芳香化酶，其可催化雄激素转变为雌激素，其被证明在人类和小鼠中与胰岛素抵抗有关。17名健康男性志愿者（18 - 50岁）被纳入此临床试验。口服阿那曲唑（每天1毫克）和安慰剂，持续6周。阿那曲唑治疗导致雌二醇（59.9±3.6与102.0±5.7皮摩尔/ L，P = <0.001）显著受到抑制和总睾酮水平适量的提高（25.8±1.2对21.4±0.7纳摩尔/ L，P = 0.003）。阿那曲唑组别在低剂量胰岛素输注期间葡萄糖输注率较低12.16±1.33与14.15±1.55μ摩尔/千克/分钟，P = 0.024）。肝葡萄糖生成或脂肪分解率没有显著性差异。在健康男性中，芳香抑制降低胰岛素的敏感性。
