基因泰克（Genentech）宣布其重磅免疫疗法Tecentriq在3期临床试验IMpower131中取得出色的成果。该研究结果在今日的ASCO年会上出炉，并将在周一进行汇报。
在这项试验中，Tecentriq治疗的是肺癌。据美国癌症学会统计，今年将有23.4万名美国人罹患肺癌，其中约有85%是非小细胞肺癌。其中不少肺癌患者在确诊时，病情已经进入了晚期，生存率较低。这些晚期肺癌患者也急需一款创新药物改善他们的病情。
Tecentriq是一款结合PD-L1的单克隆抗体。通过与PD-L1的结合，它能抑制后者结合PD-1与B7.1受体，从而对T细胞进行激活，让它们攻击癌细胞。
在这项临床试验中，研究人员们招募了1021名晚期肺癌患者，他们被随机分为3组，一组接受Tecentriq、卡铂、以及紫杉醇（A组），一组接受Tecentriq、卡铂、以及白蛋白结合型紫杉醇（B组），另一组则只接受卡铂和白蛋白结合型紫杉醇（C组，对照组）。
研究表明，相对C组，B组将疾病恶化或死亡风险降低了29%。其中B组的1年无进展生存率为24.7%，而对照组的这一数据为12.0%。该试验尚未观察到具有统计显着的总体生存期（OS）受益。按计划，这项试验将继续进行。在安全性上，组合疗法没有显现出额外的副作用。
值得一提的是，这也是首个在晚期鳞状非小细胞肺癌中展现出显着无进展生存期（PFS）收益的免疫疗法组合疗法。
“IMpower131的数据进一步加深了我们对这个难治性肺癌的理解。我们也将继续评估该试验的额外数据，”基因泰克首席医学官兼全球产品开发负责人Sandra Horning博士说道：“在评估Tecentriq单药或组合疗法在不同肺癌的治疗上，我们有8个研究项目，IMpower131是其中之一。”
“我们再次看到免疫疗法能如何对抗多种癌症。免疫疗法在其他类型的肺癌中已经彰显了疗效。在晚期鳞状肺癌中，我们也看到了令人振奋的改善。历史数据表明这种癌症非常难治。”ASCO特邀专家David Graham博士评论道。
