《洪佳旭/程义云合作开发新型全小分子水凝胶,治疗眼角膜病毒感染》

  • 来源专题:生物安全知识资源中心—领域情报网
  • 编译者: hujm
  • 发布时间:2023-04-17
  • 由单纯疱疹病毒1型(HSV-1)感染引起的单纯疱疹性角膜炎(HSK)是世界范围内单侧角膜失明的主要原因。据估计,每年有150万例HSK病例发生,其中4万例发展为严重视力障碍。三叉神经节(TG)是HSV-1在原发性急性角膜感染后在宿主中建立终生潜伏的地方,TG神经元中潜伏的HSV-1会重新激活导致反复感染。2021年5月,复旦大学附属眼耳鼻喉科医院洪佳旭主任医师和上海交通大学蔡宇伽教授开发了瞬时靶向基因编辑技术实现了小鼠病毒性角膜炎的完全治愈【1】。该技术已经推进到临床试验阶段,但对于大多数病毒性角膜炎患者,如何使现有抗病毒治疗更为有效仍是更现实的选择。

     

    通过滴眼液局部给药抗病毒药物是临床上治疗眼部感染的主要选择。然而,由于眼睛的特殊结构和生理特征,滴眼液的生物利用度通常较差,因此需要频繁给药,这可能会导致眼表刺激、副作用累积以及患者依从性差。

     

    水凝胶(Hydrogels)可以增加药物在角膜上皮的滞留,减少药物的不良反应,因此在治疗单纯疱疹性角膜炎(HSK)方面引起了研究人员的极大兴趣。然而,治疗药物通常是通过物理封装的方式装载在聚合物凝胶基质中,这带来的药物爆发性释放,限制了它们的长期使用。

     

    2023年4月10日,复旦大学眼耳鼻喉科医院洪佳旭主任医师、华东师范大学生科院程义云教授等在 Nano Today 期刊发表了题为:A supramolecular gel with unique rheological properties for treating corneal virus infection 的研究论文【2】。

     

    该研究开发了一种由更昔洛韦(GCV)、2′-脱氧鸟苷(dG)和钾离子(K+)共组装而成的超分子水凝胶——dG/GCV水凝胶(简称:DG胶),该超分子水凝胶具有良好的铺展性和位移恢复特性,能平滑地在眼部扩散,抵抗眨眼和眼泪冲洗,增加药物的生物利用度,还对人眼具有良好的安全性和舒适性。在原发性和复发性单纯疱疹性角膜炎(HSK)模型中展现了良好的治疗效果。

    由多肽、核苷酸或两亲体组成的超分子水凝胶在药物递送方面表现出独特的优点,例如良好的生物相容性、易于合成和制备、可预测的降解性和环境响应性。这些水凝胶通常通过非共价相互作用或动态共价化学制备,具有良好的流变性能,如剪切稀化和自愈合性能。超分子凝胶具有可喷雾和注射的性能,被广泛应用于眼部给药系统。

     

    鸟苷(Guanosine)及其类似物是一类天然小分子水凝胶剂,鸟苷单体可以通过氢键相互作用组装成G-四联体(G-quartets)结构,这一结构在钾离子(K+)存在下通过π-π堆积配位进一步组装成纳米纤维,然后纳米纤维纠缠在一起形成三维凝胶网络。

     

    值得注意的是,治疗单纯疱疹性角膜炎(HSK)的一线抗病毒药物如更昔洛韦(GCV)、喷昔洛韦、阿昔洛韦、泛昔洛韦等分子结构中也含有鸟嘌呤单位,是制备治疗HSK抗病毒水凝胶的潜在凝胶剂。

     

    在这项研究中,研究团队提出了一种由更昔洛韦(GCV)、2′-脱氧鸟苷(dG)和钾离子(K+)共组装而成的超分子水凝胶——dG/GCV水凝胶(简称:DG胶),DG胶具有独特的粘弹性和良好的扩散能力等流变性能,而且能够持续缓释更昔洛韦(GCV)。研究团队将其用于治疗单纯疱疹性角膜炎(HSK)。

     

    DG胶的这些特性可能会抵抗眨眼和眼泪冲洗导致的凝胶清除,并增加结膜和角膜组织中抗病毒药物更昔洛韦(GCV)的生物利用度。

    接下来,研究团队验证了DG胶对复发性单纯疱疹性角膜炎(HSK)小鼠模型具有良好的治疗效果。

    然后,研究团队进一步研究了DG胶对HSK兔模型和感染HSV-1的离体人角膜的抗病毒潜力。结果显示,与小鼠模型一致,DG胶处理的HSK兔角膜光滑清晰,DG胶显著降低了角膜内残留HSV-1的数量。此外,DG胶还能有效抑制离体人角膜组织中HSV-1的复制。TUNEL染色实验进一步证明DG胶在人角膜组织中没有诱导明显的细胞凋亡。

    总的来说,该研究开发了由更昔洛韦(GCV)、2′-脱氧鸟苷(dG)和钾离子(K+)共组装而成的超分子水凝胶——dG/GCV水凝胶(DG胶),在原发性和复发性单纯疱疹性角膜炎(HSK)模型中广泛验证了其抗HSV-1的效果。这种完全由小分子组成的超分子凝胶是一种很有前景的治疗单纯疱疹性角膜炎(HSK)的药物配方。

