在本研究中，纳米结构的FeOx和MnOx由两种合成路线，纳米和热液制备，并通过气相酮化来评估生物油的升级。催化性能度量的ketonization代表模型化合物,乙酸和丙酸,在335°C显示高的热液活动MnOx和纳米浇铸 FeOx(转化率> 90%)高选择性的各自的酮。扩散反射红外傅里叶变换光谱(漂移)的研究，以及温度控制的热重分析(TGA)和MS显示，反应的中间产物是双齿醋酸酯，它是在FeOx和未反应醋酸(与它相关联的催化)上的非反应乙酸。粉末x射线衍射和x射线光电子光谱分析表明MnO2在反应过程中被还原为MnO。相对表面的吸附醋酸浓度使用MnOx催化剂(飘)与相应的醋酸转换(从烯酮研究),表明MnO醋酸烯酮活跃阶段,与汇总的前身是减少原位温度> 300°C。摘要通过对木质素的快速热解作用，成功地证明了热生物油的水相基体化过程，成功地证明了这是一种有吸引力的热分解生物油的方法。
