《12月5日_接种两剂BNT162b2后接种Ad26.COV2.S可显著增强抗体和T细胞反应》

  • 来源专题:COVID-19科研动态监测
  • 编译者: YUTING
  • 发布时间:2021-12-15
  • Prnewswire网站12月5日消息,强生公司宣布,在接种者接种了两剂BNT162b2六个月后,为其接种强生公司COVID-19疫苗(Ad26.COV2.S)。结果显示,其体内的抗体和T细胞反应均显著增强。该研究表明了异源COVID-19疫苗组合(混合搭配)的潜在益处。这些数据已发布在预印本平台medRxiv上。
    研究表示,与第三剂接种BNT162b2相比,强生的COVID-19疫苗使CD8+ T细胞反应增强的程度更大。这些T细胞反应数据表明,在接种两剂BNT162b2之后,同源增强后与强生COVID-19疫苗的混合搭配增强之间的免疫应答存在差异。
    强生的COVID-19疫苗利用AdVac技术和细胞介导的免疫力,包括CD4+和CD8+反应。T细胞可以靶向并破坏被SARS-CoV-2感染的细胞。强生公司的COVID-19疫苗和BNT162b2作为第三剂疫苗加强剂,在接种后四周内,针对原始SARS-CoV-2毒株以及Delta和Beta变体的中和抗体和结合抗体水平相似。然而,在接种强生COVID-19疫苗后,抗体水平可持续增加至少四周,而在接种同源BNT162b2疫苗的个体中,抗体水平增强二周后,就开始下降。中和抗体能够阻断病毒感染,并在上呼吸道处限制病毒与宿主细胞结合。结合抗体可以与病毒的刺突蛋白结合,并通过非中和抗病毒功能使病毒失活。
    强生公司正在研制一种针对Omicron变体的特异性疫苗,并将根据需要进行改进。

  • 原文来源:https://www.prnewswire.com/news-releases/johnson--johnson-covid-19-booster-administered-six-months-after-two-dose-regimen-of-bnt162b2-shows-substantial-increase-in-antibody-and-t-cell-responses-301437591.html
相关报告
  • 《12月7日_COVID-19康复者接种一剂BNT162b2 mRNA疫苗后可产生强大的免疫反应》

    • 来源专题:COVID-19科研动态监测
    • 编译者:YUTING
    • 发布时间:2021-12-15
    • Science Translational Medicine于12月7日发表了纽约大学等研究机构的文章“Robust immune responses are observed after one dose of BNT162b2 mRNA vaccine dose in SARS-CoV-2 experienced individuals”,描述了COVID-19康复者在接种一剂BNT162b2 mRNA疫苗后,其体内可产生针对SARS-CoV-2的、强大的免疫反应。 文章称,COVID-19疫苗可诱导接种者体内产生针对SARS-CoV-2的体液反应和保护效力,但此前并未研究COVID-19疫苗对COVID-19康复患者的疗效。因此,对于COVID-19 mRNA疫苗在COVID-19康复患者体内诱导的免疫反应有何不同,研究人员知之甚少。研究人员对比并评估了15名COVID-19康复患者与21名未感染SARS-CoV-2的成人接种两剂BNT162b2 mRNA疫苗后产生的纵向免疫反应。研究人员观察到在接种第二剂疫苗后,两组人群的CD8+ T细胞均产生了明显的细胞毒性反应,这与之前对mRNA疫苗的研究一致。此外,每次接种疫苗后,未感染SARS-CoV-2的个体的体液和抗原特异性抗体分泌细胞(ASC)反应逐渐增加,而感染过SARS-CoV-2的个体对第一剂疫苗表现出强烈的体液和抗原特异性ASC反应,但在研究期间,这些反应在接种第二剂疫苗后没有进一步增强。总之,这些数据强调了免疫史与疫苗诱导的免疫反应之间的相关性,这对COVID-19 mRNA疫苗的接种方案具有意义,例如部署加强剂疫苗。
  • 《Nature:新冠候选疫苗BNT162b1可引发强劲的人体抗体反应和TH1 T细胞反应》

    • 来源专题:生物安全知识资源中心 | 领域情报网
    • 编译者:hujm
    • 发布时间:2020-10-09
    • 人们需要一种有效的疫苗来阻止SARS-CoV-2大流行的蔓延。最近,来自美国辉瑞公司的研究人员报道了一项正在进行的安慰剂对照、观察者单盲(observer-blinded)的1/2期2019年冠状病毒病(COVID-19)疫苗(称为BNT162b1)临床试验的安全性、耐受性和抗体反应数据(Nature, 2020, doi:10.1038/s41586-020-2639-4)。该临床试验涉及45名年龄在18岁至55岁之间的健康成年人。其中的一半人被随机选择注射低、中、高剂量的BNT162b1,而另一半人注射 “假疫苗”安慰剂。 它的临床结果表明这种候选疫苗在参与者中引起了强大的免疫反应,而且剂量越大,免疫反应越强。注射第二剂“加强”疫苗也会增强免疫系统的反应。 事实上,在注射这种候选疫苗的参与者中,SARS-CoV-2中和抗体的水平比那些从 SARS-CoV-2感染中恢复过来的患者高1.9 至 4.6 倍。不过,这些研究人员强调还需开展III期临床试验---在更大的人群中测试这种候选疫苗---来验证这种候选疫苗的安全性、它所引起的保护作用的强度和持续时间。 BNT162b1是一种脂质纳米颗粒(lipid nanoparticle, LNP)配制的经过核苷酸修饰的信使RNA(mRNA),这种mRNA编码SARS-CoV-2刺突蛋白(S蛋白)的受体结合结构域(RBD)。 在一项新的研究中,这些研究人员在18~55岁的健康成年人中开展了第二项非随机的开放标签的BNT162b1疫苗1/2期临床试验,评估了这些参与者接种BNT162b1疫苗后的抗体反应和T细胞反应。相关研究结果于2020年9月30日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“COVID-19 vaccine BNT162b1 elicits human antibody and TH1 T-cell responses”。 两剂1至50μg的BNT162b1引起了强劲的CD4+ T细胞反应、CD8+ T细胞反应和强烈的抗体反应,结合RBD的IgG抗体浓度明显高于COVID-19患者恢复期血清样本盘(convalescent sample panel)中的抗体浓度。第43天时的血清SARS-CoV-2中和几何平均滴度为COVID-19患者恢复期血清样本盘的0.7倍(1μg)至3.5倍(50μg)。 免疫血清广泛地中和了具有不同SARS-CoV-2刺突蛋白变体的假病毒。大多数参与者具有偏向于1型辅助性T细胞(TH1)的T细胞免疫反应,而且他们的RBD特异性的CD8+ T细胞和CD4+T细胞发生扩增。很大比例的RBD特异性CD8+ T细胞和CD4+ T细胞产生干扰素γ(IFN-γ)。 BNT162b1 mRNA疫苗诱导的强大的RBD特异性抗体、T细胞和有利的细胞因子反应表明,这种疫苗的多种有益机制具有预防COVID-19的潜力。