《利巴韦林、瑞德昔韦、索福布韦、盖里徳昔韦和替诺福韦阻断SARS-CoV-2 RNA依赖的RNA聚合酶活性》

  • 来源专题:新药创制
  • 编译者: 杜慧
  • 发布时间:2020-04-28
  • 在这项研究中,对新出现的冠状病毒的RNA依赖性RNA聚合酶(RdRp)进行建模,然后使用目前市场上已批准用于多种病毒的不同抗聚合酶药物进行靶向验证。

    结果表明,利巴韦林、瑞德西韦、索福布韦、盖里德西韦和替诺福韦因与SARS-CoV-2的RdRp可紧密结合,是潜在的治疗SARS-CoV-2的药物。 此外,结果表明,鸟苷衍生物(IDX-184),Setrobuvir和YAK为抗病毒治疗的头号种子,具有抗SARS-CoV-2菌株的潜力。

    获得FDA批准的抗RdRp药物可帮助治疗患者并减少新病毒感染COVID-19的危险。 上述药物可与SARS-CoV-2菌株的RdRp紧密结合,因此可用于治疗该疾病。 这些药物不需要毒性测量,因为它们在获得FDA批准之前已经过测试。

  • 原文来源:https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0024320520303404
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    • 编译者:hujm
    • 发布时间:2020-05-10
    • 开罗大学在Life Sciences发表文章“Ribavirin, Remdesivir, Sofosbuvir, Galidesivir, and Tenofovir against SARS-CoV-2 RNA dependent RNA polymerase (RdRp): A molecular docking study”。文章旨在利用分子对接的方法评价几种对SARS-CoV-2 RNA依赖的RNA聚合酶(RdRp)有相互作用的药物。 文章指出,RdRp是RNA病毒生命周期中重要的病毒酶,在丙肝病毒(HCV)、寨卡病毒(ZIKV)和冠状病毒(CoVs)等多种病毒中发挥重要作用。在本研究中,对新出现的冠状病毒的SARS-CoV-2 RNA依赖RNA聚合酶(RdRp)进行建模,然后基于分子对接技术对目前市场上已批准用于各种病毒的不同的抗聚合酶药物进行靶点验证。结果表明,利巴韦林、瑞德西韦、索福布韦、盖里德西韦和替诺福韦可以与SARS-CoV-2的RdRp紧密结合,是潜在的治疗SARS-CoV-2的药物。此外,结果表明鸟苷衍生物(IDX-184)、塞特布韦和YAK具有对抗SARS-CoV-2毒株的高潜力,是抗病毒治疗的首选。
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    • 编译者:xuwenwhlib
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    • 信息名称:利巴韦林、瑞德昔韦、索福布韦、盖里徳昔韦和替诺福韦阻断SARS-CoV-2 RNA依赖的RNA聚合酶活性 1.时间:2020年3月25日 2.机构或团队:开罗大学 3.事件概要: 开罗大学在Life Sciences发表文章“Ribavirin, Remdesivir, Sofosbuvir, Galidesivir, and Tenofovir against SARS-CoV-2 RNA dependent RNA polymerase (RdRp): A molecular docking study”。文章旨在利用分子对接的方法评价几种对SARS-CoV-2 RNA依赖的RNA聚合酶(RdRp)有相互作用的药物。 文章指出,RdRp是RNA病毒生命周期中重要的病毒酶,在丙肝病毒(HCV)、寨卡病毒(ZIKV)和冠状病毒(CoVs)等多种病毒中发挥重要作用。在本研究中,对新出现的冠状病毒的SARS-CoV-2 RNA依赖RNA聚合酶(RdRp)进行建模,然后基于分子对接技术对目前市场上已批准用于各种病毒的不同的抗聚合酶药物进行靶点验证。结果表明,利巴韦林、瑞德西韦、索福布韦、盖里德西韦和替诺福韦可以与SARS-CoV-2的RdRp紧密结合,是潜在的治疗SARS-CoV-2的药物。此外,结果表明鸟苷衍生物(IDX-184)、塞特布韦和YAK具有对抗SARS-CoV-2毒株的高潜力,是抗病毒治疗的首选。 4.附件: 原文链接:https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0024320520303404