《Sebelipase Alfa获批用于治疗溶酶体酸脂肪酶缺乏症》

  • 来源专题:重大新药创制—研发动态
  • 编译者: 杜慧
  • 发布时间:2015-11-11
  • Sebelipase alfa (Kanuma™)是有Synageva BioPharma Corp. (现为Alexion Pharmaceuticals, Inc.)研制的重组人溶酶体酸性脂肪酶,用于溶酶体酸性脂肪酶缺乏症患者的长效酶替代疗法。该药每周一次或每隔一周一次静脉输注给药,用来代替LAL缺乏患者的酶活性不足,从而改善疾病相关的异常,如血脂异常和肝功能异常。2015 年 8 月Sebelipase alfa在欧盟首次获批。在美国、 墨西哥和日本也已提出了申请。

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    • 编译者:杜慧
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    • FDA批准Ryplazim(plasminogen, human-tvmh,人纤溶酶原),用于治疗1型纤溶酶原缺乏症(低纤溶酶原血症)患者。Ryplazim是FDA批准的第一个治疗纤溶酶原缺乏症的药物。纤溶酶原缺乏症是一种罕见的多系统、遗传性疾病,对患者的健康和生活质量有深远影响。在所有纤溶酶原缺乏症患者中,血浆纤溶酶原水平显著降低。 纤溶酶原是一种天然存在的蛋白质,由肝脏合成并在血液中循环。活化的纤溶酶原——纤溶酶,是纤溶系统的基本组成部分,是溶解血栓和清除外渗纤维蛋白的主要酶。因此,纤溶酶原在伤口愈合、细胞迁移、组织重塑、血管生成和胚胎发生中至关重要。纤溶酶原缺乏导致纤维蛋白积聚,导致病变的发展,从而损害正常组织和器官功能,当这些病变影响眼睛时,可能导致失明。 Ryplazim的活性成分为纤溶酶原,从人血浆中提取纯化。Ryplazim治疗有助于提高血浆纤溶酶原水平,暂时纠正纤溶酶原缺乏、减少或消除病变。
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    • 编译者:杜慧
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    • 芳香族 L-氨基酸脱羧酶 (AADC) 缺乏症 是一种致病率极高且会缩短寿命的罕见遗传性疾病。患者由于编码AADC酶的DDC基因出现变异,导致AADC酶功能缺失,因此患者无法合成多巴胺,而多巴胺是运动功能所必需的神经递质。 FDA已批准PTC治疗公司的Kebilid用于治疗成人和儿童芳香族L-氨基酸脱羧酶(AADC)缺乏症患者。这种基于腺相关病毒载体的基因疗法是FDA批准的第一个用于治疗AADC缺乏症的基因疗法。 Kebilidi需要在专门从事儿科立体定向神经外科的医疗中心进行给药。在一个手术过程中,通过四个输注将药物递送至与运动控制相关的脑区。 该药物的加速审批基于一项开放标签、单臂临床研究,该研究包括13名确诊为AADC缺乏症的儿科患者。在基线时,所有患者均无粗大运动功能(AADC缺乏症最严重的表型),并且血浆中AADC活性降低。与未治疗患者(自然病史)相比,在48周时,接受Kebilidi治疗的12名患者中有8名表现出粗大运动功能的改善。 这项批准标志着基因治疗领域的一个重要里程碑,为患有罕见且严重遗传疾病的患者提供了新的希望。