武汉爆发了2019年病毒病（COVID-19），并已迅速蔓延到世界各地。对于冠状病毒，RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）是一种重要的蛋白酶，可催化RNA从RNA模板的复制，并且是有吸引力的治疗靶标。在这项研究中，我们通过分子对接研究针对SARS-CoV-2，SARS-CoV和MERS的RdRp进行了分子对接研究，从被证明对SARS-CoV具有抗病毒活性的中药中筛选了这些化学结构。我们发现茶黄素在SARS-CoV-2（-9.11 kcal / mol），SARS-CoV（-8.03 kcal / mol）和MERS-CoV（-8.26 kcal / mol）的RdRp的催化口袋中具有较低的idock分数。来自idock。为了证实该结果，我们发现，通过使用Blind Docking服务器，茶黄素停靠在SARS-CoV-2 RdRp的催化口袋中时，其结合能较低，为-8.8 kcal / mol。关于接触方式，疏水相互作用显着地促进了结合，并且在茶黄素和RdRp之间发现了另外的氢键。此外，茶黄素与来自Blind Docking服务器的Arg553之间形成了一种π阳离子相互作用。我们的结果表明，茶黄素可能是潜在的SARS-CoV-2 RdRp抑制剂，需要进一步研究。
