贝克(Charlie Baker)宣布该州进入紧急状态。第二天,世界卫生组织宣布冠状病毒爆发为全球大流行。 随着该州阳性病例数量的增加,Hung和其他医生对检测SARS-CoV-2病毒的途径有限越来越感到沮丧,这种病毒会导致covid19。在他们的谈话中,布罗德的副成员、哈佛大学公共卫生学院的流行病学助理教授Mina强调,洪迫切需要增加covid19的诊断检测能力。 Hung和Mina立刻想到了Broad的基因组学平台可以提供怎样的帮助。2013年,该平台启动了一项工作,为医疗和临床研究提供高质量、经过验证的临床测序,作为该平台大规模研究测序能力的补充。作为布罗德研究所(Broad Institute)的子公司,临床研究测序平台有限责任公司(CRSP)获得了美国病理学家学院(College of American Pathologists)的clia认证和认证,因此它可以将数据返回给医生用于诊断、患者护理和临床试验。预见到快速数据生成的临床需求的增长,CRSP将其设备设计为高度自动化。 Hung和Mina结合实际情况,意识到先进的设备及其受过clia培训的专业人员可能特别适合帮助满足更多COVID-19测试的迫切需要。 那天晚上,洪打电话给基因组平台的高级主管斯泰西·加布里尔(Stacey Gabriel),询问该平台是否有设备和团队可以帮助加速马萨诸塞州的测试。 在接下来的两周内,基因组学平台与布罗德研究所的团队合作,迅速将这个通过clia认证的实验室转变为布罗德查尔斯街320号大楼内的一个高通量COVID-19测试设施。他们与州官员和当地医院合作,竞相提出解决方案,以帮助提高诊断检测的速度和规模。 虽然大多数广泛的员工转移到远程工作和伤口大多数实验室研究符合公共卫生建议,基因组平台关闭大部分标准生产工作和与广泛的设施,安全,健康和安全团队重新配置CRSP空间在一个周末。他们匆忙地建造新的隔离墙来隔离带有传染性样本的工作,为技术人员购买了新的防护装备,并建立了额外的防护、安全和清洁程序来保证团队成员的安全。 在Gabriel和Mina的领导下,CRSP的科学家们修改了CDC的测试方案,该方案是为实验室设计的,可以在低流量下进行人工操作,这样就可以在实验室的自动液体处理机器上运行。这将使该团队有能力每天处理2000个或更多的样本,增加新英格兰地区实验室的能力,并减少将结果从几天到几个小时的时间。基因组学平台的领导者还设计了一个复杂的人员配备计划,使检测能够全天候进行,并与当地医院和州机构的同事合作,以确保受保护数据在诊所之间的顺利和安全传输。 在与牙买加平原的国家公共卫生实验室进行了一系列的活动和合作之后,新的诊断中心已经开始处理病人样本,以检测是否存在SARS-CoV-2病毒。CRSP测试中心,现在一个国家参考实验室,是一个更大的努力的一部分,包括通过Baker-Polito政府COVID-19响应指挥中心,在该地区建立伙伴关系涵盖政府、学术界和私营部门快速增长的能力测试病人和支持公共卫生工作在持续COVID-19大流行。 加布里尔说:“来自四面八方的支持和志愿者为实现这一目标付出了巨大的努力。”“你真的会有这样一种感觉,那就是全世界都想在这个问题上走到一起,整个社区都表现得很出色。” 迅速开展COVID-19检测的努力涉及了Broad公司的基因组学、设施、环境卫生与安全、法律、采购和信息技术团队等等。“我们从广义上和CRSP实验室的人们那里得到了巨大的贡献。这个平台的研发、自动化和软件团队不知疲倦地工作着,有时甚至通宵工作,以经受住这次考验,”基因组学平台的研究所科学家、转化基因组学高级主任尼尔·列侬(Niall Lennon)说。