最近发生的严重急性呼吸系统综合征，即2019年冠状病毒病（COVID-19）传播如此迅速和严重，促使世界卫生组织（世卫组织）宣布新的冠状病毒SARS-CoV-2大流行进入紧急状态。虽然有几个国家已经选择了几乎完全封锁来减缓SARS-CoV-2的传播，但科学界被要求通过确定诊断和治疗危险COVID-19的新工具来应对这场毁灭性的疫情。为此，我们进行了一项矽化比较模拟分析，以获得有关SARS-CoV-2棘突蛋白在受体结合区（RBD）水平上的主要构象变化以及与人细胞血管紧张素转换酶2（ACE2）受体的相互作用的新见解，有利于人类细胞入侵。此外，我们的分析提供了一个理想的管道，用于识别可能以SARS-CoV-2峰值RBD为靶点的已鉴定抗体，以防止与人ACE2的相互作用，以及i i）构建新的可能中和抗体的说明，根据化学/物理空间限制和互补决定区（CDR）突变鉴定出的现有抗体。所提出的抗体在silico中显示出对SARS-CoV-2尖峰RBD的高度亲和力，并可作为参考抗体，也可用于建立新的高亲和力抗体，以对抗目前和未来能够通过尖峰蛋白与人ACE2相互作用入侵人细胞的冠状病毒。总的来说，我们的分析为建立正确的生物分子背景提供了指示，以研究spike-RBD-ACE2相互作用，开发新疫苗、诊断试剂盒和基于SARS-CoV-2 spike蛋白的使用或靶向性的其他治疗方法。
