背景：作为几内亚环疫苗接种试验的一部分，前线工作人员被邀请参加一项子研究，以提供有关rVSVΔG/ ZEBOV-GP的免疫原性和安全性的更多信息。本文总结了有关安全跟进的信息。
方法：2015年3月至2016年7月在几内亚科纳克里进行了一剂rVSVΔG/ ZEBOV-GP的开放标签，非随机免疫原性评估。拒绝接种疫苗的一线工作者作为对照组参与。参与者随访3个月，接种后随访6个月。在随访期间怀孕的妇女被跟踪直到怀孕结果。使用标准化研究表格在与参与者的每次接触中监测征求和未经请求的不良事件。
结果：2016年接种疫苗的参与者和99名对照被纳入安全队列。在疫苗接种后3天，访问不良事件非常普遍，超过70％的参与者报告至少一个不良事件。最常报告的症状是头痛、疲劳、关节痛、主观发热和肌痛。在完成发烧记录（n = 887）的参与者中，接种疫苗后发热率为15.22％。与未接种组相比，接种疫苗后第3天内发生的局部反应，疲劳、头痛、关节痛、肌痛和主观发热在接种组中与未接种疫苗组相比在统计学上显着不同。在随访期间共发现8个严重不良事件。 其中2例与怀孕有关。
结论：结果证实接种rVSV候选疫苗后3天的不良事件是常见的。在正在进行的埃博拉病毒传播的背景下，发烧的发生尤其令人担忧。其他研究应解决有关在妊娠和其他弱势群体中使用疫苗的重要数据差距。
来源:《疫苗》杂志
题目:Safety of the rVSV ZEBOV vaccine against Ebola Zaire among frontline workers in Guinea
网址：https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0264410X18312465?dgcid=rss_sd_all#f0005
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