“我们很幸运,多年前就投资建设了一个临床实验室。我们在监管和测试环境以及大规模操作复杂分子过程方面的经验,让我们能够迅速应对这场危机。” 机器人技术加速了标准协议 基因组学平台可能以其高通量基因组测序能力而闻名,但CDC的COVID-19检测方案并不分析SARS-CoV-2病毒的基因序列。它使用更简单的方法:从鼻拭子中提取少量病毒RNA,通过逆转录酶定量聚合酶链反应(RT-qPCR)扩增和定量,然后使用荧光染料检测,从而确定样本是否含有病毒。 Hung和Mina最初的直觉是对的,他们认为基因组学平台已经实现了自动化,可以加速RNA提取过程。但是CRSP的研究人员从未对病毒样本做过类似的尝试。尽管该团队每周处理数千份人类DNA和RNA样本,但他们还没有大规模使用病毒RNA,因为病毒RNA需要不同的试剂盒和处理方法。考虑到目前的健康危机,他们知道他们必须尽快学习这个新方案。 3月9日晚,Gabriel和Mina讨论了CDC协议的细节。到上午,Gabriel召集了一个由来自基因组平台的技术开发、自动化、监管和合规团队的同事组成的工作组,以及广泛的信息技术和采购团队,来探索他们是否可以扩大CDC的covid19协议,并在CRSP设施中运行它。 与此同时,在与Mina交谈后不到24小时,Hung就获得了布罗德研究所创始主任、总统的Eric Lander和研究所成员、CRSP的医学主任、布罗德研究所成员Heidi Rehm的支持。其他国家的领导人,包括阿维夫·雷格夫(Aviv Regev),他是研究所的核心成员,也是细胞电路项目的联合主管,也对这个计划很感兴趣。 特别工作组在接下来的几天里研究了可能满足需求的测试和自动化协议。基因组学平台总经理希拉·道奇(Sheila Dodge)说:“这项测试的挑战在于,如何从病人的鼻腔拭子中提取出真正的病毒RNA物质进行测试。”“大多数实验室都是手工操作,这要花很多时间,但我们知道,我们的液体处理自动化将使我们能够非常迅速地扩展这项测试。” 到3月13日,星期五,研究小组已经修改了方案,使其在他们的机器人液体处理机器上运行,并开始在qPCR检测试剂盒附带的阳性和阴性对照上进行测试。他们还从布里格姆妇女医院收集的一些病人的样本中检测了RNA,包括一些使用CDC协议被确认为病毒阳性的病人和一些被检测为阴性的病人。这允许团队验证其流程是否有效。 一个安全的地方进行新的测试 这些最初的测试是成功的,但团队还需要修改实验室空间,以保证工作人员的安全。当病人的样本从诊所或国家实验室到达时,它们由一个含有液体的条形码试管组成,这种液体被称为传输介质,其中包含从病人的鼻拭子中脱落的病毒颗粒。机器人液体处理机器将一些传输介质从条形码管转移到一个96孔的测试板上,在这个测试板上进行自动的RNA提取过程。培养基转移步骤必须在生物安全柜中进行,生物安全柜通过通风将污染空气引入过滤系统,而RNA提取步骤则在实验室的通风柜中进行,以起到额外的密封作用。 由于这种病毒的传染性,研究小组想要把原本在开放实验室里的柜子和头罩放在单独的房间里。3月12日(周四)晚上,他们联系了布罗德的设施组。次日清晨,空间规划与设计总监汤姆·格里布尔(Tom Grimble)会见了道奇和基因组学平台的过程操作与开发总监温迪·布罗德(Wendy Brodeur)。三人开始制定一个计划,调整空气流动以确保安全,并建造临时墙,用胶带在地板上勾勒出新的结构。格里布尔给了他的团队3月20日完成新空间的最后期限,并动员了他的几名团队成员来协助。项目经理杰西·吉尔福伊(Jessie Guilfoy)安排将一个未使用的通风柜从布罗德的埃姆斯街75号大楼迅速搬到查尔斯街320号,这是一项艰巨但必要的任务,因为新的通风柜通常需要数月才能制造和交付。 