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《3月5日_基于分子对接和分子动力学模拟HIV-1蛋白酶抑制剂与SARS-CoV-2冠状病毒主蛋白酶(3CLpro)之间结合的相互作用的深入分析》

  • 来源专题：COVID-19科研动态监测
  • 编译者： xuwenwhlib
  • 发布时间：2020-03-06

  • 3月5日_基于分子对接和分子动力学模拟HIV-1蛋白酶抑制剂与SARS-CoV-2冠状病毒主蛋白酶(3CLpro)之间结合的相互作用的深入分析

    1.时间：2020年3月5日

    2.机构或团队：大理大学；昆明医科大学第一附属医院

    3.事件概要：

    ChemRxiv预印平台于3月5日出版了大理大学等的论文“Insight Derived from Molecular Docking and Molecular Dynamics Simulations into the Binding Interactions Between HIV-1 Protease Inhibitors and SARS-CoV-2 3CLpro”。

    文章指出，由于有报道称HIV-1蛋白酶抑制剂可以靶向作用于SARS-CoV 3CLpro用作潜在的抗SARS药物，因此作者选择了6种获批的抗HIV-1药物来研究它们与3CLpro之间结合的相互作用，并评估其用作新型冠状病毒性肺炎（COVID19）临床药物的潜力。

    文章称，其研究结果表明，在所有抑制剂中，地瑞那韦(darunavir)与SARS-CoV-2及SARS-CoV 主蛋白酶（3CLpro）结合的亲和力最佳，这表明它有可能成为抗COVID-19临床药物。作者还通过MD模拟研究了HIV-1蛋白酶抑制剂对SARS-CoV2 3CLpro结合的亲和力比SARS-CoV高的可能原因。作者称其研究提供了在3CLpro和抑制剂相互作用中结构柔韧性可能发挥的作用的见解，阐明了针对靶向SARS-CoV-2 3CLpro的抗COVID-19药物的基于结构的设计。

    *注，本文为预印本论文手稿，是未经同行评审的初步报告，其观点仅供科研同行交流，并不是结论性内容，请使用者谨慎使用。

    4.附件：

    原文链接：https://chemrxiv.org/articles/Insight_Derived_from_Molecular_Docking_and_Molecular_Dynamics_Simulations_into_the_Binding_Interactions_Between_HIV-1_Protease_Inhibitors_and_SARS-CoV-2_3CLpro/11932995

  • 原文来源：https://chemrxiv.org/articles/Insight_Derived_from_Molecular_Docking_and_Molecular_Dynamics_Simulations_into_the_Binding_Interactions_Between_HIV-1_Protease_Inhibitors_and_SARS-CoV-2_3CLpro/11932995
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