《HIV-1患者首次治疗时由于可能引起肾脏不良反应而终止富马酸替诺福韦酯治疗:随机临床研究的Meta分析》

  • 来源专题:艾滋病防治
  • 编译者: 门佩璇
  • 发布时间:2014-12-23
  • 研究背景:酯富马酸替诺福韦 (TDF) 作为抗逆转录病毒治疗 (ART) 的组成部分的疗效及安全性已在临床试验中被证实。TDF 肾毒性在HIV感染者和非感染者中均有报道。本研究对从未接受过ART治疗的HIV感染者使用含有TDF成分治疗方案治疗的随机对照临床研究进行了Meta分析,考察了TDF治疗对肾脏不良反应的作用和影响。

    方法:通过对2013年10月31号4个电子数据库进行文献检索,纳入符合条件的随机的前瞻的对照临床研究。研究包括使用TDF成分的治疗组,伴或不伴无TDF成分的对照组。研究提取了符合纳入标准的文献的相关数据,包括研究设计、随访情况、研究对象数量、患者社会人口学特征等信息。

    结果:共找到符合纳入标准的研究21个,其中治疗持续时间从48到288个星期不等。10129例接受TDF治疗组患者停药后有44例出现肾不良反应(0.43%; 95 %CI,0.32%-0.58%),2013例未接受TDF治疗组患者中有2例出现不良反应(0.10%; 95 %CI,0.01%-0.36%)。其中5个含有非TDF治疗对照的随机对照研究中,不良反应出现的估计差异为0.5%(TDF vs 非-TDF,95 %CI,0.13%-0.86%;P =0.007)。

    结论:在临床研究中,采用含有TDF成分的治疗方案引起肾不良反应的发生频率虽然不高,但相比非TDF治疗组,差异还是较为明显。

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    • 编译者:肖宇锋
    • 发布时间:2018-04-18
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    • 编译者:肖宇锋
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