3月13日星期五,布罗德的设施小组成员用胶带封住了一间拟议的隔离室,以便接收和处理患者样本,用于进行COVID-19检测。该项目已于3月18日(周三)竣工。信贷:温迪Brodeur。 整个周末,这个团队都是两班倒,并在3月18日完成了新的测试空间,比他们本来就很紧张的日程提前了。“这绝对不是一个正常的项目,但我们的团队已经习惯了在压力下快速工作,”吉尔福伊说。“每个参与这个项目的人都非常有动力和自豪。” 保护临床数据 Michael Mina继续以他在传染病诊断方面的经验为这项工作提供重要的临床专业知识。Mina与团队和CRSP的医疗主管Heidi Rehm和Steven Harrison密切合作。加布里尔说:“我们非常感谢史蒂文和海蒂与我们一起工作,学习了新的治疗方案和报告要求,让我们准备好返回经临床验证的结果。” 布罗德研究所与波士顿地区的医院和系统有现成的关系,可以方便地与它们进行交互,但CRSP团队必须进行定制,以便更安全地来回发送数据。布罗德研究所(Broad Institute)的软件工程师玛丽莎·费希尔(Marissa Fisher)牵头开发了一种基于云的工具,用于从医院收集患者信息,以便该平台能够跟踪和保护患者信息。 加布里尔和该团队与远大集团的首席信息安全官戴维•伯尼克(David Bernick)密切合作,研究如何在快速处理样本的同时处理敏感的患者数据。他们还聘请了William Hedglon来实现额外的监控功能,以验证数据只有在正确的时间被正确的人访问。William Hedglon是Broad的防御信息安全运营团队的负责人。“我们现有的系统是健壮和安全的,有了这个新的工作流程,我们遵循HIPAA的规定,在CLIA的指导方针下运行,”Hedglon说。 人员拼图 有了现成的工作协议和正在构建的新实验室空间,团队需要重新设计人员配备方法。任何时候都需要大约10个人来充实实验室。道奇公司指定了四个团队,他们将轮流工作,每天工作10小时,中间有3天休息,中间有3天休息。如果一个团队成员在远大集团之外感染了病毒,其他团队的成员就不需要进行自我隔离,因为他们与感染者没有任何互动。 Gabriel、Dodge和其他人最初担心他们没有足够的团队成员日夜不停地运行测试,所以他们在第一周就举行了一次远程会议来评估人们的兴趣。“我的第一个想法是,这是不可能的,”该平台研发团队的流程开发经理米歇尔·西皮乔(Michelle Cipicchio)说。道奇分享了一份电子表格,收集了愿意加入COVID团队的团队成员的名字,在会议期间,文件中填满了愿意处理病毒材料和愿意通宵工作的人的名字。她说:“这太让人难以承受了,我几乎要哭了,因为我以为工作人员会阻止我们完成任务。” Cipicchio家里有两个男孩,一个蹒跚学步的孩子和一个婴儿。在她了解到国家特别寻求与有能力执行高通量测试的组织合作后,这是一个简单的决定。“这对我的家庭和全州其他家庭一样重要,”Capicchio说,他对CRSP的安全预防措施和严格的员工保护计划印象深刻。“在这种状态下,以我们需要的能力进行测试,这对我们个人来说是有好处的。” 团队成员还必须通过clia认证,这意味着他们可以在临床实验室工作,其结果可以由临床医生返回给患者。最初的团队是由基因组学平台上的科学家组成的,他们已经获得了clia认证,还有许多来自其他国家的志愿者。列侬说:“基因组学平台的领导层被那些挺身而出提供帮助的人的无私回应所淹没。”平台负责人已经培训了数十名实验室工作人员进行测试,并准备培训更多人员。 他说:“我们目前处于非常困难和具有挑战性的环境中,但是帮助解决这场危机,尽我们的一份力量的机会对我们来说是一个非常特殊的机会。”“两周后,我们就准备好了。这是非常令人印象深刻的,我们真的为球队感到骄傲。” Scott Sassone和Namrata Sengupta报道。
