FDA批准了亚力兄弟公司的Ravulizumab，用于阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）治疗。Ravulizumab是一种人源化，以补体5(C5)为靶点的单抗，为依库珠单抗的下一代。FDA批准本品主要是基于一项针对PNH的Ⅲ期临床试验（NCT02946463）的结果，在该试验中，患者基于体重在第一天给予一个负荷剂量，第15天给予维持剂量( 40至60kg体重：负荷剂量2400mg， 维持剂量每8周3000mg；60至100kg体重: 负荷剂量2700mg， 维持剂量每8周3300mg；体重大于100kg的患者，负荷剂量3000mg， 维持剂量每8周3600mg)，而依库珠单抗则根据说明给药。经过26周的治疗，本品治疗组患者避免输血率为73.6%，乳酸脱氢酶（LDH）正常化率为53.6%，而依库珠单抗分别只有66.1%和49.4%，达到预设的临床终点，两组患者间疲劳状况并无显著性差异。
