马萨诸塞州剑桥市(2019年5月7日)——哈佛大学、麻省理工学院布罗德研究所和哈佛大学已经为关键的CRISPR-Cas9和-Cas12a基因组编辑技术颁发了许可证，以激发治疗学的活力，使针对特定心血管目标的人类治疗应用得以发展。
该许可遵循了由Broad、麻省理工学院和哈佛大学开发的包容性创新战略，该战略允许公司开发基于基因目标的疗法，而这些技术的主要许可方Editas Medicine并不追求这些目标。
布罗德研究所(broad Institute)首席运营官杰西•索维恩(Jesse Souweine)表示:“CRISPR技术应该得到广泛公开的应用，同时鼓励广泛开发药物，让许多患者获得治疗。”“重要的是，这项技术能够让新疗法尽可能多地通过各种渠道，让尽可能多的患者受益。这就是为什么我们设计授权结构，让研究人员在有希望的治疗机会出现时最大限度地利用它们。”
“哈佛大学(Harvard University)和布罗德研究所(Broad Institute)率先开展的基因编辑创新，有可能在广泛的适应症范围内，大幅降低成年患者的患病风险，”哈佛大学技术发展办公室(Office of Technology Development)战略合作关系董事总经理薇薇安•柏林(Vivian Berlin)表示。“我们很高兴能让一家致力于将治疗冠心病的方法推向临床的公司继续创新。”
哈佛医学院(Harvard Medical School)医学教授、Verve科学创始人塞卡•凯瑟瑞森(Sekar Kathiresan)将出任Verve首席执行官。凯瑟琳森博士目前领导着MGH基因组医学中心、Broad心血管疾病项目和Broad医学与人口遗传学项目。他将于2019年夏天辞去学术职务。
与这些机构的利益冲突政策(请阅读远大的政策)相一致，远大和哈佛大学的科学家以及与Verve有关联的员工不参与与公司相关的授权或财务决策。
关于麻省理工学院和哈佛大学的
麻省理工学院(MIT)和哈佛大学(Harvard)的布罗德研究所(Broad Institute of MIT)成立于2004年，旨在授权这一代富有创造力的科学家改造医学。布罗德研究所试图描述生命的所有分子组成及其联系;发现人类重大疾病的分子基础;开发有效的诊断和治疗新方法;并向整个科学界公开传播发现、工具、方法和数据。
由麻省理工学院、哈佛大学、哈佛大学附属医院、洛杉矶和富有远见的慈善家和伊莱Edythe l .广泛Broad研究所包括教师、专业人员,从整个麻省理工学院和哈佛大学生物医学研究和学生社区,与协作横跨超过一百私人和公共机构在全球40多个国家。有关布罗德研究所的更多信息，请访问http://www.broadinstitute.org。
关于哈佛大学技术发展办公室
哈佛大学技术发展办公室(OTD)通过促进创新和将哈佛大学的新发明转化为对社会有益的有用产品来促进公共利益。我们的技术开发综合方法包括赞助研究和企业联盟、知识产权管理，以及通过风险创造和授权实现技术商业化。在过去的5年里，已经有70多家初创公司启动了哈佛技术的商业化，总共筹集了超过15亿美元的资金。为了进一步缩小学术产业发展的差距，哈佛大学OTD管理着布拉瓦特尼克生物医学加速器和物理科学与工程
