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《11月10日_免疫系统早期反应可有效对抗COVID-19》

  • 来源专题：COVID-19科研动态监测
  • 编译者： YUTING
  • 发布时间：2021-11-21

  • Medicalxpress网站11月10日消息称，耶鲁大学的研究人员发现，一种简单的RNA分子可以启动免疫系统对SARS-CoV-2感染的“第一反应”，甚至可以根除患有COVID-19慢性疾病的小鼠体内的SARS-CoV-2。这种被称为SLR14的分子是一种简单、易于制造的RNA环，可以触发干扰素的产生，干扰素是一组由免疫细胞产生的蛋白质，是人体对病毒感染产生先天或初始反应的关键。多项研究表明，在感染初期，能产生高水平干扰素的COVID-19患者的预后要好于那些产生干扰素水平低的患者。
    研究人员表示，如果人体临床试验证实了SLR14的功效，这种相对便宜的化合物可能有助于减少COVID-19疫苗供应有限的低收入国家的COVID-19患者数量。SLR14还可以为免疫功能低下的个体提供保护，这些人无法产生足够水平的B细胞（产生抗体）和T细胞（杀死病毒）。
    在小鼠实验中，研究人员发现，单剂量的SLR14不仅可以保护小鼠免受COVID-19严重疾病的侵害，还可以防止感染了SARS-CoV-2的小鼠死亡。该化合物可对抗多种SARS-CoV-2变体，甚至可以根除已轻度感染SARS-CoV-2的小鼠身上的病毒。

  • 原文来源：https://medicalxpress.com/news/2021-11-immune-early-combat-covid-.html
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相关报告

  • 《Science子刊：儿童免疫反应有效抵抗COVID-19》
    • 来源专题：生物安全知识资源中心 | 领域情报网
    • 编译者：hujm
    • 发布时间：2020-09-23
    • 在最近一项研究中，阿尔伯特·爱因斯坦医学院，蒙特菲奥雷儿童医院（CHAM）和耶鲁大学的科学家首次通过比较成年人和青少年的COVID-19免疫反应发现了关键差异，这些差异可能有助于理解为什么儿童通常比成年人的症状要轻。这些发现对遏制COVID-19的疫苗和药物也具有重要意义。相关结果发表在《Science Translational Medicine》杂志上。 该研究涉及2020年3月13日至5月17日在CHAM和Montefiore卫生系统住院的60例成人COVID-19患者和65例青少年COVID-19患者（年龄小于24岁）。 20名儿童患者患有新型多系统炎症综合征（MIS-C）。研究者们测试了患者血液中免疫细胞的存在类型，抗体反应以及免疫细胞产生的炎症蛋白含量。 结果表明，青少年COVID-19的表现明显好于成人。 22名成年人（37％）需要机械通气，而青少年患者只有5名（8％）。此外，医院有17名成人（28％）死亡，而青少年患者中有仅2名（3％）。MIS-C患者未发生死亡现象。 共同资深作者，传染病负责人医学博士Betsy Herold说：“我们的发现表明，患有COVID-19的孩子比成年人表现更好，因为他们较强的先天免疫力可以保护他们免受SARS-CoV-2的感染。 人们有两种类型的免疫力：先天性和适应性。在儿童时期，先天免疫使免疫细胞对各种入侵的病原体迅速做出反应。适应性免疫是第二种类型的免疫应答，具有更高的特异性，具有针对特定病毒或其他微生物的抗体和免疫细胞。 与成年患者相比，本研究中的青少年COVID-19患者具有与先天免疫反应相关的某些细胞因子水平显着升高。这表明，年轻人的先天性反应更加强烈，可以保护他们免受急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的侵害 青少年和成年COVID-19患者体内均发现存在针对冠状病毒的刺突蛋白抗体，其中包括中和抗体，可阻止冠状病毒感染细胞。有意思的是，研究人员发现，死亡或需要机械通气的成年COVID-19患者中和抗体水平高于康复患者，并且显著高于儿科患者中检测到的抗体水平。 K. Herold博士说：“这些结果表明，成年人中出现的更严重的COVID-19病并不是由其适应性免疫未能引起T细胞或抗体反应引起的。”相反，成年患者通过过度活跃的适应性免疫反应对冠状病毒感染作出反应，可能会促进与ARDS相关的炎症。” 该发现对COVID-19疗法和疫苗具有重要意义。 B. Herold博士说：“我们表现较差的成年COVID-19患者中和抗体水平较高，这表明恢复性血浆（富含中和抗体）可能无助于已经出现ARDS体征的成年人。”相比之下，在疾病早期增强先天性免疫反应的疗法可能特别有益。”
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  • 《PLoS ONE：重新改造红细胞使之触发免疫系统对抗COVID-19》
    • 来源专题：生物安全知识资源中心—领域情报网
    • 编译者：hujm
    • 发布时间：2022-03-30
    • 在一项新的研究中，来自加拿大麦克马斯特大学的研究人员对红细胞进行修饰，使得它们能够安全地运送能够安全地触发免疫系统保护身体免受SARS-CoV-2感染的病毒蛋白，从而构建出一种有希望的新疫苗递送工具。相关研究结果于2022年3月11日发表在PLoS ONE期刊上，论文标题为“Erythro-VLPs: Anchoring SARS-CoV-2 spike proteins in erythrocyte liposomes”。 这些作者说，随着SARS-CoV-2的不断进化和突变，开发新的策略和疫苗技术对于控制COVID-19大流行病和为未来的疫情爆发做准备至关重要。 在这种完全独特的疫苗接种方法中，红细胞膜中嵌入SARS-CoV-2刺突蛋白，然后形成病毒样颗粒（VLP），称为Erythro-VLP。这些VLP经证实可以激活免疫系统并在小鼠体内产生抗体，而且是完全无害的。 论文通讯作者、麦克马斯特大学物理与天文学系教授Maikel Rheinstadter说，“目前的疫苗递送方法往往会引起剧烈的免疫系统反应，而且反应时间很短。已经开发出的一些疫苗已经显示出副作用。这种新的递送平台为疫苗和治疗方法开辟了新的可能性。” 这些作者发现红细胞可以装载大剂量的病毒蛋白，但很可能产生很少的副作用，这使得这种新方法比其他疫苗方案更容易接受，也更有效。 论文第一作者、麦克马斯特大学物理与天文学系研究生Sebastian Himbert说，“我们开发出的一种方法使得我们可以在不使用遗传物质的情况下触发免疫反应，而且我们能够在非常短的时间内合成这些VLP。” 这种技术可以迅速适应于开发针对未来可能出现的SARS-CoV-2变体或新病毒的疫苗。论文共同作者、麦克马斯特大学医学教授Dawn Bowdish说，“这是麦克马斯特大学闻名的那类创造性、跨学科的研究。与物理学家、结构生物学家和免疫学家合作设计一种完全不同的疫苗平台令人振奋。” 这些作者在2020年首次报道了这一技术，当时他们对红细胞进行修饰，使得它们在整个身体内递送药物，然后可以针对性抵抗感染或者治疗癌症、阿尔茨海默病等灾难性疾病。 Rheinstadter解释说，“这种平台使得我们自己的血细胞以许多不同的方式变得聪明。在这种情况下，它是一种疫苗。我们正在使用我们自己的细胞，很像我们身体内的纳米机器人，只要它们看到一种疾病，它们就可以对抗它。” 参考资料： Sebastian Himbert et al. Erythro-VLPs: Anchoring SARS-CoV-2 spike proteins in erythrocyte liposomes. PLoS ONE, 2022, doi:10.1371/journal.pone.0263671.
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