2016年2月3日，Clinical and Vaccine Immunology在线登载了一项由印度科技大学、新德里国立免疫学研究所、印度班加罗尔M.S.拉迈亚医院等机构的研究人员合作完成的成果，主要是探讨结核杆菌分泌蛋白Rv1860对人多功能性CD8+ T细胞的刺激作用。他们通过前期研究发现结核杆菌Rv1860蛋白既能够刺激纯化蛋白衍生物（PPD）阳性健康个体的CD4+ 和CD8+ T细胞分泌γ干扰素（IFN-γ），也能够保护DNA疫苗和表达Rv1860的重组痘病毒免疫豚鼠不受结核杆菌毒力的影响。此次，他们利用一个容纳了覆盖Rv1860全长的32段重叠肽的面板探讨了由CD8+ T细胞所支配的结核杆菌潜伏感染健康个体血液中Rv1860特异性多功能T（PFT）细胞应答状况。
研究发现，结核杆菌潜伏感染健康志愿者体内多个CD8+多功能T细胞亚群数量均显著高于结核患者；结核患者外周血单核细胞（PBMCs）对Rv1860肽的应答受TNF-α和IL-10分泌状况的支配，其中TNF-α主要来源于非T细胞；T细胞对Rv1860的应答模式明显不同于先前以其他人群为样本所研究报道的结核杆菌抗原ESAT-6、CFP-10、Ag85A和Ag85B引起的以CD4+ T细胞主导的应答。此外，研究人员还进一步明确了一条覆盖Rv1860蛋白第21至39位氨基酸的肽链。由于该条肽链能够刺激结核杆菌潜伏感染健康志愿者及结核患者体内不同类型的细胞因子特征，因此具备区分结核潜伏感染与其它疾病的潜力。
综上所述，研究人员指出：携带多功能性CD8+ T细胞及其它能够刺激抗原的CD8+ T细胞的结核疫苗具备防止结核潜伏感染进展为结核病的潜力。
