意大利帕维亚大学的科研人员在bioRxiv预印版平台发表论文“Differential Antibody Recognition by Novel SARS-CoV-2 and SARS-CoV Spike Protein Receptor Binding Domains: Mechanistic Insights”，文章指出，对SARS-CoV-2蛋白和以前表征的病毒（例如SARS-CoV）的同源蛋白的结构进行比较分析，可以揭示共同和/或独特的特征，这些特征构成了免疫系统识别细胞受体和分子的机制的基础。科研人员将其最近开发的基于能量的方法用于预测抗体结合表位和蛋白质-蛋白质相互作用区域与SARS-CoV-2和SARS-CoV的刺突蛋白质的受体结合域（RBD）的关联。其分析仅专注于孤立地研究RBD的结构，而没有利用任何先前的结合特性知识。研究结果突出了预测为免疫反应和结合/引发抗体的区域之间的结构和序列差异。这些结果为观察到几种SARS-CoV RDB特异性单克隆抗体不能明显结合SARS-CoV-2对应物提供了合理的依据。此外，科研人员确定了病毒进入宿主细胞过程中，细胞受体ACE2参与的SARS-CoV-2 RBD区域。文章提到，这一研究提供的数据、序列和结构可用于开发新型治疗方法和诊断干预措施。
