瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布，评估PD-L1免疫疗法Tecentriq（atezolizumab）联合化疗一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床研究IMpower132达到了改善无进展生存期（PFS）的共同主要终点。
该研究是一项开放标签、随机III期研究，在568例既往未接受化疗（即化疗初治，chemotherapy-naive）的晚期非鳞状NSCLC患者中开展，评估了Tecentriq与化疗（顺铂或卡铂+培美曲赛）联合用药相对于单用化疗用于一线治疗的疗效和安全性。
数据显示，与单用化疗相比，Tecentriq与化疗联合用药降低了疾病进展或死亡风险（PFS），共同主要终点总生存期（OS）方面略有改善但在此次中期分析时并未得到统计学意义，该研究将按计划即系进行，预计将在2019年获得最终的OS结果。安全性方面，该研究中Tecentriq与化疗联合用药的安全性与各个药物已知的安全性相一致，没有识别出新的安全信号。这些数据将在即将召开的医学会议上公布。
罗氏全球产品开发负责人兼首席医疗官Sandra Horning表示，IMpower132研究显示Tecentriq联合化疗延长了这种晚期肺癌患者的无进展生存时间。我们期待着与卫生当局讨论这些结果。
今年6月初，罗氏在美国临床肿瘤学会年度会议（ASCO2018）上公布了来自另一项III期研究IMpower131的积极数据。该研究在化疗初治的IV期鳞状细胞非小细胞肺癌（squamous-cell NSCLC）患者中开展。数据显示，与化疗（卡铂和白蛋白结合型紫杉醇）相比，Tecentriq联合化疗一线治疗使疾病进展或死亡风险显著降低了29%（中位PFS：6.3个月 vs 5.6个月，HR=0.71，95%CI:0.60-0.85，p=0.0001）。12个月PFS方面，Tecentriq组合（24.7%）是化疗组（12.0%）的2倍。中期分析时，未观察到统计学显著意义的总生存期（OS）受益，该研究将按计划继续进行。
在全球范围内，肺癌是癌症死亡的首要原因。肺癌的2种主要类型是非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC），其中NSCLC是最常见的肺癌类型，约占所有病例的85%。NSCLC有多种亚型，起源于不同类型的肺细胞，其中鳞状NSCLC约占所有NSCLC的25-30%。
目前，罗氏正在开展Tecentriq单药或联合其他药物治疗不同类型肺癌的大型III期临床项目，该项目包括8个III期研究，IMpower131和IMpower132就是其中的2个。
