《布罗德研究所启动了癌症依赖研究的学术 - 工业联盟》

  • 来源专题:人类遗传资源和特殊生物资源流失
  • 编译者: yanyf@mail.las.ac.cn
  • 发布时间:2019-07-22
  • 麻省理工学院和哈佛大学广泛研究所的癌症项目已经建立了一个新的学术 - 工业伙伴关系计划,癌症依赖地图(DepMap)联盟。这项新的努力将支持发现癌症中有希望的治疗目标的努力以及用于识别最有可能从正在进行的治疗发现工作中受益的患者群体的生物标记物。

    该联盟是该研究所DepMap项目的产物,该项目旨在系统地编目和识别数百种癌细胞系中遗传易感性和药物敏感性的生物标记物。

    来自生物技术和制药行业的十位合作伙伴已加入DepMap Consortium,包括:

    艾伯维

    阿斯利康

    拜尔

    Bristol-Myers Squibb

    印花布生命科学

    Genentech,罗氏集团的成员

    葛兰素史克公司

    H3生物医学

    Janssen Biotech,Inc。

    Repare Therapeutics

    “我们准备将所有癌症目标和所有患者群体用于开发治疗。这个目标比任何一个机构都要大 - 我们必须在整个研究生态系统中作为科学合作伙伴共同实现它,”副主任Jesse Boehm说。广泛癌症项目和DepMap项目的科学主任。 “这就是DepMap联盟正在努力实现的目标,我们对它的推出感到非常兴奋。”

    癌细胞通过调节一种或多种基因的活性来适应潜在的致命突变和其他分子故障,在此过程中依赖于这些基因的存活和生长。由此产生的依赖性可能为新的精确指导药物或其他癌症治疗策略提供目标。在某些情况下,它们甚至可能被已经开发的药物利用。

    通过建立联盟,该研究所为行业合作伙伴创建了一个机制,利用DepMap项目的广泛专业知识,数据,生物和计算工具来识别癌症依赖性,并帮助将有希望的新疗法用于临床。 Consortium合作伙伴和DepMap科学家将携手合作,共同发挥作用:

    由Broad Institute的癌症细胞系工厂和癌症细胞系百科全书策划(并在许多情况下产生)的基因组特征的,源自患者的细胞系模型,

    使用PRISM方法在分子条形码细胞系中进行大规模平行复合筛选,

    通过Broad's Genetic Perturbation Platform通过Project Achilles进行的基因组CRISPR失去功能的“依赖性”筛选基因组特征细胞系,

    计算方法和生物学家友好的工具和门户网站,用于探索数据,发现非凡的依赖关系,并找到具有分子特征的患者群体,从而产生这种依赖性。

    DepMap项目每季度在发布之前公开发布新的依赖数据集合。

    “DepMap联盟代表了一种理想的合作伙伴关系,”威廉哈恩说,他是广泛癌症项目的研究所成员,哈佛医学院医学教授,达纳法伯癌症研究所首席研究战略官,以及该教授的联合主任。 DepMap项目。 “我们的合作伙伴将深入了解技术和目标,同时为整个科学界提供数据使用。”