  • 原文来源:https://news.bioon.com/article/8864e66757a4.html
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    • 伊利诺伊大学的研究者们发现一类小分子能够清除HSV-1对眼角膜细胞的感染那,而该药物的作用方式与以往的药物并不相同,这使得产生药物耐受性的患者拥有了新的治疗选择。 研究者们称该药物治疗HSV-1对嘴部的感染以及HSV-2对生殖器的感染同样有效。或许还有助于治疗HIV的感染。相关结果发表在最近一期的《Science Translational Medicine》杂志上。 HIV是世界上最严重的人类病原体,影响了全球范围内90%的人类健康。HSV-1主要感染嘴部以及眼部,而其对生殖器的感染也则逐渐上升。 该病毒能够通过体液传播,而且如果在慢性感染期整合到神经细胞中后会造成终身性的感染。利用抗病毒药物能够暂时抑制眼部的感染,但眼角膜的炎症反应会永远存在,从而需要激素类的眼药水辅助治疗。 目前治疗HSV-1感染的药物主要是核算类似物,其作用方式是抑制病毒产生复制所需的蛋白质,而随着这种药物的不断使用,病毒的耐药性也在逐渐上升,眼部的感染最终会导致青光眼的产生。 作者等人发现一种叫做BX795的小分子能够帮助清除HSV-1在眼角膜细胞中的感染,小鼠实验也证明了该药物治疗HSV-1眼部感染的效果。 BX795是一类TBK1抑制剂,该酶参与了天然免疫以及神经炎症的发生。当TBK-1活性被抑制时,往往会促进感染的发生。但研究者们给细胞加以高浓度的药物刺激后,发现病毒的感染得到了清除,这似乎是不可思议的结果。 此外,作者发现BX795仅仅会作用于受到HSV-1感染的细胞,对于正常细胞来说则没有负面效果。 针对这一结果,作者希望他们的发现能够应用于临床中HSV-1感染的治疗。
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    • 在一项新的研究中,来自美国华盛顿大学圣路易斯医学院的研究人员指出眼睛的角膜似乎可以抵抗新型冠状病毒SARS-CoV-2的感染。尽管单纯疱疹病毒(HSV)可以感染角膜,并在免疫系统受损的患者中传播到身体的其他部位,以及在 眼泪和角膜组织中发现了寨卡病毒(ZIKV),但是导致COVID-19疾病的SARS-CoV-2病毒似乎不会在人类角膜中复制。不过,他们尚未确定角膜内部及其周围的其他组织,如泪腺和结膜,是否容易受到这种冠状病毒的侵害。相关研究结果近期发表在Cell Reports期刊上, 论文标题为“HSV-1 and Zika Virus but Not SARS-CoV-2 Replicate in the Human Cornea and Are Restricted by Corneal Type III Interferon”。 论文第一作者Jonathan J. Miner博士说,“我们的研究结果并不能证明所有的角膜都具有抵抗性。但是我们测试的每个供体角膜都对新型冠状病毒具有抵抗性。仍有可能有一部分人的角膜支持这种病毒的生长,但我们研究过的角膜都不支持SARS-CoV-2的生长。” Miner和论文通讯作者Rajendra S. Apte博士合作,研究了暴露于HSV、ZIKV和SARS-CoV-2病毒的小鼠角膜和人类角膜。 Apte说,“一些COVID-19患者会出现眼部症状,如结膜炎(急性传染性结膜炎),但目前还不清楚这种病毒感染本身是否会导致这种情况,它可能与继发性炎症有关。已知角膜和结膜具有新型冠状病毒的受体,但在我们的研究中,我们发现这种病毒没有在角膜中复制。 ” 此前对人类和小鼠角膜组织的研究已经证明寨卡病毒可以在眼泪中脱落。这些研究人员想要了解角膜是否可以作为SARS-CoV-2的进入点。Apte、Miner和他们的同事们通过将角膜组织暴露在不同的病毒中,并观察它们是否能在其中生长和复制来进行测试。他们还确定了角 膜组织中能够促进或抑制病毒生长的关键物质。 他们鉴定出的一种抑制剂叫做干扰素λ(IFN-λ)。他们发现,IFN-λ可以阻止ZIKV和HSV在角膜中有效生长。但对SARS-CoV-2而言,这种抑制剂的水平对这种病毒是否能复制没有影响。无论IFN-λ是否存在,它根本无法站稳脚跟。 这让Apte感到欣慰,他说,这表明COVID-19可能无法通过眼角膜移植或类似的程序传播。Apte说,“我们的数据表明,新型冠状病毒似乎无法穿过角膜。” 然而,Miner补充说,由于涉及泪腺和结膜的未知因素,现在否定保护眼睛的重要性还为时过早。 他说,“尊重这种病毒的能力并采取适当的预防措施是很重要的。我们可能会了解到,在普通社区中,眼罩对预防感染是没有必要的,但我们的研究真的只是一个开始。我们需要开展更大规模的临床研究来帮助我们更好地了解SARS-CoV-2的所有潜在传播途径,包括眼睛 。”