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    • 汇集COVID-19测试的新方法可以高效工具评估SARS-CoV-2病毒在人群中患病率,提高监测病毒,即使感染普遍存在在一个社区,根据哈佛TH陈公共卫生学院的研究人员和麻省理工和哈佛大学。只需对临床和公共卫生实验室目前的检测基础设施作最小程度的改变,就可以实施简单的汇集检测计划。该协会最近开始处理马萨诸塞州K-12学校的COVID-19联合检测,使用旨在将诊断检测结果反馈给人们而不是用于人口监测的协议。 “我们的研究为检测和公共卫生工具箱增加了另一种工具,”哈佛大学陈冯富珍学院(Harvard Chan School of epidemiology)的助理教授、the Broad的副成员迈克尔·米娜(Michael Mina)说。“对公共卫生机构和临床实验室COVID-19下执行测试资源的限制——这是几乎每一个国家,这个新的研究表明,我们可以获得更多的测试能力的医疗和公共卫生使用相同的甚至比目前正在利用更少的资源。” 该团队的研究成果发表在《科学转化医学》杂志的网站上。 “我们的工作可以帮助量化汇集测试之间的权衡灵敏度从样本稀释和收益损失效率,”布赖恩说佳,广泛的广泛和米娜的共同通讯作者,哈佛陈学院博士后研究员詹姆斯•干草和广泛的核心研究所成员特拉维夫Regev在Genentech(现在)。“我们展示了如何确定简单的策略,这些策略不需要专门知识来实施,并且在固定的预算下可以发现最多的感染病例。” 通过识别感染者,使他们能够接受治疗或隔离,SARS-CoV-2检测是遏制COVID-19大流行和安全重启学校和企业的有力工具。但在整个大流行期间,有限的、有时昂贵的检测阻碍了对个人的诊断,也阻碍了公共卫生遏制病毒传播的努力。 混合测试是一种可以同时处理多个单独样本的测试方法,是提高测试效率的有力工具。如果一个联合检测的结果是阴性的,那么该联合检测的所有样本都被认为是阴性的,从而消除了进一步检测的需要。如果一个合并样本呈阳性,则该检测组内的单个样本需要单独再次检测,以确定哪些特定样本呈阳性。虽然在COVID-19大流行期间实施了联合检测,但当病原体在社区中广泛传播时,联合检测的有效性就会降低。在这种情况下,大多数合并样本可能是阳性的,并需要额外的检测来识别每个合并样本中的阳性个体。这种验证性测试消除了通过合并测试获得的任何效率。 为了确定在大范围爆发期间使集中检测更有用的方法,该团队开发了一种模型,用于识别SARS-CoV-2感染的病毒RNA数量在爆发期间在人群中受感染者之间如何变化。这让研究人员非常详细地了解了检测灵敏度如何受到泳池大小和SARS-CoV-2流行率的影响。然后,他们使用该模型来识别不同场景下的最佳混合测试策略。使用该模型,测试工作可以根据社区的可用资源进行调整,以便使用尽可能少的测试,最大限度地确定感染人数。即使是在资源有限的实验室,该团队也创建了简单的集中测试方案,与单独测试相比,每天可以识别多达20倍的感染者。 海伊说:“我们的工作是一项强有力的研究,它可以将汇总检测作为一种公共卫生工具,而不是用于SARS-CoV-2和其他病原体的纯粹临床工具。” 这项研究由布罗德研究所、国家普通医学科学研究所、国家卫生研究院、沃顿商学院和国家科学基金会资助。