    ——文章发布于2019年7月17日

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    • 德克萨斯大学MD安德森癌症中心和麻省理工学院和哈佛大学的布罗德研究所今天宣布启动一个新的转化研究平台,以研究罕见癌症,并为科学界开发一种首个此类资源。该联合行动将创建一个罕见癌症模型目录,并提供一个数据资源,以加快治疗方法的识别,以治疗诊断为罕见肿瘤类型的患者。 美国国家癌症研究所(National Cancer Institute)将每年新发病例少于4万例的癌症定义为罕见癌症。累积起来,罕见癌症约占所有癌症病例和癌症死亡的四分之一,但每种不同类型的罕见肿瘤的低发病率为确定有效的治疗方法提出了重大挑战。 “通过这项计划,我们希望克服一些阻碍罕见癌症有效转化研究的挑战,”MD安德森治疗发现部门肿瘤学研究负责人Timothy Heffernan说。“通过与布罗德研究所的合作,我们有巨大的机会为整个科学界创造一个宝贵的资源,这将激发和催化一波创新研究,为有需要的患者推进有影响力的新疗法。” MD安德森在罕见癌症的诊断和治疗方面处于世界领先地位;每年有5000多名患有罕见疾病的患者寻求治疗。2019年,MD Anderson成立了罕见肿瘤倡议,这是一个多学科的努力,旨在在每个患者的护理过程中全面描述罕见肿瘤。这一新的联合转化研究平台建立在MD安德森现有的对罕见癌症的承诺之上,其目标是使新的治疗见解能够快速转化。 这次MD安德森和Broad的合作将从Broad癌症细胞系工厂的MD安德森患者身上产生罕见肿瘤模型,该工厂致力于扩大可供研究的癌症模型的数量和种类(肿瘤类型和癌症基因型)。这些模型将由Broad的癌症依赖图谱项目进行广泛分析,该项目旨在系统地检测癌症的遗传和药理学弱点,以识别分子特征,为新的治疗方法提供信息。 布罗德癌症项目主任威廉·塞勒斯解释说:“罕见癌症的治疗在很大程度上落后于普通肿瘤,因为作为一个社区,我们缺乏在实验室中研究和理解它们独特的生物学特性的工具。”“这一倡议代表了一个重要的机会来缩小差距,并开始为罕见癌症患者确定新的治疗方案。我们很高兴能够与MD安德森的同事们紧密合作实现这一目标。” 该计划旨在生成100多个罕见癌症模型,并使这些模型和相关的分子数据可供癌症研究社区的所有成员使用。 “在MD安德森,我们唯一的使命是终结癌症,”MD安德森的首席科学官朱利奥·德莱塔(Giulio Draetta)说。“这项合作是我们通过创新研究方法来满足所有患者需求的一个很好的例子,并直接与我们机构战略的主题相一致。”我们很高兴有这样的机会,利用布罗德研究所卓越的科学和专业知识来加速患者的新治疗方法。”
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    • 来源专题:人类遗传资源和特殊生物资源流失
    • 编译者:yanyf@mail.las.ac.cn
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    • 马萨诸塞州剑桥市(2019年5月7日)——哈佛大学、麻省理工学院布罗德研究所和哈佛大学已经为关键的CRISPR-Cas9和-Cas12a基因组编辑技术颁发了许可证,以激发治疗学的活力,使针对特定心血管目标的人类治疗应用得以发展。 该许可遵循了由Broad、麻省理工学院和哈佛大学开发的包容性创新战略,该战略允许公司开发基于基因目标的疗法,而这些技术的主要许可方Editas Medicine并不追求这些目标。 布罗德研究所(broad Institute)首席运营官杰西•索维恩(Jesse Souweine)表示:“CRISPR技术应该得到广泛公开的应用,同时鼓励广泛开发药物,让许多患者获得治疗。”“重要的是,这项技术能够让新疗法尽可能多地通过各种渠道,让尽可能多的患者受益。这就是为什么我们设计授权结构,让研究人员在有希望的治疗机会出现时最大限度地利用它们。” “哈佛大学(Harvard University)和布罗德研究所(Broad Institute)率先开展的基因编辑创新,有可能在广泛的适应症范围内,大幅降低成年患者的患病风险,”哈佛大学技术发展办公室(Office of Technology Development)战略合作关系董事总经理薇薇安•柏林(Vivian Berlin)表示。“我们很高兴能让一家致力于将治疗冠心病的方法推向临床的公司继续创新。” 哈佛医学院(Harvard Medical School)医学教授、Verve科学创始人塞卡•凯瑟瑞森(Sekar Kathiresan)将出任Verve首席执行官。凯瑟琳森博士目前领导着MGH基因组医学中心、Broad心血管疾病项目和Broad医学与人口遗传学项目。他将于2019年夏天辞去学术职务。 与这些机构的利益冲突政策(请阅读远大的政策)相一致,远大和哈佛大学的科学家以及与Verve有关联的员工不参与与公司相关的授权或财务决策。 关于麻省理工学院和哈佛大学的 麻省理工学院(MIT)和哈佛大学(Harvard)的布罗德研究所(Broad Institute of MIT)成立于2004年,旨在授权这一代富有创造力的科学家改造医学。布罗德研究所试图描述生命的所有分子组成及其联系;发现人类重大疾病的分子基础;开发有效的诊断和治疗新方法;并向整个科学界公开传播发现、工具、方法和数据。 由麻省理工学院、哈佛大学、哈佛大学附属医院、洛杉矶和富有远见的慈善家和伊莱Edythe l .广泛Broad研究所包括教师、专业人员,从整个麻省理工学院和哈佛大学生物医学研究和学生社区,与协作横跨超过一百私人和公共机构在全球40多个国家。有关布罗德研究所的更多信息,请访问http://www.broadinstitute.org。 关于哈佛大学技术发展办公室 哈佛大学技术发展办公室(OTD)通过促进创新和将哈佛大学的新发明转化为对社会有益的有用产品来促进公共利益。我们的技术开发综合方法包括赞助研究和企业联盟、知识产权管理,以及通过风险创造和授权实现技术商业化。在过去的5年里,已经有70多家初创公司启动了哈佛技术的商业化,总共筹集了超过15亿美元的资金。为了进一步缩小学术产业发展的差距,哈佛大学OTD管理着布拉瓦特尼克生物医学加速器和物理科学与工程